Азирин, арил

Октакарбонилдикобальт — 2-арил-азирин [c.481]

Из двух возможных изомеров азирина только 2Н-азирин был выделен и охарактеризован. Родоначальник класса - соединение 9 (К, К , = Н) был получен, но оказался неустойчивым при температуре выше температуры жидкого азота. Многие другие 2Н-ази-рины могут быть выделены и представляют собой жидкости или низкоплавкие твердые вещества. Многие известные соединения содержат алкил-, арил- или диалкиламиногруппу в положении 3. Доказательством циклического напряжения в 2Н-азиринах служит аномально высокая частота колебания группы С = N в ИК-спектрах и КССВ С—Н в спектрах ЯМР (см. гл. 3, разд. 3.2). [c.413]

Пиразины и пиридазины, описанные как продукты, образующиеся при действии кислоты на 3-арил- [4] и 3-амнно-2Я-азири-ны [21], получают также при димеризации 2Я-азиринов, нндуци-руемой карбонилами металлов VI группы (Мо, Сг, Ш) [22а] или ионами серебра [226]. Однако течение димеризации сильно зависит от природы металла. Так, Рег(С0)9 способствует образованию [c.693]

Падва и Шмидт и их сотр. показали, что арил-2Я-азирины подвергаются при фотолизе необратимому раскрытию цикла с образованием 1,3-диполярных нитрилилидов (26)(26а), которые легко вступают в меж- и внутримолекулярные реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения с разнообразными диполярофилами, включая редкий случай, когда характер диполярофила проявляет диоксид углерода [25] схема (Ю) . [c.695]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология