Октакарбонилдикобальт

Катализируемое октакарбонилдикобальтом карбонилирование альдегидов в присутствии первичных амидов с высоким выходом приводит к Л -ациламинокислотам [схема (6.41)] [34]. [c.205]

Применение современных препаративных методов позволяет существенно повысить выходы продуктов указанных реакций. Так, реакция аллилбромида с октакарбонилдикобальтом и гидроксидом натрия в двухфазной системе бензол — вода, содержащей катали- [c.285]

Прп взаимодействии аллена с октакарбонилдикобальтом прп комнатной температуре образуется комплекс, способный вести [c.343]

Бутадиен, иодистый метил, СО Ацетил бутадиен, HI Октакарбонилдикобальт в присутствии этил-дициклогексиламина, Pqq= 85—130 бар, 90° С [893]. См. также [959] [c.639]

Из оставшегося уксуснокислого раствора можно дополнительно получить слегка загрязненный октакарбонилдикобальт. [c.72]

Олефины дают альдегиды при обработке оксидом углерода и водородом при повышенных температуре и давлении в присутствии октакарбонилдикобальта [23] схема (4) . Гидроформилирование можно проводить также в присутствии платинового или родиевого катализаторов. [c.494]

Октакарбонилдикобальт гидроцианирование алкены 7, 309 сл. дейтерирования катализатор арены [4700] десульфуризация тионы [4699] карбоксилирование [c.481]

ЛГ-ациламинокислоты 7, 356 Октакарбонилдикобальт — алкены — углерода тетрахлорнд [c.481]

Октакарбонилдикобальт — алкины синтез [c.481]

Октакарбонилдикобальт — алкины — алкены [c.481]

Октакарбонилдикобальт — амиды синтез [c.481]

Октакарбонилдикобальт — 2-арил-азирин [c.481]

При реакции аллилбромида с октакарбонилдикобальтом в бензольном растворе с 5 н. NaOH и ТЭБА при комнатной температуре был получен трикарбонильный комплекс (Т) я-аллил-кобальта с выходом 70—80% [511]. В этом случае МФК-мето-дика также превосходит старые методы синтеза по выходам, скорости реакции, простоте и мягкости условий. Экстрагируемым анионом является, по-видимому, Со (СО) 4 [c.285]

Обработка а-бромкетона G (К = арил, адамантил) эквимо-лярным количеством октакарбонилдикобальта, 5 н. гидроксидом натрия, бензолом и ТЭБА, позволяет за 2 ч при комнатной температуре получить дегалогенированный монокетон с почти количественным выходом. МФК-методика дает прекрасные выходы при отношении G/соединение кобальта, равном 10 1. Иногда 1,4-дикетоны Н образуются в небольших количествах как побочные продукты и редко в качестве основных продуктов [549]. Возможная схема восстановления включает реакцию ОН с Со2(СО)в с образованием иона Со (СО) 4 , который экстрагируется в органический слой. Затем, как полагают, проходят следующие превращения [c.376]

КОБАЛЬТОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЁНИЯ, содержат связь Со—С. В большинстве известных К.с., в т.ч, в наиб, устойчивых. Со находится в степенях окисления -t-3, -1-1, реже - 1 и имеет соотв. координац. числа 6, 5 и 4. Степеням окисления (О, -Ь 2, 4), как правило, соответствуют сравнительно лабильные К.с. они либо парамагнитны, либо представляют собой диамагнитные димеры со связью Со—Со. У К. с., содержащих лиганды сильного поля, напр, циклопента-диенил (Ср), в условиях окисления (восстановления) возможны легкие переходы между соседними состояниями окисления, напр. Со(П1) и Со(П), без изменения лигандного окружения атома Со. Исходное в-во для получения мн. К. с.-октакарбонилдикобальт Со2(СО)8 (см. Кобальта карбонилы). [c.419]

Рсакцш/ трет-ВиС=СВи-трет с Рсз(СО) 2 приводит к стабильному комплексу (58) [185] при фотохимической реакции дифенил-ацетилена с Мо(СО)б образуется Mo(Ph = Ph)s O. При термических реакциях этих соединений образуются комплексы циклобу-таднена и тетрафенилциклопентадиепона. Многие алкины при взаимодействии с октакарбонилдикобальтом в углеводородной среде дают биядерные комплексы (см., например, схему 152). [c.281]

Уникальным органическим лигандом является цианид-ион нуклеофильные свойства этого аниона не должны проявляться у цианидов переходных металлов. В то же вре.мя, хотя цианистый водород обычно не присоединяется к неактивированным двойным связям, такое присоединение катализируется октакарбонилдикобальтом [274]. Однако, если принятый для этой реакции механизм (схемы 243, 244) справедлив, катализируемое кобальтом присоединение H N к изолированным двойным связям ничего общего не имеет с обычным нуклеофильным присоединением, а представляет собой последовательность известных стадий (1) присоединение алкена к координационно иеиасьпценному атому кобальта, (2) миграция присоединенного лиганда ( N) с одновременной л —а-пере-группировкои (четырехцентровая перегруппировка), (3) 01<исли-тельное присоединение (в этом случае H N) и (4) восстановительное элиминирование алкилциаинда с регенерацией каталитически активной частицы (СО)зСоСЫ. Однако возможно, что карбанион- [c.309]

Несколько неожиданной реакцией сочетания является превра-шение 2-арилазирина (138) в стирплиндол (139) (схема 385) [443]. Эта реакция катализируется димером хлородикарбонплро-дия или октакарбонилдикобальтом и открывает новые возможности синтеза в ряду индола. Механизм реакции неизвестен возможно, что образование связи углерод — углерод осуществляется на стадии восстановительного элиминирования суммарная реакция представляет собой димеризацию с отщеплением NH. [c.354]

Катализируемое октакарбонилдикобальтом гидроксиметилирование а,р-ненасыщснных сложных эфиров приводит с умеренными выходами к лактонам (схема 387). Протекающая с изомеризацией реакция (схема 388) приводит к б-лактону с гораздо большим выходом [446]. [c.355]

Дальнейшим распространением этого процесса является удобный синтез N-ациламинокислот гидроформилированпем алкенов в присутствии карбоксамидов. Эта реакция также катализируется октакарбонилдикобальтом и представляет собой oB.vre THoe карбонилирование амида и альдегида, образующегося путем гидроформилирования алкена (схемы 397, 398) [449]. Подобный процесс с участием алкенов и ацилхлоридов приводит к кетонам (схема 399) катализаторами таких реакций служат гидриды ко-(Зальта [450]. В промышленных реакциях гидроформилирования используют родиевые катализаторы. [c.356]

При взаимодействии замещенных анилинов с тетрахлоридом углерода н монооксидом углерода в присутствии гексакарбонил-молнбдена или октакарбонилдикобальта образуются карбонилсодержащие гетероциклические соединения. Например, из л -хлор-анилииа с высоким выходом был получен хиназолинон (148) в тех же условиях пз м-хлоранилина образуется смесь хиноксали- [c.365]

Новый метод синтеза симметричных кетонов разработан на основе реакции алкил- или арилртутьгалогенидов с октакарбонилдикобальтом в ТГФ (схема 477) [510]. При УФ-облучении эта реакция становится каталитической с предполагаемым нромежу- [c.371]

Додекакарбонилжелезо и октакарбонилдикобальт реагируют с дизамещенными ацетиленами, давая соединения типа, показанного на рис. 35, а аналогичное соединение образуется из [Ы1(я-С5Нз)СО]2 (см. рис. 35,6) [ИЗ]. [c.464]

Гидроцианирование, реагенты ацетонциангидрин диэтилалюминийцианид калия цианид октакарбонилдикобальт тетракис(трифенилфосфит) палладий [c.49]

Смотреть страницы где упоминается термин Октакарбонилдикобальт: [c.287] [c.433] [c.433] [c.355] [c.371] [c.1946] [c.337] [c.21] [c.36] [c.44] [c.45] [c.48] [c.48] [c.58] [c.70] [c.70] [c.95] [c.101] [c.226] [c.226] [c.281] [c.480] [c.481] [c.481] [c.481] [c.481]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология