Азира

После каждого испытания трубку следует промыть соляной кислотой АзИР, сполоснуть ВОДОЙ и высушить. [c.141]

Примечание. Мышьяка раствор разведенный АзИР должен быть свежеприготовленным. [c.217]

Испытание на мышьяк. К Ю мл прибавляют 6 мл воды и 10 мл соляной кислоты (—250 г/л) АзИР и отгоняют [c.225]

Методика приготовления. Используют мягкую белую фильтровальную бумагу, весящую 65—120 г/м . Толщина бумаги в миллиметрах должна быть приблизительно равна указанной выше массе, деленной на 400. Погружают куски фильтровальной бумаги шириной не менее 25 мм в раствор бромида ртути АзИР, декантируют оставшуюся жидкость, помещают бумагу на неметаллический поднос и дают высохнуть, защищая от действия света. [c.228]

Мысли о единстве общей формы, общего плана строения Вик д Азир также придавал преимущественно физиологическое содержание, отмечая общность какой-либо одной или даже многих функций у целого ряда животных. [c.124]

R4P+. Для этой цели использовались и другие восстановители, например триэтилборгидрид лития (который предпочтительно отщепляет метильные группы) [946] и натрий в жидком аммиаке. Восстановление четвертичных солей амальгамой натрия в воде известно как реакция Эмде. Однако этот реагент неприменим для расщепления аммониевых солей, все четыре заместителя которых представляют собой насыш,енные алкильные группы. Некоторые третичные амины расщепляются при взаимодействии с алюмогидридом лития [947]. Естественно, азири- [c.182]

Незамещенные по азоту азиридины под действием азотистой кислоты дают олефины [318]. В качестве интермедиата образуется нитрозосоединение (т. 2, реакция 12-50) подобные интермедиаты, возникающие под действием других реагентов, также превращаются в олефины. Реакция стереоспецифична из мс-азиридинов получаются i M -олефины, а из транс-азири-динов — гранс-олефины [319]. N-Алкилзамещенные азиридины можно превратить в олефины обработкой их иодидом железа (П) [320] или ж-хлоропербензойной кислотой [321]. В последнем случае интермедиатом является, по-видимому, соответствующий N-оксид (реакция 19-29). [c.69]

Испытуемый раствор, приготовленный, как указано в частной статье, помещают в широкогорлую олбу, прибавляют 1 г йодида калия АзР и 10 г гранулированного цинка АзР и тотчас закрывают кол бу пробкой со вставленной в нее три-готовленной трубкой. Реакция должна протекать в течение 40 МИН. Желтое пятно, которое получается на ртуть-бромидной бумаге АзР, сравнивают со стандартным пятном, полученным таким же образом с разведенным раствором мышьяка АзИР, взятым в известном количестве. Сравнение троизводят при дневном свете немедленно после получения испытуемого и стандартного пятен при хранения цвет пятен блекнет. [c.141]

Готовят раствор, прибавляя к 50 мл воды 10 мл соляной кислоты - 250 г/л), содержащей олово, АзИР и 1 мл разведенного ра створа мышьяка АзИР. При испытании полученного раствора по методу, описанному выше, на ртуть- бромид-ной бумаге АзР образуется пятно, которое пр инимается за стандартное. [c.141]

Метюдика приготовления. Разводят 1 мл раствора хлорида олова АзИР соляной кислотой (—250 г/л) АзИР до получения 100 мл. [c.234]

Мышьяк. Используют раствор 5,0 г препарата, растворенного в смеси 15 мл бромированнои соляной кислоты АзИР и 45 мл воды, и удаляют избыток брома несколькими каплями раствора хлорида олова As ИР далее с раствором поступают, как описано в разделе Испытание на мышьяк (т. 1, с. 139) содержание мышьяка не более 2 мкг/г. [c.192]

Мышьяк. Помещают в колбу 1,3 г испытуемого вещества, растворяют в 10 мл воды и добавляют 16 мл содержащей олово соляной кислоты ( — 250 г/л) для испытания на мышьяк АзИР, соединяют колбу с конденсатором и перегоняют 20 мл промывают колбу и конденсатор, возвращают дистиллят и промывную жидкость в колбу, добавляют 0,05 мл олова хлорида для испытания на мышьяк AsHP и вновь перегоняют 16 мл проводят испытание с дистиллятом, как описано в разделе Испытание на мышьяк (т. 1, с. 139) содержание мышьяка не более 8 мкг/г. [c.333]

Инверсия азиридинового кольца. Инверсия азири-динового кольца, например в N-метилазяридине (4.26), требует преодоления энергетического барьера около 80 кДж моль 1 при 115 С. Значительное повышение барьера по сравнению с обычными аминами связано с отклонением углов между связями от идеального значения 120, типичного для обычного переходного состояния аминов. В спектре ЯМР И соединения 4.26 при температуре ниже 115 С наблюдаются две 1руппы сигналов, а выше этой температуры -одна усредненная по времени группа сигналов. [c.157]

Характерная особенность трехчленных гетероциклов заключается в способности вступать во взаимодействие с многочисленными реагентами вследствие неизбежного для таких молекул сжатия валентных углов. Введение двойной связи приводит к еще большему увеличению напряжения в таких системах. Так, азири дины обладают гораздо большей реакционной способностью, чем обычные амины, а 1Н-азиринЫ до сих пор не получены (хотя 2Н-азирины известны, см. стр. 24—26). [c.9]

Трис[ 1-(2-метил)азири-динил]фосфиноксид [c.472]

Пиразины и пиридазины, описанные как продукты, образующиеся при действии кислоты на 3-арил- [4] и 3-амнно-2Я-азири-ны [21], получают также при димеризации 2Я-азиринов, нндуци-руемой карбонилами металлов VI группы (Мо, Сг, Ш) [22а] или ионами серебра [226]. Однако течение димеризации сильно зависит от природы металла. Так, Рег(С0)9 способствует образованию [c.693]

В юности Фуркруа учился письмоводству и был переписчиком. После случайной встречи с Ф. Вик д Азиром — непременным секретарем Королевского медицинского общества Фуркруа получил возможность изучать медицину. В 1780 г. он уже получил степень доктора медицины и был избран членом Медицинского общества. В студенческие годы он проявил также большой интерес к химии, которую изучал под руководством профессора Ж. Б. Бюке (1746—1780), одновременно слушая лекции Руэля. Бюке был передовым химиком того времени и получил известность своими опытами по действию газов на животных. По свидетельству Фуркруа, он был одним из первых химиков, выступивших против теории флогистона (1779 г.). [c.384]

В области сравнительной анатомии Кювье был продолжателем деятельности Ф. Вик д Азира, который вслед за Аристотелем говорил о соотношении частей, основывая это соотношение на соотношении их функций. Вместе с Бклффоном Вик д Азир признавал, что сходные по значению органы расположены по единому плану, тогда как различия в их строении зависят от различий функциональных особенностей в связи с неодинаковыми условиями существования. [c.124]

При взаимодействии нитренов с ацетиленами получаются производные 1Н-азири-на (2), которые далее вследствие антиароматической дестабилизации легко [c.63]

Различить реакции, идущие через аминонитрены (I), от превращений их формальных предшественников VIII) довольно трудно и, по-видимому, не всегда возможно, но на одном примере образование аминонитренов как кинетически независимых частиц доказать уже удалось [32]. Так при окислении 4-амино-3,5-дифенил-1,2,4-триазола (IX) в присутствии стирола параллельно идут две реакции - образование азири-дина (XI) и распад до бензонитрила с выделением азота [c.105]

Масс-спектр изоксазола (58) аналогичен спектру азирана (59). Сравнение с масс-спектром оксазола (60) показывает, что молекулярный ион соединения 58 отчасти перегруппируется в (60) через (59) [335]. Такие же масс-спектральные данные были получены [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология