Арилпиразолины

Оптические отбеливатели (осветлители) придают выстиранному белью ощущение белизны (см. раздел 3.11.4). Для этого в состав моющих средств вводят замещенные стильбены или гетероциклические соединения, например замещенные кумарины, 1,3-ди-арилпиразолины или бензоксазолы. [c.732]

Непредельные шестичленные гетероциклы с двумя расположенными по соседству атомами азота — З-арил-1,4,5,6-тетрагидропи-ридазины — подобны по строению 3-арилпиразолинам — непредельным пятичленным гетероциклам с двумя соседними атомами азота, которые легко теряют азот при нагревании со щелочью в присутствии платины и превращаются в циклопропаны (реакция Кижнера см. Юрьев Ю. К., Левина Р. Я-, Шабаров Ю. С Практические работы по органической химии, вып. IV. М., Изд-вс Моск. ун-та, 1969, с. 130) [c.48]

Авторы работы [89] считают, что переход молекул 1,3-ди-и 1,3,5-три-арилпиразолинов в возбужденное состояние и дезактивация возбужденного состояния протекают по схеме [c.94]

Так как надежных методов определения структуры в начале века не было, весьма ценным оказался метод, основанный на различии молекулярной рефракции для 5- и 3-арилзамещенных ниразолинов, предложенный и успешно применявшийся Ауверсом с сотр. [3, 4]. Ими была синтезирована большая серия 3- и 5-арилпиразолинов и показано, что [c.151]

Грандберг и Кост [8, 9] нашли, что добавление следов соляной кислоты к 5-фенилпиразолину приводит к З-фенил-А -пиразолину. Авторы предложили следующий механизм изомеризации в кислой среде арил-пиразолины существуют в виде соответствующих катионов, т. е. в случае 3-арилпиразолина положительный заряд частично делокализован по всей сопряженной системе, что делает катион энергетически, более выгодным. [c.152]

Появляются все новые данные об изомерных превращениях 5-арилпиразолинов при получении различных М-производных. Чэмберс и Виллард [10] при действии на 5-фенил-Д2-пиразолин 2,4-динитрохлорбензола получили 1-(2,4-динитро)-фенил-3-феНил-Д2-пиразолин [c.153]

При каталитическом разложении арилпиразолинов вместе с арилциклопропана-ми образуются также изомерные им стиролы. Последние легко дают аддукты с 2,4-динитрофенилсульфенилхлоридом в то время, как арилциклопропаны устойчивы к действию этого реагента. Этот факт был положен, найи в основу метода очистки арилциклопропанов от непредельных соединений [39]. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология