Фузидиевая кислота

Антибиотик фузидиевая кислота также относится к стероидам. Это соединение эффективно подавляет рост стафилококков, но не действует на Е. соИ. Обратите внимание на то, что кольцо В в этом соединении имеет конфигурацию лодки. [c.593]

Доказано, что ряд грибных метаболитов имеет стероидное происхождение, например фузидиевая кислота (65) и виридин (66). Первая, по существу, является высокоокисленным стерином в случае виридина процесс окислительной деградации стеринов заходит значительно дальше. Углеродный скелет фузидиевой кислоты соответствует углеродному скелету протоланостеринового карбенке-вого иона (42), стабилизированного путем выброса протона от С-17. [c.502]

Антибиотики-стероиды — к ним относят фузидиевую кислоту, изготавливаемую в виде натриевой соли. Она образуется мицелиальным грибом Fusarium o ineum. Антибиотик активен против многих типов грамположительных бактерий, особенно — стафилококков. [c.440]

Натриевая соль фузидиевой кислоты [c.760]

Линкомицин (31) не относится к макролидам, но по спектру биологической активности приближается к ним. Фузидиевая кислота (32), как сообщается, исключительно эффективна при [c.413]

В СССР натриевая соль фузидиевой кислоты (фузидат натрия) произ- [c.413]

Транслокация — перемещение нагруженрой тРНК из аминоацильного на пепти-дильный участок рибосомы во время белкового синтеза. Это сложный ферментативный процесс, катализируемый фактором Q, представляющим собой белковое вещество с мол. массой 72 ООО. Указанная реакция зависит от ГТФ, гидролизующегося в ней с образованием ГДФ и неорганического фосфата. Предполагают, что Q-фактор связан с цАМФ, который в процессе транслокации освобождается. Связывание G-факто-ра с цАМФ зависит от ГТФ и подавляется фузидиевой кислотой. [c.83]

Процесс элонгации цепи у эукариот, по-видимому, сходен с процессом элонгации в системе прокариот. Отдельные факторы, соответствующие EF-Tu и EF-Ts, выделены не были вместо них обе функции, по-видимому, выполняет один белок, EF-1. Фактор EF-2 соответствует фактору EF-G,, он осуществляет транслокацию. Оба они ингибируются фузидиевой кислотой, но в отличие от фактора EF-G EF-2 ингибируется также дифтерийным токсином в присутствии NAD. Токсин действует как катализатор, он отделяет никотинамид и переносит остающуюся часть молекулы NAD на молекулу EF-2 токсин может затем [c.62]

При изучении механизма действия антибиотика стероидной природы - фузидиевой кислоты,-которая консервирует рибосому в транслоцированном состоянии, было обнаружено, что для успешного протекания синтеза белка необходимо освобождение EF-G. В присутствии фузидиевой кислоты происходит один цикл транслокации EF-G связывается с рибосомой, GTP гидролизуется и рибосома передвигается на три нуклеотида. Но далее, вместо того чтобы покинуть рибосому, EF-G и GDP остаются в ней (см. рис. 6.11). Такое действие этого антибиотика, возможно, объясняется тем, что фузидиевая кислота стабилизирует комплекс рибосомы EF-G GDP. Из-за того что освобождения фактора EF-G не происходит, прерывается дальнейший ход событий, так как А-участок рибосомы уже не способен акцептировать тройной комплекс, состоящий из аминоацил-тРНК-EF-Tu -GTP. В результате дальнейший рост полипептидной цепи прекращается. [c.83]

У эукариот аналогом EF-G является белок eEF2, функционирующий, по-видимому, сходным образом, как транслоказа, зависящая от гидролиза GTP. Действие этого фактора также ингибируется фузидиевой кислотой, хотя и в меньшей степени, чем в случае бактериальных рибосом. Фактор eEF2 является крупным белком с мол. массой около 100000 дальтон. Это один из самых многочисленных компонентов клетки, на долю которого приходится, вероятно, около 1% растворимого белка. В отли- [c.84]

Тетрациклины, аминогликозиды, линкомицин, макролиды, трихотецин, фузидиевая кислота, актиномицины [c.122]

Рассмотрим ограниченное число антибиотиков, образуемых некоторыми видами грибов (пенициллины, цефалоспорины, фузидиевая кислота, циклоспорины, гризеофульвин, трихотецин, фумагиллин и др.), применяющихся в медицинской и сельскохозяйственной практике. [c.340]

В. Годтфредсен и др. в 1962 г. из культуры гриба Fusidium o ineum выделили антибиотик под названием фузидиевая кислота . По своему химическому строению он относится к алициклическим соединениям стероидной структуры. Из данного класса соединений это одно из наиболее ценных лекарственных соединений. [c.384]

Натриевая соль фузидиевой кислоты называется фузидином. Фузидиевая кислота подавляет развитие грамположительных и грамотрицательных кокков (стафилококков, гонококков, менингококков) и обладает слабым противовирусным действием. Грамотрицательные бактерии, грибы и простейщие к действию этого антибиотика нечувствительны. Ниже приведен антимикробный спектр фузидиевой кислоты [c.385]

Дайте характеристику других антибиотиков, образуемых мицелиальными грибами (фузидиевая кислота, гризеофульвин, трихотецин, циклоспорины). [c.388]

Фузидиевая кислота Повышение [c.229]

Тетрациклин Рубомицин Левомицетин (хлорамфеникол) Эритромицин Стрептомицин Фузидиевая кислота Блокирует центр связывания аа-тРНК на малой субъединице рибосом. Ингибирует элонгацию Соединяется с большой субъединицей рибосом. Ингибирует пептидилтрансферазную активность Соединяется с большой субъединицей рибосом. Ингибирует транслокацию Соединяется с малой субъединицей рибосом, нарушая ее функции Соединяется с большой субъединицей рибосом. Ингибирует трансляцию, препятствуя отделению ГДФ от рибосом [c.152]

Пуромицин Фузидиевая кислота [c.162]

Смотреть страницы где упоминается термин Фузидиевая кислота: [c.241] [c.549] [c.741] [c.187] [c.231] [c.231] [c.741] [c.214] [c.27] [c.428] [c.18] [c.57] [c.83] [c.32] [c.45] [c.384] [c.385] [c.408] [c.523] [c.189] [c.189] [c.189] [c.220] [c.162]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.241 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.502 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.231 ]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.0 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.413 ]

Ферменты Т.3 (1982) -- [ c.0 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.32 , c.45 , c.122 , c.340 , c.384 , c.385 , c.408 ]

Гены и геномы Т 2 (1998) -- [ c.162 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология