Ацетиленовые соединения качественные реакции

Реакция присоединения брома к ненасыщенным соединениям находит широкое применение в органическом анализе для открытия и количественного определения этиленовых и ацетиленовых связей. Качественную пробу на наличие ненасыщенного соединения проводят следующим образом 0,1 г исследуемого вещества растворяют в 2 мл четыреххлористого углерода и добавляют по каплям 5%-ный раствор брома в четыреххлористом углероде. Обесцвечивание раствора брома без одновременного выделения бромистого водорода свидетельствует о присутствии ненасыщенного соединения., [c.559]

Абсолютная каталитическая активность платины в реакции полного окисления ацетилена превосходит активность закиси-окиси кобальта и двуокиси марганца (рис. 5). Таким образом, закономерности полного окисления олефинов и ацетиленовых соединений качественно подобны. [c.45]

Реакция окисления. Ацетиленовые углеводороды окисляются еще легче, чем этиленовые, и обычно с распадом молекулы по месту тройной связи. Фиолетовая окраска раствора марганцовокислого калия (КМпО ) при действии его на ацетиленовые углеводороды быстро исчезает, что служит качественной реакцией на эти непредельные соединения. [c.87]

Разработка обобщенной схемы, механизма каталитических реакций ацетилена работы О. Н. Темкина и Р. М. Флида, 1968 г.). Исходя из этой схемы и общего представления об участии донор-но-акцепторного и дативного механизмов воздействия металла-катализатора на непредельное соединение, Темкин и Флид дали качественную характеристику активации ацетилена в каталитических комплексах и связи между природой металла-катализатора и его способностью катализировать определенные реакции ацетиленовых соединений. Работа Темкина и Флида представляет собой первый опыт разработки научных основ подбора катализаторов для реакций ацетилена. [c.101]

При пропускании ацетилена через аммиачный раствор гидроокиси меди также выпадает осадок ацетиленида меди. Эта реакция используется для качественного определения ацетиленовых соединений с атомом водорода у углерода с тройной связью. [c.28]

Аналогичным образом из аммиачного раствора нитрата серебр осаждается ацетиленид серебра. Так как образование производных тяжелых металлов специфично только для соединений, содержащих ацетиленовый водород, и невозможно для алканов, алкенов или алкинов типа R = R, эта реакция применяется для обнаружения группы =СН в качественном анализе. Чрезвычайно чувствительным реагентом является 5%-ный раствор азотнокислого серебра в 95%-ном спирте. Даже при наличии следов алкилацетиленов количественно осаждается комплекс ацетиленид серебра—нитрат серебра. Содержание моноал-килацетиленов может быть установлено косвенно, титрованием выде- лившейся при этой реакции азотной кислоты. [c.259]