Метил-радикал производные

Все органические кислоты—слабыа электролиты. В ряду производных метана самая сильная метановая, или муравьиная, кислота НСООН. С увеличением числа атомов углерода степень диссоциации кислот уменьшается. Свойства кислэт зависят также от алкильного радикала и от взаимного влияния друг на друга карбоксильной группы и алкильного радикала. Рассмотрим наиболее характерные для карбоновых кислот реакции. Подобно минеральным кислотам, органические кислоты взаимодействуют с металлами, оксидами и гидроксидами металлов, образуя соли карбоновых кислот, например [c.264]

Окисление первичного амина может привести к отщеплению атома водорода от аминогруппы (образование неустойчивого свободного радикала), а также к атаке реакционноспособного л-положения (образование хинона). Стабилизация может быть достигнута получением соли (например, нитрованием в концентрированной серной кислоте), причем образуется ионизованная аммониевая группа, обладающая слабой мета-ориентацией, При стабилизации путем превращения в Ы-ацетиль-ное производное понижается легкость замещения в мета-положение и становится возможным получение орто- и пара-монопроизводных. [c.746]

Ряды производных углеводородов. Подобно тому, как можно представить себе образование остатка метана (радикала метила) путем отнятия водорода от молекулы метана, отнимая от любой молекулы известного строения те или иные атомы, можно получить различные остатки (называемые также радикалами или группами). Следовательно, радикалы — это группы атомов, находящихся между собой в непосредственной или посредственной связи, причем один или несколько атомов связаны с числом атомов, недостаточным для удовлетворения правила валентности. Чтобы получить из радикала молекулу, к радикалу нужно присоединить еще некоторое число атомов. Необходимое для этого число одновалентных атомов определяет валентность радикала или остатка. Согласно общепринятым представлениям о единицах валентности радикал обладает определенным числом ненасыщенных, или свободных, единиц валентности, и его валентность определяется числом свободных валентностей атомов. [c.64]

Витамин К (филлохинон) впервые был изолирован из люцерны. Это производное 2-метил-1,4-нафтохинона, содержащего в 3-м положении фитильный радикал, имеющий 20 атомов углерода [c.216]

Спектры на рис. 187 указывают на присутствие атомов водорода как в твердом молекулярном водороде, так и в твердом метане, что является следствием 7-облучения. В спектре твердого метана а четыре внутренние линии обусловлены метильным радикалом. После частичного нагревания и повторного замораживания до 4,2° К получают спектр б, который состоит только из четырех линий метильного радикала. Теоретически интенсивность линии может изменяться, если радикалы имеют свободное вращение [128]. Спектры а и б представляют собой почти нормальные спектры первых производных, для записи которых предназначен спектрометр. С другой стороны, спектры виг указывают на большую долю насыщения мощности. Центральный слабый сигнал в спектре в обусловлен кварцевым контейнером образца, использованным в опыте. Слабый сигнал от кварца входит и в довольно большую центральную линию в спектре г. Три внутренние линии в спектре г образуют спектр атома дейтерия, захваченного в данном случае твердым дейтерием. Две внешние линии в спектре г обусловлены атомами водорода. По спектрам а и б можно определить концентрацию радикалов, если спектрометр прокалиброван с помощью какого-либо устойчивого эталонного радикала. Однако спектры виг слишком сильно насыщены, и разумной оценки сделать нельзя. [c.440]

Таблица 4. Значения энергии разрыва слабейшей связи, относительных констант скорости присоединения, метильного радикала и констант скорости крекинга ароматических производных метана, этана и этилена

Трехзамещенные галоидные производные метана можно получить действием галоида и щелочи из очень большого числа органических веществ, в молекуле которых радикал метил связан с атомом углерода, соединенным с кислородным атомом, например из соединений типов [c.189]

При отнятии от молекулы углеводорода двух атомов водорода получаются двухвалентные радикалы. Их названия также производятся из названий соответствующих предельных углеводородов с заменой окончания -ан на -илиден (исключение составляет двухвалентный радикал, производный от метана, который имеет название метилен). Радикалы образуются не только органическими, но и неорганическими соединениями. Так, если от азотной кислоты отнять гидроксил ОН, то получится одновалентный радикал —ЙОг, называемый нитрогруппой, и т. д. [c.339]

Из трех таутомеров радикала производного от -терфенила лишь два могут развивать мета-цепи Развитие пара-цепей с их участием невозможно При рекомбинации этих радикалов с Яд образуются четыре продукта, из которых два отвечают требованию минимального числа заместителей в ор 10-положениях к межфрагментным связям Это уже упоминавшееся производное с сочетанием (1-5)-(2-1)-(5-1) и близкое к нему по строению соединение с сочетанием (1-5)-(1-5)-(2-1) Реакции таутомерных радикалов производного л/-терфенила с Яд дают также два продукта, удовлетворяюших необходимым условиям, - (1-5)-(1-1)-(5-1) и (1-1)-(5-1)-(5-1) [c.226]

Фенолы с диеновыми углеводородами в присутствии фтористого бора образуют полиолефииы с двумя и более остатками фенола в молекуле [76] или производные хромапа [77—79]. Последние получаются, например, при взаимодействии метилового эфира гидрохинона или 2-метил-1, 2-нафтохинопа с диметилбутадиеном и ВКз. Однако имеются данные, которые показывают, что в некоторых условиях в этой реакции наряду с продуктами глубоких превращений можно получить соединения первичной реакции фенольного или эфирного типа, содержащие олефиновый радикал [80]. [c.188]

Ацетилгипофторит обладает более высокой селективностью по сравнению со фтором и СРзОР и проявляет заметные окислительные свойства. В силу этого одним из возможных путей его взаимодействия с ароматическими соединениями может быть на первой стадии одноэлектронное окисление ароматического соединения до катион-радикала [149]. Последующие превращения зависят от природы как заместителя в бензольном кольце, так и используемого растворителя. Так, если заместителем является элементоорганическая группа, например, содержащая атом ртути, то образуется исключительно фторароматическое производное. В случае заместителя ЫНг действие окислителя в первую очередь протекает по атому азота, что приводит к очень низкому выходу фторароматического производного, тогда как с ОН-заместителем получаются исключительно фторароматические производные, а с СНз-заместителем наряду с фтор-бензолами образуются метил- и ацетоксипроизводные. [c.194]

Ряды производных углеводородов. Подобно тому, как можно представить себе образование остатка метана (радикала метила) путем отнятия водорода от молекулы метана, можно получить различные остатки (называемые также радикалами или группами), отнимая от любой молекулы известного строения те или иные атомы. Следовательно, радикалы — это группы атомов, находящихся между собой в непосредственной или посреди ственной связи, причем один или несколько атомов связаны с числом атомов, недостаточным для удовлетворения правила валентности. Чтобы получить из радикала молекулу, к радикалу нужро присоединить еще некоторое число атомов. Необходимое для этого число одновалентных атомов определяет валентность радикала, или остатка. [c.72]

В отсутствие реакционпоспособного растворителя основными иродукталн разложения нерекиси торет-амила являются ацетон и производные этил-радикалов. Это св]щетельствует о том, что во время разложения происходит отщепление более стаб1гльного (чем метил-радикал) радикала этила, т. е. [c.376]

Ониевые соединения. В таблицу включены простейшие аммониевые соединения, под которыми понимаются вещества, имеющие у атома азота четыре (замещенных) углеводородных радикала. Названия таких соединений строятся по радикальнофункциональной номенклатуре, например Тетраметиламмоний, иодид Пириди-нин, 1-метил-, иодид. Если у атома азота находится хотя бы один атом водорода, такие соединения рассматриваются как соли соответствующих аминов и могут быть найдены как производные последних по функциональной группе, например Анилин, гидрохлорид. [c.9]

Атом водорода в структуре циклопентана или циклогексана может быть замеш ен на какой-либо углеводородный радикал — метил (СНз), этил (С2Н5) и др. В этом случае получаются производные циклопентана и циклогексана [c.238]

В 30—40-х годах прошлого века находили все новые и новые факты, которые истолковывались как подтверждение теоруш радикалов. В 1835 г. Ж. Дюма опубликовал результаты исследований над производными метилового спирта. Они показывали полную аналогию с поведением соответствующих производных этилового спирта. К радикалу этилу прибавился, таким образом, еще один радикал — метил. Особенно веским подтверждением теории радикалов считались опубликованные в конце 30-х годов исследования Р. Бунзена о соединениях ряда какодила большая группа изученных им веществ рассматривалась как производные радикала какодила (СНз)2А5, причем считалось даже, что этот радикал может быть выделен в свободном виде. В действительности же образовывался его димер (СНз)2Аз — А5(СНз)2 — ошибка, повторившаяся впослед- [c.8]

Принадлежность двузамещенных производных бензола к орто-, мета- или пара-ряду можно определить по числу изомерных веществ, получающихся из этого соединения при замещении третьего атома водорода бензольного ядра на какой-либо иной атом или радикал. Известно шесть диаминобензойных кислот состава СбНз(НН2)2СООН. Эти кислоты, отщепляя СО , дают фенилендиамины. [c.495]

Алкилирование по реакции Фриделя—Крафтса осуществимо и для некоторых производных бензола, например для моногалоидопроизводных и фенолов. Хлор-, бром- и иодбензол алкилируются труднее, чем бензол, причем алкильный радикал вступает в мета- или пара-положение к галоиду, в зависимости от катализатора и природы алкилирующего агента. Присутствие в молекуле нескольких атомов галоида или нитрогруппы, полностью исключает возможность алкилирования. [c.294]

Кроме приведеттьтх выше производньтх бензо-у-пирона, получены производные простого хромона и изучена их спазмолитическая активность. Например, 3-метилхромон, применяемый за рубежом для лечения сердечно-сосудистых заболеваний (препарат Кродимин ) превышает активность келлина в 4 раза, обладает более продолжительным действием и мет>щей токсичностью 2, 5, 8 — триметил-хромон примерно в десять раз активнее и во столько же раз менее токсичен, чем келлин. Установлено, что хромоны, содержащие у С-2 альдегидную группу или бензоильный радикал, обладают высоким спазмолитическим действием. [c.97]

В случае аминоэфиров алифатических дикарбоновых кислот наиболее активными курареподобнымн соединениями оказались триметпламмопиевыс производные. С увеличением алкильного радикала от метила до этила активность снижается. В случае аминоэфиров ароматических дикарбоновых кислот наблюдается противоположная закономерность, т. е. с увеличением алкильного радикала от метила до этила курареподобная активность увеличивается [64]. [c.100]

Антибактериальная активность в отношении грамположительных бактерий снижается при введении в мета-положение бензольного кольца второй метоксильной группы. Интересно отметить, что среди одпозамещениых производных в бензольном кольце в отношении грамположительных бактерий наиболее активен препарат, содержащий в а-поло-жении этильный радикал. Среди двузамещенных—производное, имеющее в я-положении указанный остаток, наил енее активно. Пенициллины не активны в отношении грамотрицательных бактерий. Несмотря на невысокую активность в отношении грамположительных бактерий некоторые пенициллины эффективны в отношении высокоустойчивых к бензилпенициллину стафилококков, а также проявляют устойчивость к действию пенициллиназы. [c.217]

Электроны и протоны присоединяются последовательно е, Н+, е, Н+. Михаэлис показал [175], что промежуточный продукт, образующийся при реакции (34), свободный радикал, находится в подвижном равновесии с Ок и Вое Этот промежуточный продукт обычно называют семихиноном он обладает нечетным числом электронов, и его образование характерно для соединений с сопряженной системой двойных связей, имеющей на конце атом азота или кислорода. Промежуточный продукт такого типа можно наблюдать для многих гетероциклических систем (например, фен-азины [173, 178], 4,4 -дипиридил (виологен) и его производные (метил- и бензил-виологены) [176] и флавины [180]). Типичные соединения этого класса образуются при восстановлении пиоцианина. Существование промежуточного продукта в этом и некоторых других случаях было доказано экспериментально [см. уравнение (36)] [c.248]

Для наименования изоалканов они рассматриваются как производные алканов нормального строения, в молекуле которых вместо атомов водорода введены соответствующие радикалы. Для построения названия изоалкана выбирают самую длинную цепь, нумеруя атомы углерода от одного ее конца до другого цифрами 1, 2, 3, 4 и т. д. Направление нумерации выбирают так, чтобы цифры, указывающие положение боковых цепей, были наименьшими. При построении названия первыми указываются наиболее простые заместители метил, этил и т. д. Перед названием радикала ставят номер углеродного атома главной цепи, с которыми он связан, и цифру от названия отделяют черточкой. Количество одинаковых замести- [c.25]

Согласно рациональной номенклатуре, предельные углеводороды рассматриваются обычно как производные метана, в котором атомы водорода замещены соответствующими радикалами. В приводимых примерах атом углерода в метане, взятом за основу, выделен пунктиром. Рациональное название — диметилметан — показывает, что в метане два атома водорода замещены на два радикала метила [c.53]

Смотреть страницы где упоминается термин Метил-радикал производные : [c.16] [c.637] [c.1135] [c.434] [c.131] [c.89] [c.512] [c.477] [c.274] [c.145] [c.19] [c.51] [c.225] [c.291] [c.325] [c.61] [c.265] [c.111] [c.395] [c.456] [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология