Реакции десульфирования хлорангидридов сульфокислот

Сульфокислоты (или сульфоновые кислоты) являются такими же сильными кислотами, как азотная или соляная. Они (так же, как и их соли) хорошо растворимы в воде. Как сами кислоты, так и многие их производные используются в промышленности красителей, в качестве поверхностно-актийных веществ, а также Промежуточных продуктов для разнообразных синтезов. Сульфирование ароматических соединений, наряду с нитрованием и галогенированием, является очень важной реакцией синтетической химии. Успешное применение нашла также обратная реакция процесс десульфирования. Химией ароматических сульфокислот занимаются уже более 100 лет, и за это время проведено большое число исследований [1]. Однако среди них очень мало работ, посвященных физико-химическим свойствам сульфокислот и их производных, а также механизмам реакций. Наиболее подробно изучены реакции десульфирования сульфокислот и их солей, а также гидролиз эфиров и хлорангидридов сульфокислот. [c.447]

Механизм этой интересной реакции окончательно не выяснен. Десульфирование хлорангидрида сульфокислоты, образующейся промежуточно при хлорировании 4-алкилтио-7-хлорхино-лина, может происходить по следующей схеме [162] [c.496]

Реакции десульфирования хлорангидридов сульфокислот [c.496]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология