Алюминий III арильные производные

Элементы В, А1, Оа, 1п и Т1 образуют довольно устойчивые, но реакционноспособные алкильные и арильные производные. Самым поразительным свойством соединений этой группы является способность к димеризации низших алкилов алюминия. [c.149]

Большинство алкильных и арильных производных алюминия — жидкие 0 бесцветные и летучие вещества. Они, [c.314]

Реакциями алкилирования и арилирования принято называть химические процессы, ведущие к внедрению алкильных или арильных групп в различные органические молекулы. Алкилированием можно наращивать углеводородные цепи путем замены атомов водорода на разные радикалы, вводить заместители в ароматические молекулы и различные группы по кратным связям. Реакции алкилирования очень разнообразны. Их применяют для получения разветвленных углеводородов на базе алкилирования парафинов олефинами, а также для получения ароматических углеводородов с боковыми цепями и ряда других производных на базе реакций с хлористым алюминием и другими катализаторами. [c.648]

Арилирование аминов (араминирование). Для введения в аминогруппу арильного остатка нагревают до 200—250 °С смесь первичного амин а и соли (обычно солянокислой) того же или другого амина в присутствии катализатора (например, хлористого алюминия, а для некоторы X производных ряда нафталина — солей сернистой кислоты). При этом происходит выделение аммиака и хлористого водорода я образуется ариламин, например дифениламин [c.34]

Основные научные работы посвящены каталитической химии и химии координационных соединений. Исследовал (1942—1946) строение и свойства комплексных соединений титана. Занимался (с 1947) рещением проблемы фиксации атмосферного азота посредством комплексных металлоорганических катализаторов. Установил строение некоторых комплексов переходных металлов с олефинами, алкильными и арильными производными алюминия и других металлов нашел факторы, повыщающие реакционную способность таких комплексов, особенно в процессах связывания атмосферного азота. [322] [c.554]

Эффективными сокатализаторами оказьгеаются также другие алкильные и арильные производные свинца, используемые в сочетании с галогенидами титана, циркония и гафния или с комплексными солями этих галогенидов и галогенидов щелочных металлов и аммония, например с фтор-титанатом калия, хлортитанатом аммония и фторцирконатом цезия [231]. Активность каталитических систем, содержащих органические соединения свинца и галогениды титана или других металлов IV—VI групп, возрастает при добавлении галогенидов металлов II или 1П групп, например хлористого алюминия, хлористого галлия, хлористого магния, бромистого цинка, фтористого таллия, трехфтористого бора, хлористой сурьмы [214, 256, 257]. [c.109]

Эти реакции чаще в сего используют для получения алкильных или арильных производных щелочных металлов, бериллия, магния, алюминия, галлия, индия и других элементов, так как этот метод дает возможность избежать загрязнения металлоор-ган ических соединений галогенидом металла, а для таких металлов, как алюминий и бериллий, избежать образования промежуточных металлоорганических галогенидов, а также очень прочных эфиратов металлалкилов, которые получаются при использовании обычных методов синтеза. Эта реакция также ис-пользуе тся для синтеза алкильных производных цинка, кадмия, теллура и олова. [c.64]

Реакции присоединения. Ряд металлооргапических соединений был получен присоединением галогенида металла к олефину или ацетилену. Этим методом были синтезированы производные мышьяка, серы и ртути. Во всех случаях образуются галоидалкильные производные металлов, так как в этой реакции разрывается одна связь металла с галоидом. Металл присоединяется к одному углеродному атому двойной связи, а галоид — к другому. Однако этот синтез не является общим методом получения алкильных и арильных производных металлов. Отравляющее вещество люизит — 3-хлорвинилдихлорарсин — получается этим методом при взаимодействии треххлористого мышьяка и ацетилена в присутствии катализатора треххлористого алюминия, ускоряющего реакцию [15]. Эта реакция находит наибольшее применение для получения ртутьорганических соединений (см. Ртуть , гл, 5). [c.66]

В число катализаторов, которые оказались эффективными, входят алкильные и арильные производные бериллия, алюминия, галлия и индия, комплексные соединения — литийтетраэтилалю-миний, алюминийгидрид и литийалюминийгидрид, которые присоединяют этилен, давая соответствующее алкильное производное. [c.335]

Амидофосфиниты, диамидофосфиниты и родственные соединения со связями Р—N реагируют с серой по схеме (8.79) с переходом фосфора в четырехкоординационное состояние. Так, алкильные и арильные производные ряда RN(P l2)2 в присутствии хлористого алюминия реагируют с серой при 150°С с образованием моно- или дисульфидов [330]. В отсутствие катализатора реакция не идет даже при 200°. [c.343]

Третья группа. Бор, алюминий, галлий, индий й таллий образуют три типа мономерных алкил-(и арил-) производных КМХг, КгМХ и КзМ. Из этих соединений производные бора и алюминия представляют большой практический интерес и очень широко используются в научно-исследовательской практике и химической промышленности. В отличие от перечисленных элементов скандий, иттрий и все лантаноиды алкильных и арильных соединений [c.579]

Образование комплексов. Алкильные производные сильных электроноакцепторных элементов, включая бор, алюминий и цинк, могут координироваться с алкильными или арильными группами производных щелочных металлов, образуя соединения, в которых присутствует комплексный органический анион. Типичным примером этой реакции является присоединение метиллития к триметилбору, проходящее с большой скоростью в эфирном растворе при комнатной температуре, с образованием литийтетраметилбора (или литийтетраметанбората) — солеобразного соединения, в котором ион В(СНз)Г. по-видимому, [c.72]

Обмен алкилами между различными НбЛ12 происходит чрезвычайно быстро, и для смешанных производных имеет место диспропорционирование. В положении равновесия отклонения от статистического распределения реализуются только в случае арильных радикалов. Некоторые новые результаты относительно обмена радикалами в производных алюминия можно найти в работах 1. Весьма быстро протекают обменные реакции с участием КоАЮК и КзАШа . Растворители, способные к координации, замедляют обмен. [c.56]

Первоначальный метод хлорметилирования фталоцианинов действием сылгл-дихлор диметилового эфира или параформальдегида. в расплаве хлорида алюминия [200] был распространен на производные, содержащие, например, арилтио-, арилокси- или арильные остатки [201], Другие процессы включают реакцию параформа с фталоцианином, растворенным в смеси серной и хлорсульфоновой - кислот [202], или реакцию дихлордиметилового эфира в сернокислом растворе [202а]. Такими методами можно ввести от одной до восьми хлорметильных групп или получить смесь продуктов. Обычно для последующего достижения растворимости и других свойств красителя достаточно ввести от двух до четырех хлорметильных остатков. [c.232]

Галоидопроизводные алифатических соединений очень легко конденсируются с ароматическими соединениями в присутствии хлористого алюминия. Скорость реакции зависит от природы галоида и уменьшается в ряду F> >Br>J. На скорость реакции влияет также и природа алкильного остатка. Скорость реакции убывает в ряду КзОК2СН> >КСН2>СНз. Хлористый бензил и его производные конденсируются с ароматическими соединениями так же легко, как и третичные галоидоалкилы. В полигалоидопроизводных можно сразу заменить все атомы галоида на арильные остатки [c.297]

Образование дибензила при взахшодействии бензола и хлористого алюминия было описано как общее явление для производных ацетилена и этилена, в которых каждый углеродный атом образует по крайней мере одну арильную группу и подобным же образом замещенные три- и тетра-арилэтаны. Присоединение водорода к двойной связи, очевидно, необратимо, тогда как присоединение ароматических углеводородов обратимо. [c.485]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология