Никель сть солей

Соли никеля Соли меди [c.116]

Никеля соль (сульфат, хлорид) Натрия гипофосфит Натрия ацетат Натрия цитрат Калия, иатрия тартрат Другие добавки [c.49]

Для трехвалентного никеля соли неизвестны. [c.390]

Никеля соли в виде аэрозоля (в. пересчете на Ni)..... [c.248]

Никель Соли никеля Гибрид натрия [c.288]

Концентрированная азотная кислота на холоду пассивирует никель. Соли Ni в растворах имеют зеленую окраску. [c.402]

Хром, марганец, железо, кобальт, никель. Соли трехвалентного хрома применяются как светостабилизаторы для полиамидов. Эти соли можно вводить в текстильные материалы следующим образом волокно обрабатывается сначала кислым раствором бихромата [c.159]

Диэтилдитиофосфат никеля. Соль перекристаллизовывают, чтобы получить препарат с температурой плавления 105—106°-С. Растворяют 1 г чистого препарата в дистиллированной воде и разбавляют до 100 мл. Титр этого раствора определяют либо добавлением стандартного раствора иода и обратным титрованием его избытка раствором тиосульфата натрия, либо по стандартному раствору палладия. Последний способ предпочтительнее. [c.103]

Цродукция —катодный никель, соли никеля, закись никеля (9,5 тыс. т/год) [c.45]

Никель. Соли никеля с диметилглиоксимом, как известно, образуют в нейтральных, уксуснокислых и аммиачных растворах осадок диметилглиоксимата. Последний интенсивно поглощает ультрафиолетовые лучи, что позволяет обнаружить никель [36, 47]. [c.67]

Основное внимание при постановке опыта необходимо уделить тому, чтобы получить активный катализатор и не допустить его отравления в процессе гидрогенизации. Отравление катализатора может произойти, если масло и водород перед опытом не очищены. В растительном масле содержатся примеси, являющиеся катализаторными ядами (соединения серы, фосфора и др.) кроме того, при извлечении масел в них могут попадать из семян слизи, обволакивающие в процессе гидрогенизации частицы катализатора и нарушающие контакт его с маслом и водородом наконец, при хранении масел в них накапливаются жирные кислоты, которые образуют с никелем соли, мешающие гидрогенизации. [c.217]

Никеля соли Плавиковая кислота Перекись водорода [c.141]

Натр едкий Никеля соли Натрия бикарбонат карбонат сульфат хлорид Натрий фосфорнокислый Олеиновая кислота Олово солянокислое Олеум [c.174]

Никеля соли Олова соли [c.223]

Никеля соль анилида салициловой кислоты ускоряет процесс вулканизации резиновой смеси на основе хлоропренового каучука. Сурьмяная соль анилида салициловой кислоты ускоряет вулканизацию резиновых смесей на основе натрийбутадиенового и бутадиен-стирольного каучуков. [c.383]

Анализ исследуемого раствора. Исследуемый раствор может содержать либо индивидуальное соединение -соль кальция, железа, никеля, кобальта, либо смесь двух компонентов - соли железа и никеля, соли железа и кобальта. Анализируемый раствор помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводят до метки водой. Пипеткой переносят аликвоту (5-10 мл) полученного раствора в стакан для титрования, добавляют воду до нужного уровня и выполняют титрование так, как описано в п. 1. Титрование продолжают до тех пор, пока по показаниям прибора не обнаружат один или два излома на кривой - в зависимости от числа определяемых компонентов. Строят кривые титрования в координатах показание прибора -объем титранта, мл, находят объемы, соответствующие точкам эквивалентности, и рассчитывают массу определяемого элемента (или элементов) в растворе в миллифаммах. [c.233]

Фотоколориметрический метод количественного определения никеля основан на известной реакции взаимодействия иона никеля (11) с диметилглиоксимом, открытой Л. А. Чугаевым. В результате этой реакции в щелочном растворе в присутствии окислителей образуется окрашенный в красный цвет диметилглиокснмат никеля—соль никеля (II) и днметилглиоксима. По интенсивности полученной окраски, измеренной фотоколориметром ФЭК-М, находят содержание никеля в растворе. [c.291]

Этилксантогенат Со(С2Н50С82)г [262]. Этилксантогенат кобальта растворим в дихлорэтане, хлороформе, четыреххлористом углероде, бензоле и бензине. Метод определения кобальта состоит в экстракции ксантогенатов кобальта, никеля, железа и других элементов четыреххлористым углеродом с последующей обработкой экстракта смесью гидроокиси аммония с тартратом аммония. При такой обработке ксантогенаты железа, никеля и других элементов переходят в водную фазу, а в неводной остается ксантогенат кобальта. Оптическая плотность экстракта пропорциональна концентрации кобальта. Чувствительность метода — 0,03 мг кобальта в 10 мл экстракта. Метод был применен для определения кобальта в никеле, солях никеля, железоникелевых рудах и сталях. [c.154]

Фотометрическое определение кобальта в никеле и его солях комплексоном [1200]. Ионы кальция количественно вытесняют ионы кобальта из комплексоната, в то время как не вытесняется никель. К раствору металлического никеля, соли никеля или никелевой руды прибавляют определенное количество 5%-ного раствора комплексона П1 и раствор гидроокиси аммония до щелочной реакции. Затем прибавляют 0,1 М раствор нитрата кальция, 2 мл 2%-ного раствора диэтилдитиокарбамината натрия и нагревают до кипения, так как при комнатной температуре ионы кобальта вытесняются неполностью. Диэтилдитиокарбаминат кобальта с примесью диэтилдитиокарбамината никеля экстрагируют двумя порциями (15 и 10 мл) этилацетата, раствор промывают сначала небольшим количеством воды, затем водой с добавкой 1 мл 2%-ного раствора Hg I2 (для разрушения комплекса никеля, а также комплексов железа и марганца). Оптическую плотность раствора измеряют при 425 ммк. [c.202]

При исследовании возможности разработки количественного метода было найдено, что никель-5-нитросалицилово-альдегидные производные нерастворимы в большинстве растворителей и поэтому не могут быть определены колориметрически. При замене соли никеля солью меди и нитросалицилового альдегида салициловым удалось получить производные первичных аминов, растворимые в некоторых органических растворителях. Был приготовлен реактив, содержащий салициловый альдегид, ацетат меди (или хлорид меди) и триэтаноламин в метаноле. Первичные амины образуют с этим реактивом растворимый окрашенный продукт, имеющий максимум поглощения при 445 нм. Вторичные амины мешают определению, так как они также дают окрашенные продукты. Для специфического анализа первичных аминов был приготовлен водный реактив, в котором большинство продуктов реакции первичных аминов нерастворимо. Их извлекают дии-зопропиловым эфиром или бензолом и анализируют колориметрическим методом. При этом оказалось, что окрашенные продукты реакции не обнаруживают максимум поглощения в видимой части спектра. Несмотря на это, была сделана попытка провести анализ, измеряя оптическую плотность окрашенного раствора при 430 нм. Была построена калибровочная кривая, которая оказалась прямой, за исключением начальной ее части. Если к триэтаноламину, входящему в состав реактива, добавить 0,01% моноэтаноламина, то получается прямолинейная зависимость, соответствующая закону Ламберта — Бера во всем интервале концентраций. Однако вторичные и третичные амины вызывают смещение кривой поглощения. Поэтому необходимо было найти такой способ, при котором максимум поглощения находился бы в видимой области и не зависел от присутствия вторичных или третичных аминов. [c.441]

Э. Г. Hoвaкoв кaя применила комбинированный метод для определения никеля в присутствии кадмия в активной массе щелочных аккумуляторов. Сперва осаждают никель титрованным раствором диметилглиоксима, проверяя полноту осаждения диметилглиоксим должен быть взят в.избытке затем, не отфильтровывая осадок, титруют кадмий комплексоном III по току восстановления кадмия на ртутном капельном электроде при —1,2 в (Нас. КЭ). Когда титрование кадмия закончено, добавляют в раствор несколько капель раствора соли кадмия для того, чтобы избыток комплексона не мог связываться с никелем, солью которого титруют избыток диметилглиоксима. Это титрование проводят по току восстановления избыточного никеля при том же потенциале pH рас твора должен быть около 10 (pH устанавливают при помощи аммиака и хлорида аммония). Автор метода подчеркивает, что для титрования лучше применять не обычный комплексон III, т. е. дву замещенную натриевую соль ЭДТА, а четырехзамещенную, во избежание появления в растворе Н+-ионов. Описанный метод был применен при соотношении никеля к кадмию в активной массе щелочных аккумуляторов, равном 1 30, а также в растворах ванн, используемых для приготовления пластин аккумуляторов. [c.272]

Никеля карбонил. ....... 255. Никеля соли в виде гидроаэрозоля 0,0005 1 п. [c.68]

Более высокий выход 1-фенилэтилгидропероксида наблюдается при добавлении к солям никеля солей щелочных металлов [6]. Высокая селективность реакции по гидропероксиду (80%, и выше) сохраняется вплоть до большой глубины окисления в отличие от катализа ацетилацетонатом N1, где выход гидропероксида значительно снижается в ходе процесса (рис. 2.3). [c.62]

Интересное клатратное соединение представляет собой ди-циаиоаминобензол-никель ( соль Гoфмaнa )Ni(GN)2(NHз)( H )). Между слоями двухмерной сетки цианида никеля включены молекулы аммиака и беизола. Такие же С. в. образуют более сложные соли, где, кроме Ni, присутствуют другие металлы, напр. Си, Известны клатраты, образованные вернеровскими комплексами. Описано, напр,, разделение изомеров положения в ряду ароматич, соединений путем хроматографии на дитио-цианате тетраокси- ( 7-пиколин)-никеля, [c.477]

Полиэфирные смолы на основе изофталевой кислоты обладают большей химической стойкостью, чем полиэфирные смолы общего назначения, к действию растворителей и широко используются для изготовления подзеьшых бензиновых резервуаров. Срок службы таких резервуаров для хранения бензина в различных условиях почвенной коррозии довольно велик. Полиэфирные смолы на основе изофталевой кислоты применяются-ДЛЯ работы до температуры 50 °С в сле-дуюнщх средах кислоты (10%-ная уксусная, лимонная, винная, олеиновая, бензойная, 25%-ная фосфорная, 10 и 25%-ная серная, жирные кислоты) соли (сульфаты алюминия, аммония и меди, хлориды аммония, кальция — насыщенный раствор, бария и меди, нитрат аммония, 10%-ный раствор карбоната аммония, соли железа, магния и никеля, соли натрия и калия, которые не обладают сильной щелочной реакцией) 5%-ный раствор перекиси водорода растворители (амиловый спирт, этиленгликоль, формальдегид, бензин, керосин, сырая нефть). [c.33]

Полученные экспериментальные данные показывают, что содержание примесей в солях Ni I2-6H.,0 и NiS0,-7H 0 после очистки составляет (%) Си - 0.0001, РЬ — 0.00005, Fe — 0.00025, Со — 0.0007 и Zn — 0.0001 (последнее только для хлорида никеля). Соли после очистки содерн ат примеси в количествах в 2—10 раз меньших, чем предусмотрено ГОСТ 4038-61 и 4465-61 для солей никеля квалификации х. ч. и без кобальта . Никелевые электролит[11 после очистки сорбционным способом становятся пригодными для производства металлического никеля квалификации Н-0. [c.239]

Для получения соответствующих карбоновых кислот из низших олефинов и олефинов нормального строения (например, этилена и пропилена) с окисью углерода и водой особенно хорошие результаты дают следующие катализаторы металлически никель, карбонил никеля, соли никеля, особенно слабых органических кислот и 1 омплексные соли никеля. Наиболее целесообразно проводить карбонилирование указанных выше олефинов и их производных в жидкой фазе с применением гомогенных катализаторов. Условия реакции во всех случаях требуются более жесткие, чем необходимые для аналогичных реакций с ацетиленом и его производными. Наилучшие результаты достигаются при температуре в пределах 200—300° и давлениях 150 ат и выше. [c.248]

Часто получают слабые неясные реакции на хлориды, фос-фаты, сульфаты или на Na, Fe, Al и Са. Этими веществами не-р ко загрязнены продажные соли и вода. Соли никеля обычно зйгрязнены небольшими количествами кобальта и редко бывает, чтобы в соли кобальта не был обнаружен никель. Соли бария часто загрязнены солями стронция, в солях кальция нередко находятся небольшие количества бария и стронция. Аналитик должен правильно оценивать примеси и не смешивать их с главными составными частями вещества. Окислы содержат иногда примесь небольших количеств хлоридов, сульфатов и карбонатов по четкости реакций, которые дали эти анионы, можно судить об их количестве. Здесь не рассматриваются редко встречающиеся анионы гексацианоферроат. гексацианоферриат, арсенит. арсенат и тартрат, и поэтому нет указаний на нх обнаружение. [c.346]

Сульфоуголь в водородной форме из растворов, содержащих одновременно с солями никеля соли натрия (10—30 г/л ионов натрия), никеля практически не поглон(ает. Катионит КБ-2 в этих условиях обладает ограниченной емкостью поглощения. [c.124]

Торможение, производимое цинковыми или никелевыми соединениями. Соли многих тяжелых металлов образуют на катодных поверхностях слабо растворимые соединения, которые могут или мешать доступу кислорода к местам, где в этом случае происходила бы катодная реакция, или (как некоторые опыты дают основание думать) могут действовать как антикатализаторы на катодную реакцию. Это дает основание предложить метод замедления процесса коррозии. Одна из ранних работ автора показала, что капли раствора сернокислого цинка производят меньшее действие на железо, чем капли дестиллированной воды, служащей для приготовления раствора. Осадок гидроокиси цинка появляется вокруг периферической зоны, которая затем становится коричневого цвета вследствие взаимодействия с солями железа. Герцог недавно показал, что соли никеля и кобальта также задерживают коррозию, вероятно, вследствие покрытия катодной поверхности окислом (возможно, гидратом). Таким же образом он объясняет относительно медленную коррозию стали, содержащей небольшие количества никеля. Соли никеля образуются при коррозии, и гидроокись никеля осаждается затем на катодной поверхности. Герцог, действительно, обнаружил гидроокись иикеля в осадке, приставшем к прокорродировавшей поверхности. Спеллер указывает, что в воде продолжительность жизни 3%-ной никелевой стали на 25% больше, чем обычной стали. [c.234]

Покрытия Re—Ni—Р получали из кислых растворов содержащих сернокислую или хлористую соль никеля соль рения (калий рениевокислый перренат калия) различные буферрирующие добавки (натрий лимонно кислый, натрий уксуснокислый и др.). В качестве вое становителя применялся гипофосфит натрия. Исследованиями было установлено, что с повыщением содержания перрената калия в растворе содержание рения в осадке повышается, а фосфора понижается. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология