Фенилпропиоловая кислота

Вспомним, что при каталитическом гидрировании та же фенилпропиоловая кислота дает цис-коричную кислоту. Таким образом, проводя присоединение водорода в разных условиях, можно выйти к нужным изомерам. Аналогичную зависимость стереохимического результата от условий реакции наблюдали и на многих других примерах. [c.431]

Используйте коричную кислоту для получения фенилацетилена, со-бромстирола, фенилпропиоловой кислоты. [c.170]

Ацетиленовые кислоты и их сложные эфиры [352] присоединяют бисульфиты. Пропиоловая кислота реагирует с сернистокис-пым аммонием с образованием т/)анс-р-сульфоакриловой кислоты, [345]. Метиловые эфиры фенилпропиоловой и н-амилпропиоловой кислот при взаимодействии с бисульфитом натрия [352 дают соли моно-и дисульфокислот, тогда как натриевая соль фенилпропиоловой кислоты присоединяет только одну молекулу реагента [c.164]

I. Реакция иодирования ((-фенилпропиоловой кислоты [c.149]

Кинетика взаимодействия 12 с р-фенилпропиоловой кислотой [c.149]

Рис. 6.3. Кинетическая кривая реакции иодирования р-фенилпропиоловой кислоты и ее анаморфоза в координатах 1/[12), t

Таблица 26, Кинетика взаимодействия с -фенилпропиоловой кислотой

Присутствие карбоксильной группы в молекуле ацетиленового соединения затрудняет присоединение галоидов. Ацетилендикарбоновая кислота и фенилпропиоловая кислота присоединяют только два атома брома. [c.561]

Затем реакционную смесь охлаждают и выделившиеся соли отсасывают. К фильтрату добавляют до нейтральной реакции на лакмус (примечание 2) концентрированную соляную кислоту и выпавшие соли снова отсасывают. Затем фильтрат концентрируют отгонкой до тех пор, пока температура паров не достигнет 95°.-Остаток и ранее отфильтрованные соли соединяют, растворяют в 800 мл воды и охлаждают прибавлением колотого льда. Лед прибавляют в таком количестве, чтобы общий объем был равен 1,8 л (примечание 3). Охлажденный раствор помещают в баню с ледяной водой и при механическом перемешивании к нему приливают 20%-ный раствор серной кислоты до сильно кислой реакции на лакмус. Перемешивание ведут 20 мин. и затем фенилпропиоловую кислоту отсасывают и промывают четыре раза порциями по 30 мл 2 /(,-ного раствора серной кислоты. [c.520]

Получение фенилпропиоловой кислоты действием щелочи на [c.521]

Каталитический процесс окислительного карбонилирования алкинов в эфиры замещенных пропиоловых кислот (1) протекает в системе Pd(0A )2 -хинон - PPhr метанол - органический растворитель. Исследования проводились с использованием фе-нилацетилена - получаемый продукт метиловый эфир фенилпропиоловой кислоты (МЭФПК). Производные пропиоловой кислоты используются при синтезе лекарственных препаратов, подавляющих рост бактерий и грибков. [c.10]

Фенилпропаргиловая кислота см. Фенилпропиоловая кислота [c.501]

Существует два метода для получения фенилацетилена отщепление углекислоты от фенилпропиоловой кислоты и отщепление галоидоводородной кислоты от дибромстирола или же от а- или р-галоидстирола. Фенилпропиоловая кислота может быть превращена в фенилацетилен действием фенола или анилина или нагреванием с гидроокисью бария. Дибромстирол превращается в фенилацетилен действием натрия в жидком аммиаке или же действием натрийамида или едкого кали в спиртовом растворе [c.428]

Фени л ацетилен СеНаС =СН образуется при перегонке фенилпропиоловой кислоты (стр. 650) [c.501]

Эфир фенилпропиоловой кислоты способен полимеризоваться с образованием нафталинового производного, эфира 1-фенилиафталин-2,3-ди-карбоновой кислоты [c.651]

Пример 4. В реакцию вводят эквивалентные количества иода и натриевой соли фенилпропиоловой кислоты СеН5С = СС00Ма [c.311]

Гидратация ново- и дизамещенных ацетиленов может в некоторых случая происхидить под действием одних только кислот, особенно серной кислоты. л-Брои фенилпропиоловая кислота в концентрированной серной кислоте количественна превращается в п-бромбензоилуксуепую кислоту [59J [c.269]

Фенилпропиоловая кислота. Помещают 2о е дпбромида гидрокоричной кислоты в чашку для выпаривания и к нему приливают 100 мл 25%-ного КОН в метаноле. Смесь нагревают на энергично кипящей водяной бане до полного испарения спирта. К оставшейся густой массе прибавляют 75 мл метилового спирта и снова упаривают для завершения реакции. Послв охлаждения бледно-желтого зернистого продукта остатки метанола удаляют отсасыванием. [c.692]

Несколько слов об истории открытия и путях ра вития обсуждаемой реакции декарбоксилирования Пропиоловых кислот. Впервые ее осуществил К. Глязер [1 91 в 1870 г. Нагреванием фенилпропиоловой кислоты с водой он в ка-чес хтзе конечного продукта выделил фенилацетилен [c.186]

Ароматические л, р ацетиленовые эфнры (табл. XX). В ароматическом ряду, как и в алифатическом, ацетиленовая свянь в сочетании со сложноэфирнои группировкой ведет себя в конденсации Михаэля подобно двойной связи (табл. XX). В некоторых случаях нельзя точно установить строение аииона первичного продукта реакции кондснсацин. Например, наблюдалось, что конденсация этилового эфира фенилпропиоловой кислоты с малоновым эфиром при использовании раствора этилата иатрия в этиловом спирте, а также металлического натрия в бензоле приводит к образованию ра."1личных анионов, для которых приведены формулы LXV и LXVI [32, 33, 353, 354]. Этот вопрос рассмотрен на стр. 185. [c.237]

Кляйзеновская конденсация этилового эфира фенилпропиоловой кислоты с ацетоном служит примером общего пути синтеза у-пи-ронов. [c.182]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенилпропиоловая кислота: [c.36] [c.501] [c.691] [c.702] [c.192] [c.183] [c.185] [c.253] [c.406] [c.406] [c.406] [c.392] [c.10] [c.17] [c.520] [c.521] [c.521] [c.521] [c.58] [c.68] [c.384]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.362 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.520 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.826 , c.892 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.31 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.136 , c.600 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.144 , c.267 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.73 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.379 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.213 , c.254 , c.255 , c.273 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.268 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.166 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.57 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.379 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.520 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.336 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.402 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.408 , c.410 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.325 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.136 , c.219 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.25 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.501 , c.650 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.0 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.325 , c.328 , c.335 , c.340 , c.610 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология