Углеводороды водные растворы

Реакция окисления этиленовых углеводородов водным раствором КМПО4, сопровождающаяся обесцвечиванием раствора марганцовокислого калия, была разработана в 1886 г. профессором Казанского университета Е. Е. Вагнером. Реакция эта, часто используемая для открытия кратных связей в органических веществах, известна в литературе под названием реакции Вагнера . [c.308]

Его можно получить также при обрабютке дигалогенопроизводных углеводородов водным раствором и(елочи [c.374]

Углеводород массой 8,4 г может присоединить 3,36 л (в пересчете на н. у.) водорода в присутствии катализатора. При окислении углеводорода водным раствором перманганата калия на холоде образуется соединение симметричного строения. Определите строение исходного углеводорода. [c.301]

Реакция окисления этиленовых углеводородов водным раствором перманганата калия (КМпО ) протекает без нарушения углерод-углеродной связи и сопровождается изменением степеней окисления атома марганца и атома углерода. [c.309]

Процесс экстракции ароматических углеводородов водными растворами гли-колей. (Ред.). [c.186]

На основании рассмотренного материала относительно механизма реакции хлоргидринирования ненасыщенных углеводородов водным раствором НСЮ можно сделать заключение, что ни один из относительно большого числа предложенных к настоящему времени механизмов реакции хлоргидринирования в отдельности не описывает полностью все многообразие возможных превращений системы НСЮ-вода-ненасыщенный углеводород. И говоря об общем механизме реакции, видимо, следует принимать во внимание все возможные механизмы, поскольку вероятно, что они протек, ют параллельно, с преобладанием одного из путей в зависимости от условий взаимодействия системы. [c.25]

Его можно получить также при обработке дигалогенопроизводных углеводородов водным раствором щелочи [c.314]

Тетрафенилборат лития очень хорошо растворим е воде, спиртах, ацетоне, пиридине плохо растворим в простых эфирах, хлороформе, четыреххлористом углероде, нерастворим в бензоле, толуоле и алифатических углеводородах. Водные растворы его со временем гидролитически разлагаются по реакции (1] [c.33]

При введении в алкиды 5—20 вес. % фенольных смол значительно повышается водостойкость, стойкость к действию углеводородов, водных растворов кислот и щелочей без заметного ухудшения срока службы покрытий. [c.106]

При нитровании углеводородов водными растворами нитратов металлов не наблюдается заметного окисления углево дородов, что имеет определенные преимущества перед нитрованием в тех же условиях разбавленной азотной кислотой [c.430]

Задача 26-5. При обработке 10,5 г этиленового углеводорода водным раствором перманганата калия получили 15,2 г двухатомного спирта. При реакции этого спирта с избытком натрия выделилось [c.337]

Решение. Запишем общее уравнение окисления любых этиленовых углеводородов водным раствором перманганата калия [c.337]

Сложные эфиры, ароматические углеводороды, хлорированные углеводороды Водные растворы щелочей, вода [c.18]

Получение алкилсульфатов, нейтрализация сложных эфиров, хлорпроизводных углеводородов водным раствором щелочи [c.127]

Солюбилизация углеводородов в разбавленных растворах ПАВ, впервые обнаруженная и исследованная Мак-Беном [61—64] и П. А. Ребиндером [65—69], была предметом изучения во многих работах [70—78], в результате чего основные закономерности этого явления можно считать установленными. Многие авторы отмечают влияние солюбилизации на процесс эмульгирования и их тесную взаимосвязь. Так, Каминский и Мак-Бен [63] исследовали спонтанное эмульгирование, протекающее на границе раздела углеводород — водный раствор ПАВ за счет турбулентности, вызванной местными нарущениями равновесного поверхностного натяжения, и наблюдали при этом параллелизм между спонтанным эмульгированием и солюбилизацией. [c.19]

Алкилсульфонат образуется фотохимическим сульфохло-рированием парафиновых углеводородов. Водные растворы сульфоната обладают такими же свойствами, как сульфонолы НП-1, НП-З. [c.55]

Мамедова И, Ф, Изучение торможения ингибиторами наводороживания и сероводородной коррозии стали в системе жидкие углеводороды — водные растворы,— Автореф, канд, дисс, Баку, 1967, [c.394]

Her ре ев В, Ф,, Мамедов И, А,, Мамедова И. Ф. Ингибиторы коррозии в борьбе с наводороживанием стали в системе жидкие углеводороды — водные растворы. Баку, 1968. [c.394]

Важной особенностью большинства технологических сред нефтеперерабатывающей промышленности является их двухфазный характер, что вносит свою специфику в протекание коррозионных процессов. При переходе от однофазных к двухфазным системам проявляются характерные свойства границы раздела фаз и коррозия усиливается [7, 8]. На поверхности металла выше фазовой границы углеводород — водный раствор образуется тонкая пленка водного раствора. Вследствие повышенной растворимости кислорода в углеводородах (по сравнению с водными растворами) и малой толщины образованной в результате подтекания пленки наблюдается усиленная коррозия в зоне непосредственно над границей раздела содержащих кислород жидких несмешивающихся фаз. Этот эффект должен учитываться при рассмотрении процессов коррозии в товарных парках, где возможен контакт нефтепродуктов с атмосферным воздухом. [c.68]

Растворимые в углеводороде ингибиторы ИКБ-1 и ИКВ-2 также показали значительный защитный эффект по отношению к углеродистой стали (табл. 4.24 и 4.25). В двухфазной системе углеводород — водный раствор ингибитор ИКБ-2 проявил более высокие защитные свойства, чем ингибитор ИКБ-1. [c.114]

Коррозия стали в системе углеводороды—водные растворы на нефтяных и газовых скважинах является электрохимическим процессом и может быть исследована при помощи электрохимических методов по разработанной нами методике. [c.111]

В системе углеводороды—водный раствор наличие углеводородов способствует образованию устойчивой защитной пленки даже при повышенной температуре. [c.111]

Сходным образом, N-зaмeщeнный карбомоилхлорид реагирует со стероидным фенольным гидроксилом в присутствии различных ониевых солей и краун-эфиров в системе хлорированный углеводород/водный раствор гидроксида натрия [123]. [c.134]

В экстракционной колонне К-6 прн давлении 0,9 МПа и температуре 160 °С осуществляется избирательная противоточная жидкофазная экстракция ароматических углеводородов из смеси их с парафиновыми углеводородами водным раствором диэтиленгликоля или водным раствором триэтилеигликоля. При этом в результате многократного смешения сырья с ДЭГом ароматические углеводороды поглощаются им и выводятся с низа колонны рафинат выводится сверху. [c.112]

К таким, системам относятся критические эмульсии, возникающие спонтанно при температурах, близких к критическим высокодисперсные золи парафина в углеводородах водные растворы эмульсолов — углеводородов с большим содержанием (10—40%) мыл или мылоподобных поверхностно-активных веществ (эмуль-солы применяют в качестве смазочнорежущих жидкостей при холодной обработке металлов) и т. д. Эти системы могут существовать длительное время без заметных изменений. [c.236]

Концентрация комнлексообразующего вещества в маточном растворе зависит от многочисленных факторов, в том числе а) температуры, б) концентрации мочевины, в) характера применяемого растворителя для мочевины, г) характера и тина полярных растворителей, присутствующих в углеводородной фазе. Последние два фактора имеют особенно важное значение, так как влияют на активность мочевины и связываемого углеводорода в их растворах. Опубликованы данные о коэффициентах активности и-парафинов в углеводородных растворителях среднего молекулярного веса и мочевины в водных растворах. Поэтому для случаев разделения, требующих обработки смеси углеводородов водным раствором мочевины, вычисления можно выполнить обычными методами расчета равновесия химических реакций. Если же необходимо применять специальные растворители, то требуется экспериментально определить дополнительные данные для расчета. [c.64]

Негреев В.Ф,, Мамедов И,А,, Мамедова И,Ф. Ингибиторы корроэии в борьбе с наводороживанием стали в системе жидкие углеводороды-водные растворы. Баку, Изд-во АН АзССР, 1968. [c.103]

Диметилспликоны не реагируют со многими активными химическими веществами жирными кислотами, расплавленной серой, двуокисью серы, 3%-ной перекисью водорода, жидким аммиаком и растворами аммиака, фенолом, метановыми углеводородами, водными растворами соляной, азотной и серной кислот. Они изменяются под дех ствием концентрированных минеральных кислот, хлористого железа, хлористого алюминия, хлора. [c.213]

Негреев В. Ф. Ингибиторы коррозии в борьбе с наводороживанием стали в системе жидкие углеводороды—водные растворы. Баку, изд-во АН Аз.ССР, 1968. 105 с. [c.340]

Парабановая кислота (т. пл. 243° с разл.) трудно растворима в воде и спирте и нерастворима в эфире и углеводородах. Водный раствор этой кислоты нейтрален однако она образует соли с сильными основаниями. Известна калиевая соль KHG3O3N2, аммониевая соль и серебряная соль Agg gOgNa парабановой кислоты. При обработке последней йодистым метилом получается N,N -димeтилпpoизвoднoe парабановой кислоты. [c.672]

Для получения меркаптанов используют способы, подобные некоторым, применяемым для получения спиртов. Последние, как указывалось (стр. 166), образуются при обработке галогенопроизводных углеводородов водными растворами щелочей. Точно та же меркаптаны получают при обработке галогенопроизводных углеводородов кислыми сульфидами металлов К—О + NaSH — К—ЗН + N60 [c.178]

Эффективность полученных солей как ингибиторов определяли по степени замедления коррозии стали в системе углеводород— водный раствор поваренной соли. Результаты испытания показали, что при добавлении метилен-бис-(алкилфеноксиуксусной кислоты) в количестве 220 мг/л в коррозионную среду, углеводородная фаза которой состоит из бензина, скорость коррозии снижается на 88,6%, а в керосине — на 92%, т. е. характер углево- [c.185]

Фенолы, находящиеся в нефти, при обработке дестиллатов щелочью переходят в щелочный раствор одновременно с нафтеновы.ми и жирными кислотами и выделяются вместе с ними при подкислении щелочного раствора. Присутствие фенолов определяется качественной реакцией при добавлении продиазотированной сульфаниловой кислоты появляется красное окрашивание. Для отделения фенолов от нафтеновых кислот дестиллаты обрабатывают 5-процентным раствором соды, удаляющим кислоты. Фенолы отмываются от углеводородов водным раствором едкого натра. [c.88]

Адсорбенты для газоадсорбционной хроматографии из-за незначительного их использования в методиках книги здесь не рассматриваются. Необходимые сведения можно найти в монографии Киселева и Яшина [27], а также в работах [6, с. 99 24]. Исключение составляют пористые полимерные носители, по характеру взаимодействия с разделяемым веществом представляющие нечто среднее между обычным адсорбентом и высоковязкой неподвижной фазой. Наибольшее распространение в отечественной практике имеет полисорб-1—сополимер стирола с л-диви-нилбензолом. Полисорб-1 используется для разделения газов, легких углеводородов, водных растворов и смесей высокополярных низкомолекулярных соединений. Полисорб-1 — слабоспецифичный адсорбент. Разделение веществ осуществляется в основном за счет дисперсионного взаимодействия. Объем удерживания разделяемых компонентов пропорционален электронным поляризуемостям молекул [28] и практически не зависит от ди-польных моментов разделяемых веществ. [c.11]