Фенил- и дифенилацетилены

Диметокси-1-фенил-3,4-дигидроизохинолин М-236 Дифенилацетилен А-76 (Е,Е)-1,4-Дифенилбутадиен-1,3 К-18,, К-18, [c.665]

Хлорнитрозирование ацетиленов изучено на примере фенилацетилена, метилфенил- и дифенилацетиленов, фенилпропиоловой кислоты и 3-фенил-пропиолового эфиров уксусной и пропионовой кислот [240—243].Отмечена существенная разница между нитрозохлорированием олефинов и ацетиленов. Первые дают нитрозохлориды, а вторые — нитрохлориды. Более того, непредельные кислоты не образуют аддукта с хлористым нитрозилом, а фенил-пропиоловая кислота образует, хотя и с небольшим выходом. Ориентация присоединения в этом случае та же, что с фенилацетиленом. Таким образом, реакция ацетиленовых соединений с хлористым нитрозилом идет по схеме [c.58]

Соли никеля и кобальта в ТГФ с гриньяровым реактивом также образуют непрочные тетрагидрофуранаты диарилникеля и соответственно кобальта. Более устойчивы димезитильные производные этих металлов. Дифенилацетилен (РЬ — фенил) реагирует над никелевым соединением так [c.437]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология