Морфолнн

В порядке исключения предпочтительнее применять названия пиперидино-и морфолино-, а не 1-пиперидил и 4-морфолннил. [c.375]

G], в несколько более мягких условиях из морфолння — N-этилморфолин с выходом 70% от теоретического [777]. [c.466]

Опыт регулирования величины pH питательной воды блока 200 МВт с прямоточными котлами 13,7 МПа Березовской ГРЭС морфолнном показал, что при поддержании значения pH конденсата и питательной воды в диапазоне 8,2—8,6 концентрация морфолина составляет 1—2,0 мг/л, концентрация аммиака—100— 200 мкг/кг. Изменения величины загрязнения среды по водоконденсатному тракту продуктами коррозии (Ре и Си) при обработке конденсата и питательной воды морфолнном по сравнению с аналогичным процессом, протекающим при регулировании рН=8,8- 9,0 с помощью аммиака и гидразина, не наблюдается. [c.62]

Морфодины и пиперазины. Кольцо морфолина расщепляется легче, чем кольцо пиперидина. Хотя расщепление кольца 4-метил-морфолнна [c.278]

Реальность последней стадии схемы подтверждена синтезом 4а-морфолнно- [c.484]

Раствор 147 г (1,50 моля) цнклогексанона, 157 г (1,80 моля) морфолнна (примечание 1) и 1,5 г п-толуолсульфокнслоты в 300 мл толуола нагревают до кипения в 1-литровой круглодонной колбе, к которой присоединен водоотделитель с обратным холодильником. Выделение воды начинается сразу и заканчивается через 4—5 час. К колбе присоединяют головку Клайзена с елочным дефлегматором и реакционную смесь перегоняют. Большую часть толуола отгоняют при атмосферном давлении. [c.96]

Раствор 3,60 г (14,8 ммоль) 4-морфолнио-1,2-нафтохиноиа И-16в в 300 мл метанола и 15 мл коиц. НС1 кипятят с обратным холодильником в течение 10 мин. При этом красный цвет раствора меняется на желтый. [c.185]

В случае феннлсульфонильных групп при действии морфолниа помимо указанного раскрытия цикла (т.пл. 212°С) происходит нуклеофильное замещение одной из сульфоинльных групп (раздел II.8.3.1). [c.115]

При реакции в присутствии морфолниа амиинын остаток странным образом включается в состав конечного продукта [325] [c.187]

В случае вторичного амина морфолниа, пирролидина) происходит отрыв карбонильного фрагмента через промежуточный продукт 171а) [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология