Карбонилирование насыщенных альдегидов

Таким методом при температурах между —20 и 4-80° С и давлениях СО от 1 до 100 ат удается превратить в кислоты, содержащие на один атом углерода больше, чем исходное соединение, почти все олефины и большое число диенов, эфиры ненасыщенных кислот, ненасыщенные и насыщенные спирты и гликоли, активные циклопарафины, насыщенные и ненасыщенные галогенпроизводные углеводородов, амиДы с третичным алкилом у атома азота, сложные эфиры и насыщенные альдегиды. Если вводить в реакцию смесь олефина и изопарафина, то за счет переноса гидрид-иона можно осуществить карбонилирование изопарафина. [c.128]

Карбонилирование углеводородов Водный раствор фенола, насыщенный СО Салициловый альдегид [c.342]

При выделении альдегидов через альдегидаммиаки продукт реакции карбонилирования обрабатывался аммиаком до насыщения. Жидкость расслаивалась, и нижний слой, содержащий альдегидаммиаки, отделялся в делительной воронке и разлагался соляной кислотой для выделения альдегидов. Выход альдегидов при этом был весьма низким. [c.90]

В качестве исходных соединений для синтеза кислот по Коху описаны сложные эфиры, амиды с третичной алкильной группой у атома азота и насыщенные альдегиды. При карбонилировании грег-гексилформиата с использованием муравьиной кислоты в [c.147]

При действии окиси углерода и водорода или воды бутадиеновые мономеры подвергаются карбонилированию. Рез5 льтат зависит от условий реакции и главным образом от применяемого катализатора. При каталитическом действии карбонила кобальта реакция бутадиена, изопрена или диметилбутадиена с окисью углерода и водорода ведет к образованию соответствующим образом замещенного насыщенного альдегида [3031а ], например [c.584]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология