Дин итро-о-крезол

При нагревании бензола с NOa в запаянной трубке при 80° получаются кроме различных побочных продуктов, например щавелевой кислоты и углекислоты, немного нитробензола и несколько большее количество трин итро бензола и три нитрофенола При взаимодействии фенола с равным весовым количеством двуокиси а зота в смеси бензола и петролейного эфпра при охлаждении образуюгся р- и о-н и т р о ф е н о л ы, а из о-крезола получается в этих условиях с хорошим выходом смесь, состоящая приблизительно из равных частей р- и о-нитрокрезолов. Аналогично нитруются тп- и р-креэолы, а также 1,3,4-ксиленол, нз которого с хорошим выходом получается 5-н и т р о-1,3,4,-ксиленол. а-Нафтол дает помимо 2-н и т р о-1-н а ф т о л а также 2,4-д и н итрон а ф то л. Анизол не реагирует с двуокисью азота. Ацетанилид в эфирном растворе подвергается диазотированию (см. выше). Дифениламин в эфирном растворе гладко превращается в д И ф е н и л п и т р о з а м и н, тогда как в бензоле лри тех же самых условиях образуется р-н и т р о д и-фениламин, который затем превращается в р-н и тр о д и ф е-п и л н итр о 3 а м и н. (Введение нитрогруппы в ядро предшествует образованию нитрозамина.) [c.298]

При действии азотистой кислоты иа монометиловый эфир резорцина получается 6-и итр о-З-м етоксифенол, а при нитрозировании. т-крезола лишь незначительное количество 6-н и т р о- [c.299]

Ароматические соединения, не обладающие основным характером, нитруются прп действии тетранитрометана в присутствии иирндина, который с образующимся при реакции нитроформом дает прекрасно кристаллизующиеся соли. Сам пиридин не нитруется в этих уаювиях, но облегчает или, быть может, вызывает нитрованне других соединений. Так, например, р-крезол превращается в этих условиях D о-н итр о-р-к резол [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология