Альдегиды насыщенные

Эфирный раствор альдегида, насыщенный аммиаком, оставляют стоять в охлаждающей смеси в течение 1 часа выделившиеся за это время кристаллы альдегидаммиака соскабливают со стенок сосуда, отсасывают на воронке Бюхнера и промывают небольшим количеством эфира. Их высушивают сначала на фильтровальной бумаге на воздухе, а затем в эксикаторе над серной кислотой без вакуума. [c.91]

Сложные эфиры (насыщенные) С=0 (ненасыщенные) С=0 СС1-СО-ОК а-Кетоэфиры Альдегиды (насыщенные) (ненасыщенные) Валентные колебания Сдвиг полосы в сторону меньших волновых чисел Сдвиг полосы в сторону больших волновых чисел 1740-1730(с.) 1680-1640(с.) 1770-1745(с.) 1755-1740(с.) fei [c.194]

Ненасыщенные альдегиды Насыщенные спирты Молибдат кобальта = 140—280 бар, 175 — 205° С, 3—6 ч, зат м 232—274° С, 6—12 ч [1312] [c.71]

Ненасыщенные альдегиды Насыщенные альдегиды Си-хромит Рн, 140—280 бар, 175—205° С, 3—6 ч [80] [c.492]

Окисление углеводородов в паровой фазе, как источник ценных технических продуктов продукт реакции содержит ненасыщенные углеводороды с одной и двумя двойными связями, ароматические углеводороды, насыщенные и ненасыщенные алифатические альдегиды, насыщенные и ненасыщенные кетоны, лак-тоны, спирты, небольшие количества карбоновых кислот и фенолов [c.221]

Эфирный раствор альдегида, насыщенный аммиаком, оставить стоять в охлаждающей смеси 1 час, после чего появившиеся кристаллы альдегидаммиака отфильтровать на воронке Бюхнера и промыть небольшим количеством эфира. Кристаллы высушить на воздухе, а затем в эксикаторе над серной кислотой без вакуума. [c.144]

Альдегид, насыщенный водой. [c.135]

Определение альдегидов. Насыщенные и ненасыщенные алифатические альдегиды, а также ароматические восстанавли-р.аются на фоне 0,1 М растворов хлоридов лития или аммония, э также гидроокисей лития и калия [75]. Потенциалы полуволн восстановления насыщенных альдегидов близки к 1,8 в и их раздельное определение в смесях невозможно альдегиды, имею-шие двойную связь в а, р-положении к карбонильной группе, и ароматические восстанавливаются при менее отрицательных потенциалах, однако раздельное определение насыщенных и ненасыщенных соединений на фоне хлоридов и гидроокисей затруднено. [c.129]

Альдегиды. Насыщенные альдегиды аналогично кетонам и карбоновым кислотам сульфируются SOg—диоксаном по углеродному атому, связанному с карбонильной группой, вероятно, по тому же механизму, что и кетоны [c.49]

Эфирный раствор альдегида, насыщенный аммиаком, оставляют стоять в охлаждающей смеси в течение одного часа выделившиеся за это время кристаллы альдегидаммиака соскабливают со стенок сосуда, отсасывают на воронке Бюхнера и промывают небольшим количеством эфира. [c.123]

Интересно отметить, что все полупроводниковые катализаторы полифункциональны, т. е. непредельные углеводороды окисляются в непредельные альдегиды, насыщенные альдегиды с меньшим числом атомов углеводорода и соответствующие кислоты. Эти реакции сопровождаются полной деструкцией молекулы углеводорода с окислением до СОг и НгО. [c.288]

Альдегиды (таблица II). Алифатические н ароматические альдегиды, насыщенные и ненасыщенные альдегиды реагируют легко. Были указания, что ароматические окси--альдегиды не вступают в эту реакцию [40], но последние работы Коннора [41] показали, что р в этом случае реакции 1меет место, . [c.30]

Насыщенные алифатические альдегиды Насыщенный арилальдегид Насыщенные алифатические карбоксильные кислоты Анион карбоксилата [c.158]

Типичным случаем (и одним из первых по времени исследования) является элемент с салищловым альдегидом, насыщенным салициловой кислотой, в качестве органического вещества. Если водным раствором Xaq переменной концентрации является раствор хлористого калия, то электродвижущая сила изменяется от - -137 до —32 mV при изменении концентрации соли otN/6250 до 2,5 N, причём электродвижущая сила устаназливается сразу и остаётся практически постоянной в течение по крайней мере двух часов. По мере роста концентрации соли, органическая фаза, обладающая кислотными свойствами в реакции, становится менее положительной по отношению к воде. [c.462]

Примерно в одно время опубликованы две методики систематического разделения 2,4-динитрофенилгидразоно1В [48, 49]. Хотя эти методики значительно различаются, у них есть ряд общих особенностей в них сочетаются распределительная и адсорбционная хроматография и используются слои, пропитанные нитратом серебра. Урбах [49] разделял соединения на классы на слоях оксида алюминия О, которые сущил 15 мин при 115°С, после чего до употребления хранил в открытом сосуде. Используя смесь петролейный эфир (30—40°С)—диэтиловый эфир (96 4), можно разделить на соответствующие группы насыщенные нормальные альдегиды, насыщенные нормальные 2-кетоны и нормальные 3-кетоны с ненасыщенной связью в положении 1. Однако первый член каждого ряда кетонов характеризуется величиной значительно более низкой, чем у других членов ряда. Так, у метнлвинилкетона Rf такая же, как и у метилэтилкетона, а у производных ацетона Rf такая же, как у насыщенных альдегидов. Для разделения альдегидов на классы целесообразнее пользоваться реакцией с нитратом серебра, которое образует с ненасыщенными соединениями комплексы. [c.591]

Многообразные поливинилацетальные смолы могут быть по-.тучены при применении различных альдегидов — насыщенных, ненасыщенных, ароматических, гидроароматических, гетероциклических. [c.161]

Нижттп С.710Й нз отстойника представляет собой кротоновый альдегид, насыщенный водой он поступает в колонну И на азеотропную перегонку. Верхний слой из отстойника 10 — кретоновый альдегид — поступает на гидрирование. Его смешивают с водородом, нагревают и подают в реактор 15, заполненный катализатором. Паро-газовая смесь из реактора отдает свое тепло водороду, охлаждается и поступает в сепаратор 17. Водород с верха сепаратора возвращают на гидрирование, а н-бута-нол с низа сепаратора подают на ректификацию для отделения альдегидов и сложных эфиров. [c.161]

Крокер I47J нашел, что однореактивные цветные пробы, в которых используются анилин, флороглюцин, л-нитроанилин и т. д., указывают на присутствие не молекулы лигнина, а следов альдегида. В случае древесной массы это, ио-видимому, конифериловый альдегид. Насыщенный раствор /г-иитроанилина в концентрированной НС1 также дает оранжево-желтую окраску с древесной массой. [c.199]