Карбоксиметильная группа

Пяти- и шестичленные гетероциклы, содержащие кАслород, азот или серу, энергетически менее стабильны, чем бензол, и легче гидрируются. Так, например, фуран и его производные, содержащие метильную, карбоксильную, оксиметильную, карбоксиметильную группы и др., гидрируются на платиновом катализаторе Адамса в среднем в 2,7 раза быстрее бензола и его аналогичных производных Введение заместителей, как и в случае бензола, уменьшает скорость гидрирования фуранового кольца. Аналогично, скорость гидрирования метил- и полиметилпиридинов меньше скорости гидрирования пиридина Однако введение метильных заместителей в пир-рольное кольцо ускоряет гидрирование Возможно, что в этом случае, как полагает автор , могли быть получены неверные результаты из-за чрезвычайно легкой окисляемости пирролов на воздухе. При гидрировании соединений, содержащих два кольца — бензольное и гетероциклическое, — бензфурана, индола, бензтиофена (тионаф-тена) и хинолина на высокотемпературных сульфидных катализаторах, как правило, в первую очередь гидрируется гетероциклическое кольцо Однако в этих условиях процесс гидрирования ослож- [c.159]

Описано получение комплексонов алифатического ряда, содержащих при атоме азота взамен карбоксиметильной группы [c.30]

Найдено [4, 5], что лимитирующей стадией реакции является присоединение первой и второй карбоксиметильной группы, замещение третьего атома водорода при атоме азота проходит с большей скоростью, что и приводит в основном к получению полностью замещенного амина. [c.54]

Na-КМЦ со степенью замещения СЗ 0,25...0,5 уже растворяется в воде. Растворимость зависит не только от степени замещения, но и от распределения карбоксиметильных групп. Наличие карбоксильных групп в КМЦ дает возможность использовать ее для получения новых производных целлюлозы. [c.617]

Введение карбоксиметильной группы в молекулу органического соединения путем замещения атома водорода прн реакции галогенуксусиыми кислотами [c.229]

Декарбоксилированием трех карбоксиметильных групп из уропорфириногена III могут образовываться четыре различных пор- [c.652]

Превращение карбоксиметильной группы при С-12 в метильную группу [c.674]

Аксиальные водороды циклогексанового кольца препятствуют свободному вращению карбоксиметильных групп, и плоскость [c.120]

Существуют щесть теоретически возможных изомерных порфиринов с щестью карбоксильными группами, образующихся в результате декарбоксилирования двух карбоксиметильных групп уропорфириногена III из природных источников, а именно из кала крыс, был выделен только один такой изомер, которому по данным спектроскопии ЯМР Н и полного синтеза однозначно приписано строение (51) [61]. [c.652]

Б. КОМПЛЕКСОНЫ С КАРБОКСИМЕТИЛЬНЫМИ ГРУППАМИ, СВЯЗАННЫМИ С НЕСКОЛЬКИМИ АТОМАМИ АЗОТА [c.61]

В молекуле витамина В12 имеется восемь метильных групп. Метильная группа при С-12 в кольце С образуется путем декарбоксилирования карбоксиметильной группы, что было показано включением соединений, меченных С [115], и затем подтверждено двумя различными экспериментами. Во-первых [119а], в спектре ФС ЯМР С витамина В12, биосинтезированного из [2- С]АЛК, сигналы двух метильных групп при С-12 имеют повышенную интенсивность это свидетельствует о том, что эти метильные группы образуются так, как это показано на схеме (33). В подтверждение этих данных было показано [126], что в кобириновой кислоте, которая образуется в бесклеточной системе Р. shermanii из уропорфириногена III, специфически меченного С в метиленовой группе карбоксиметильной боковой цепи при С-12, атомы С располагаются исключительно в одной из метильных групп [pro-(S)-Me] при С-12 (схема 34). (З-Конфигурация метильной группы [pro-(S)-Me] при С-12, образующейся из карбоксиметильной группы, была доказана [c.674]

В молекуле виридина содержатся два гидроксила, один карбонил и одна карбоксиметильная группа. Он образует кристаллический [c.203]

Дан)1ые табл. 08 показывают, что введение в реакционную смесь силиката натрия не влияет на эффективность иснольэованця монохлорацетата натрия (во всех опытах степень замещения но карбоксиметильным группам составляет 81—85), но значительно влияет па уменьшение деструкции щелочной целлюлозы. [c.139]

Многие производители сорбентов не выпускают полного ассортимента сорбентов всех описанных выше типов, поскольку ограниченный спрос на такие сорбенты не окупает затрат на их разработку и производство. Есть фирмы, выпускающие не только все перечисленные сорбенты, но и дополнительно ряд других с привитыми нитрогруппами, карбокси- и карбоксиметильными группами, оптически активными фазами и т.д. Практически все фирмы выпускают основной ассортимент привитых фаз, который включает Се, i8, нитрильную и аминофазы, различающиеся также по зернению. [c.98]

Кроме того, сахара ь-ряда можно заменить фрагментом и-рамнозыбез уменьшения сладкого вкуса, однако, их замена на ахара о-ряда снижает ощущение сладости. Сладкий вкус может сохраняться при замещении одной нли обеих моиоса-харидных частей. Всегда имеет сладкий вкус аналог, в котором т вместо моносахарида имеется карбоксиметильная группа (табл. 2.5). [c.58]

Ненасыщенным атомам углерода, не испытывающим дополнительного дезэкранирующего влияния, соответствуют сигналы при 129,90 (ч с-алкены), 130,40 (транс-глкеяы) и 80,19 (алкины), которые под влиянием и-метильной или карбоксиметильной группы часто проявляются в виде двух пиков. Степень такого расщеплення часто оказывается достаточной характеристикой для определения положения кратной связи в углеродной цепи. Дезэкранирующее влияние одного ненасыщенного атома углерода на другой атом углерода также должно быть учтено, что дает возможность отнесения всех наблюдаемых сигналов для полиенового сложного эфира (табл. 25.1.6). Для метилового эфира арахидоновой кислоты (26а) сделано отнесение всех наблюдаемых сигналов. [c.36]

Выделенный из различных источников порфирин с семью карбоксильными группами, фриапорфирин (называемый также пор-фирином 208 и псевдоуропорфирином), как было показано, имеет строение (50) он образуется путем декарбоксилирования боковой цепи, карбоксиметильной группы в кольце D уропорфириногена III [c.652]

Номенклатура. Хлорофилловые пигменты-магниевые комплексы различных тетрапирролов (см. формулы). Их можно рассматривать как производные протопорфирина-порфирина с двумя карбоксильными заместителями (свободными или этерифицированными). Так, хлорофилл а имеет карбоксиметильную группу при Сю, фитоловый эфир пропионовой кислоты-при С . Удаление магния, легко достигаемое мягкой кислотной обработкой, дает продукт, известный как феофитин. Гидролиз фитоловой эфирной связи хлорофилла приводит к образованию хлорофиллида (хлоро-филлид, лишенный атома металла, известен как феофорбид). [c.178]

Пиридины, содержащие а- или -карбоксиметильную группу (пример 676), декарбоксилируются так легко [механизм (676->679) напоминает механизм для р-кетокислоты ср. стр. 73], что их не удается выделить в свободном виде. Так, при гидролизе соединения (680) образуется соединение (681). Немного более устойчивы аналогичные кислоты 2- и 4-пиридонов и пиронов (пример (682) декарбоксилируется при 170°). 3-Пири-дилуксусная кислота не обладает склонностью к декарбоксилиро-ванию. [c.99]

Рис. 2.173. Спектры H сополимеров акрилонитрила с метилметакрилатом, содержащих 18 (а), 55 (б) % АН, и сигналы протонов карбоксиметильной группы ММА в сополимере, содержащем 10 (в) и 50 (г) % АН, а-метильной группы в сополимере, содержащем 81,6 (5) и 95,4 (е) % АН, и метиновой группы АН в сополимере, содержащем 85 (ж) и 40 (к) % АН а,б — растворы в пиридине, 373 К, 60 МГц, эталон — ГМДС [269] в — растворы в хлороформе- , 333 К, 300 МГц г — раствор в бензонитриле, 398 К, 300 МГц ж,к — растворы в пиридине, 363 К, 300 МГц [186] д,е — растворы в ДМФ-й,, 403 К, 60 МГц, эталон — ГМДС [470].

Комплексонами называются а-аминокислоты, содержащие в молекуле одну или несколько карбоксиметильных групп, связанных с атомом азота. Детальное изучение этих соединений, начатое в 1945 г. цюрихским профессором Шварценбахом со своими учениками [121—129], а затем Пршибилом с сотрудниками [130—134] в Чехословакии и другими исследователями [143] способствовало развитию нового метода аналитической химии — так называемого комплексонометрического титрования. Наиболее пригодными для этой цели оказались нитрилотри-уксусная кислота (1) (комплексон I), этилендиаминтетрауксус-ная кислота (2) (комплексон II) и ее двунатриевая соль (ком- [c.22]

При действии на К. разбавленных и конц. р-ров кислот и щелочей при комнатной темп-ре происходит деструкция глюкозидных связей (без отщепления карбоксиметильных групп) при кипячении в 50%-ном р-ре серной к-ты происходит деструкция глюкозидных связей и декарбоксиметилирование с образованием глюкозы и гликолевой к-ты. При нагревании сухой Na-K. выше 130 °С ухудшается ее растворимость в воде при дальнейшем нагревании Na-K. разлагается с образованием карбоната натрия. NH4-K. при обычной темп-ре медленно разлагается с выделением аммиака. [c.475]

Ионообменная хроматох рафия. Белки, как и аминокислоты, можно фракционировать на колонках с ионообменными смолами. Особенно удобны ионообменники с гидрофильными боковыми цепями, например целлюлоза. Для очистки белков обычно используют ДЭАЭ-целлюлозу (анионообменник, образующийся в результате присоединения к целлюлозе диэтиламиноэтиль-ных групп) и КМ-целлюлозу (катионообменник, образующийся в результате присоедииения к целлюлозе карбоксиметильных групп). Фракционирование белковых смесей, нанесенных на колонки, осуществляется пропусканием через колонку буферных растворов с возрастающей ионной силой или ке растворов с возрастающей (или убывающей) величиной pH. Разрешающая способность таких колонок весьма высока. [c.80]

Аналогичным образом ведет себя и фермент аконитаза, участвующий в обмене лимонной кислоты (см. гл. XIX). Меченная по первичной карбоксильной группе лимонная кислота (полученная из меченого оксалоацетата и немеченого ацетата) превращается ферментативным путем в а-кетоглутарат, меченный только по карбоксильной группе, находящейся рядом с карбонильной группой (фиг. 69). Следовательно, аконитаза различает химически идентичные карбоксиметильные группы лимонной кислоты. [c.206]

В некоторых исключительных случаях реакция с монохлоруксус-ной кислотой производится с целью введения не группы СН2СООН, а метила СНз, образующегося из карбоксиметильной группы с потерей двуокиси углерода. Процесс алкилирования проходит тогда через две ступени [c.532]

В ЦБДТА наблюдается большая удаленность атомов азота при отсутствии свободного враш,ения карбоксиметильных групп, поэтому ЦБДТА более слабый комплексообразователь, чем ЭДТА. [c.121]

А К0МПо1ЕКС0НЫ С КАРБОКСИМЕТИЛЬНЫМИ ГРУППАМИ, СВЯЗАННЫМИ С ОДНИМ АТОМОМ АЗОТА [c.39]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.229 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.540 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.531 , c.532 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.531 , c.532 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.492 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология