Виридин

Мп (виридин), уг-.листов вещество (хиастолит) [c.184]

Бесцветный, серый, желтый бурый, зеленый (виридин) [c.184]

В молекуле виридина содержатся два гидроксила, один карбонил и одна карбоксиметильная группа. Он образует кристаллический [c.203]

Ализарин виридин РР (Шмидт, 1894) (Ву С1 1084), который красит по хромовой протраве в зеленый цвет, получается нагреванием Ализаринового бордо В (1,2,5,8-тетраоксиантрахинона) с п-толуидином в присутствии цинковой пыли, соляной кислоты и борной кислоты при 90° и последующим сульфированием. [c.973]

Доказано, что ряд грибных метаболитов имеет стероидное происхождение, например фузидиевая кислота (65) и виридин (66). Первая, по существу, является высокоокисленным стерином в случае виридина процесс окислительной деградации стеринов заходит значительно дальше. Углеродный скелет фузидиевой кислоты соответствует углеродному скелету протоланостеринового карбенке-вого иона (42), стабилизированного путем выброса протона от С-17. [c.502]

Константы отвечают разности индексов удерживания при 120 °С на колонке с данной неподвижной фазой и сквапаном соответственно бензола (х), бутанола (у), пента-нона-2 (г), нитропропана ((), виридина (s), 2-метилпентанола-2 (и) и i-иодбутана (т). [c.330]

Виридин. Эго вещество с суммарной формулой QoHigO образуется некоторыми штаммами Tri hoderma viride i Виридин может быть извлечен из культуральной жидкости хлороформом. При [c.202]

Ализарин S 1531 Ализарин-астрол В 960 Ализарин-астрол фиолетовый В 978 Ализарин-виридин FF 973 Ализарин-геранол В 978 Ализарин-иризол R 288, 972 Ализарин-иризол RL 281, 958 Ализарин-цианин зеленый 966 Ализариновые лаки 341, 350, 938 Ализариновый бордо В 134, 946, 948, 973 [c.1634]

Янусовые красители 584 Янусовый желтый G 585 Янусовый зеленый В 586 Янусовый коричневый В R 585 Янусовый красный В, 585, 1444 Янусовый синий G 585, 878 Яркие фосфины 868 Яркий азуриновый В 575 Яркий ализарин-виридин F 973 Яркий бензо-зеленый В 562 Яркий бензо-прочно-зеленый GL 562 Яркий бензо-прочно-фиолетовый BL 1382 [c.1664]

Зеленые пигменты с желтым оттенком получаются при введении в молекулу пигмента атомов хлора и брома. Так, фирмой Дженерал анилин (США) выпущены четыре марки желто-зеленых фталоцна-пиновых пигментов (гелиоген виридины), содержащих в молекуле [c.340]

Интересным свойством сульфогруппы, введенной в незамещенное бензольное ядро в пара-положение к центральному углероду, является ее способность замещаться остатками ароматических аминов, например анилина, п-толуидина, л-фенетидина. Таким же свойством обладают галоид, нитрогруппа и алкокси- и ацилоксигруппа - . Пользуясь этим свойством, можно превратить некоторые красители группы малахитового зеленого в красители группы фуксина, а также получить Н-арильные производные красителей группы малахитового зеленого. Например, при нагревании 4,4 -диметокситри-фенилкарбинола (I) с анилином в присутствии бензойной кислоты получается зеленый краситель виридин (II) (КИ 665) [c.271]

На фиг. 78 приводится структура двух антибиотиков, которые представляют собой модифицированные 17-кетостерои-ды. Что касается виридина, вырабатываемого Glio ladium Virens, то для него было показано включение радиоактивной [c.116]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.502 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1992) -- [ c.348 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.130 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1980) -- [ c.184 ]

Химия антибиотических веществ (1949) -- [ c.16 , c.202 , c.203 , c.204 , c.373 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.66 , c.71 , c.74 , c.89 , c.98 , c.100 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.271 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.181 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология