Бензо-яркие красители

Батохромный эффект С-алкильных групп и N-фенилирования виден в красителе Ярком бензо-прочно-фиолетовом 2RL (IG) (л-4-ксилидин-5-сульфок слота п-ксилидин фенил-Л-кислота). Более синим оттенком обладает Сириусовый фиолетовый ВВ (Ю), получаемый по той же схеме с заменой п-ксилидина крезидином. Диаминовый прочно-фиолетовый RBN (IG) получается по схеме [c.561]

К зеленым красителям этого ряда относятся Яркий бензо-прочно-зеленый ОЬ (Ю) (4-аминодифенил-З-сульфокислота -> 1-амино-2-этоксинафталин-6-сульфокислота -> бензоил-Н-кислота) и Яркий бензо-зеленый В (Ю) (2-нафтиламин-8-сульфокислота 1-амино- [c.562]

Простейшим красителем, пригодным для проявления, является Бензо-коричневый D3G экстра (Ву I 273) (сульфаниловая кислота анилин -> ж-фенилендиамин). Пара-коричневый прочный GR (Ву I 352) после проявления дает яркие, прочные к мытью (3—4) выкраски [c.673]

К зеленым красителям этого ряда относятся Яркий бензо-прочно-зеленый ОЬ (Ю) (4-аминодифенил-З-сульфокислота -> 1-амино-2-этоксинафталин-6-сульфокислота -> бензоил-Н-кислота) и Яркий бензо-зеленый В (Ю) (2-нафтиламин-8-сульфокислота 1-амино-2-этоксинафталин 1,8-диоксинафталин-4-сульфокислота). Второе [c.562]

Азогруппа сильно способствует появлению субстантивности, и одного увеличения числа азогрупп в положениях 1,4 достаточно для получения ценных прямых красителей для хлопка, представляющих ценность для промышленности, при условии, что его растворимость обз словливается введением в соответствующие положения должного числа сульфогрупп. В торговом ассортименте красителей имеются дисазо-, трисазо- и тетракисазокрасители (например, Бензо ярко-зеленый В, Нафтогеновый синий 2R и красители, упомянутые в гл. XV), получающиеся (А-> Е) и для которых не применяются специфические промежуточные продукты, обусловливающие появление субстантивности, такие, как бензидин и J-кислота. [c.1471]

Кристаллический фиолетовый (С1 42555, Основной фиолетовый 3) (XXIX) образуется также при реакции паров диметиланилина с хлористым алюминием в вакууме [43]. Конденсацией гидрола Михлера с Л -этил-Л/ -бензил-ж-толуидином в присутствии серной кислоты и окислением двуокисью свинца получают трифе-нилметановый краситель XXX, дающий ярко-синие окраски неотбеленной обработанной сульфитом целлюлозы, древесной пульпы и этилцеллюлозы [44]. [c.123]

S I 589) (2,5-дихлоранилин Н-кислота бензи-дин —-) фенол) является более ярким и чистым по оттенку. Диаминовый зеленый L (IG) имеет аналогичное строение, но вместо дихлоранилина применен монохлоранилин. Важным представителем этой серии зеленых трисазокрасителей является Диаминовый зеленый В (Гофманн, Даймлер, 1891) ( I 593) —первый зеленый прямой краситель для хлопка, который продолжает широко применяться для крашения хлсшка, шерсти и смешанных волокон [c.642]

При нагревании Светло-зеленого 5Р с о- или л-фенилендиамином получаются голубые красители, рекомендуемые для шелка и дающие чистую бель при вытравке, Кислотный ярко-голубой В (Ву) получают дисульфированием основного красителя из о-хлорбензальдегида и бензил-о-толуидина. Установлено, что Нептун зеленый ЗВХ (Ю) представляет собой соответствующую трисульфокислоту. Этот краситель дает ровные выкраски, но непрочен к свету и к валке (2). [c.816]

Алкилирование Акридинового желтого или Бензофлавина (см. ниже) спиртом и минеральной кислотой дает ценные красители для кожи, поступающие в продажу под названием Яркий фосфин, Патентованный фосфин и т. д. Один из Ярких фосфинов, дибензиловое производное Акридинового желтого, получают из 2-К-бензил-ж-то-луилендиамина и формальдегида. [c.869]

Янусовые красители 584 Янусовый желтый G 585 Янусовый зеленый В 586 Янусовый коричневый В R 585 Янусовый красный В, 585, 1444 Янусовый синий G 585, 878 Яркие фосфины 868 Яркий азуриновый В 575 Яркий ализарин-виридин F 973 Яркий бензо-зеленый В 562 Яркий бензо-прочно-зеленый GL 562 Яркий бензо-прочно-фиолетовый BL 1382 [c.1664]

Кислотный ярко-синий применяется преимущественно для крашения шерсти и кожи, для окраски ковровой пряжи. Он наиболее светопрочен из всех кислотных арилметановых красителей и обладает также высокой устойчивостью к морской воде. Еще более прочный аналогичный краситель с более зеленым оттенком получается при замене сульфокислоты N-этил-N-бeнзилaнилинa на сульфокислоту Ы-этил-М-бензил-л -толуидина [c.203]

Значительно устойчивее к действию щелочей (стирке) красители, содержащие сульфогруппы в орго-положении к центральному атому углерода (по тем же причинам, что и основные красители с заместителем в этом положении). Одновременно возрастают светостойкость, чистота оттенка и способность давать ровные окраски в то же время происходит повышение цвета красителя. К таким красителям относится, например, Кислотный ярко-голубой 3 (40), получаемый из К,Ы-диэтиланилина и формилбензолдисульфокислоты (бенз-альдегиддисульфокислоты) (конденсирующий агент — серная кислота, 95—98 °С, 60—70 ч, окисление лейкосоединения бихроматом). [c.177]

Так, например, для получения дисперсного красителя (20), окрашивающего полиэфирные волокна в ярко-желтый цвет, к раствору -толуолтиола (бензилтиола) (17) в дихлорметане, охлажденному до —15 °С, приливают свежеперегнанный сульфурилхлорид. Температура реакционной смеси постепенно повышается до 20 °С, после чего образовавшиеся SO2 и НС1 удаляют продувкой реакционной массы азотом, а раствор бензил-сульфенилхлорида (18) приливают при 20 °С к раствору п-фе-нилендиамина в дихлорметане с добавкой пиридина. Через 1 ч реакционную массу промывают водой, органический слой сушат и выпаривают досуха в вакууме. Остаток, содержащий 1,4-бис-(бензилтиоамино) бензол (19), вносят в хлороформ, добавляют МпОг и размешивают до окончания окисления (1 ч), после чего отфильтровывают соединения марганца, а из фильтрата выделяют и очищают краситель (20) (Ямакс 444 нм). [c.261]

На заре анилинокрасочной промышленности большинство красителей получали из промежуточных продуктов бензольного и нафталинового ряда были, правда, и отдельные гетероциклические красители, как Мовеин и Индиго. Однако впоследствии наметилась тенденция к использованию все большего числа гетероциклических соедршений в качестве промежуточных продуктов для красителей, причем наиболее заметно это нашло отражение в области азокрасителей. Благодаря применению гетероциклических промежуточных продуктов удалось получить азокрасители ранее недостижимых чистых и ярких цветов, особенно синих и зеленых, что еще более увеличило практическое значение азокрасителей. Поэтому представляется целесообразным рассмотреть в этом разделе такие гетероциклические промежуточные продукты, которые применяются для синтеза азокрасителей. Некоторые гетероциклические соединения являются производными бензола (индолы, бензо-тиазолы), но многие (например, пиразолоны, пиридины) могут быть получены из ациклических соединений. В отличие от соединений бензольного ряда гетероциклические продукты синтезируют обычно не из соответствующих незамещенных гетероциклических соединений, что обусловлено отсутствием последних в ощутимых количествах в нефти и каменноугольной смоле. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология