Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Производные шестичленных гетероциклов

    Витамин Bi иначе называется тиамином, так как содержит серу (тио) и аминогруппу. Его молекулы состоят из производных шестичленного гетероцикла пиримидина (стр. 252) и пятичленного тиазола (стр. 251)  [c.254]

    ПРОИЗВОДНЫЕ ШЕСТИЧЛЕННЫХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ [c.605]

    СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ ШЕСТИЧЛЕННЫХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ И МАКРОГЕТЕРОЦИКЛОВ [c.213]

    Синтез производных шестичленных гетероциклов [c.215]


    Это соединение отличается удивительно высокой для углеводородов величиной дипольного момента (6,3 0 для гексафенилзамещен-ного). Если бы распределение электронов в молекуле калицена правильно отображалось структурой ХУИа, его дипольный момент был бы равен нулю. Столь большая величина дипольного момента определяется смещением электронной плотности с трехчленного кольца, стремящегося оставить на орбиталях лишь два я-электрона, на пятичленное, охотно приобретающее шестой электрон, недостающий до секстета. Подобная поляризация объясняет высокие дипольные моменты имидов, например циклопентадиенилиденовых производных шестичленных гетероциклов (XIX и др.)  [c.224]

    Широкое применение в медицине сульфамидных производных шестичленных гетероциклов привлекло внимание к таутомерии этих соединений. Из сравнения их УФ-спектров со спектрами алкилированных производных уже давно известно, что при равновесии в водных растворах в значительной степени присутствует сульфонилиминный таутомер. Так, до 30% сульфапиридина находится в форме 65) [47]  [c.53]

    Переход от винильных производных шестичленных гетероциклов к веществам, у которых винильная группа соединена с пятичленным гетероциклом, также вносит изменения в полярографическую активность винильной группы. [c.90]

    Переход от винильных производных шестичленных гетероциклов к молекулам, у которых винильная группа соединена с пятичленным гетероциклом, также вносит изменения в полярографическую активность винильной группы. Пятичленные гетероциклы (тиофен, фуран, пиррол) можно рассматривать как производные бензола, у которого группа —СН=СН—замещена гетероатомом, способным поставлять два электрона с созданием секстета благодаря гибридизации зр [43]. Это обусловливает относительно высокое значение энергии сопряжения. В этих гетероциклах а-уг-леродный атом имеет большую электронную плотность, чем атомы, находящиеся в р -положении по отношению к гетероатому, поэтому соответствующие а-винилзамещенные восстанавливаются труднее Р-замещенных. [c.207]


Смотреть страницы где упоминается термин Производные шестичленных гетероциклов: [c.22]    [c.773]   
Смотреть главы в:

Химия и технология пестицидов -> Производные шестичленных гетероциклов

Химия и технология пестицидов -> Производные шестичленных гетероциклов

Химия и технология пестицидов -> Производные шестичленных гетероциклов




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гетероциклы



© 2024 chem21.info Реклама на сайте