Аммиак допустимая концентрация

Аммиак. Аммнак при его высоком содержании в воздухе ядовит Предельно допустимая концентрация в воздухе [c.283]

Аммиак представляет собой газообразное вещество, его плотность 0,7714 кг/ м С воздухом аммиак образует взрывоопасную смесь с пределами взрываемости нижний 14 %, верхний 33 % (объема), температура воспламенения аммиака 780 °С Аммиак очень токсичен, имеет резкий запах, ощущаемый при концентрации его в воздухе 0,04 г/м Предельно допустимая концентрация аммиака в рабочей зоне производственных помещений 20 мг/м [c.201]

Токсичность аммиака достаточно высока. Предельная допустимая концентрация паров аммиака в воздухе рабочих помеще- [c.96]

Исходные материалы и продукты, получаемые в производстве аммиака, относящиеся к токсичным веществам, могут вызвать отравления и профессиональные заболевания. Однако отравления и профессиональные заболевания возможны лишь в тех случаях, когда концентрация токсичного вещества в воздухе превышает предельно допустимую концентрацию (ПДК). [c.16]

Аммиак ядовит Предельно допустимая концентрация в воздухе 0,02 мг/л. [c.183]

Такую же предельно допустимую концентрацию (0,02 мг л) имеет и аммиак, отравление которым приводит к острому раздражению слизистых оболочек, слезотечению и удушью. [c.164]

Аммиак не разрушает озоновый слой (ODP = 0) и не вносит прямого вклада в увеличение парникового эффекта (GWP = 0). Газ с резким удушливым запахом, вредный для организма человека. Предельно допустимая концентрация в воздухе 0,02 мг/дм что соответствует объемной доле его 0,0028 %. В соединении с воздухом при объемной доле 16...26,8% и наличии открытого пламени аммиак взрывоопасен. Температура воспламенения с воздухом 651 °С. [c.22]

Регенерация аммиака. При полной регенерации аммиака встречаются существенные трудности ввиду его высокой летучести. При рациональной схеме регенерируется 70—80% общего количества затрачиваемого аммиака. Допустимая концентрация аммиака в сточных водах — не выше 10 мг/л, а в воздухе — не более 0,02 мг/л. [c.458]

Цианистоводородная к/слота и ее соли очень ядовиты. Попадая в организм/ H N вызывает нарушение тканевого дыхания, блокируя дыхательные ферменты. Предельно допустимая концентрация в воздухе 0,3 мг/м . В начальной стадии отравления ощущается царапанье в горле, жгуче-горький вкус во рту, слюнотечение. При высоких концентрациях человек почти мгновенно теряет сознание, наступает паралич дыхания, а затем и паралич сердца. Смертельная доза цианидов около 0,1 г. Указателем на присутствие H N в воздухе может служить табачный дым, который становится очень горьким. При отравлении цианидами следует вызвать рвоту и вдыхать пары аммиака. H N может накапливаться в воздухе рабочих помещений при горении целлулоида, при неполном сгорании и сухой перегонке азотистых органических веществ, при действии на белки концентрированной азотной кислоты, в забродивших дубильных соках. В табачном дыме от одной сигареты содержится около 0,2 мг H N. [c.277]

В качестве растворителя электролитов, особенно при проведении восстановительных процессов, аммиак эпизодически использовался в течение первых лет нашего столетия. Паиболее удивительным его свойством, безусловно, является область температур, в которой растворитель находится в жидком состоянии (от -77,7 до -33,4 °С). Это свойство определяет выбор аммиака в качестве среды для образования соединений, нестабильных при обычных температурах 1-4]. Интерес, который возник в последнее время к аммиаку, обусловлен его способностью образовывать стабильные растворы электронов наряду с тем фактом, что такие растворы могут быть получены и электрохимическим методом. Аммиак - амфотерный растворитель с ионным произведением 1,9-10 12]. Это токсичная жидкость максимальная допустимая концентрация составляет МО %, при концентрации выше 0,53-10 % опасна для жизни человека. [c.23]

Пример 10. Массовая доля гидроксида аммония (процентная концентрация) в воде водного объекта рыбохозяйственного назначения составляет 0,0001 %. Сделайте вывод о пригодности этого объекта для рыбохозяйственного назначения, если предельно допустимая концентрация аммиака равна 0,05 мг/л (ПДК н,)- [c.76]

Предельно допустимые концентрации аммиака в атмосферном воздухе —максимальная разовая и среднесуточная — 0,20 мг/м . [c.265]

К схеме защиты относят также приборы, сигнализирующие об утечке аммиака и превышении его допустимой концентрации в машинных и аппаратных отделениях. [c.83]

Окись углерода чрезвычайно ядовитый газ без запаха. Предельно допустимая концентрация окиси углерода в воздухе рабочих помещений — 30 мг/м . Плотность ее при нормальных условиях по отношению к воздуху — 0,967, вес 1 л при этих условиях—1,25 г. Окись углерода хорошо растворима в жидком аммиаке и в ряде органических растворителей. Растворимость в воде при 25° — 20,8 см /л. Она почти не поглощается активированным углем. В связи с этим обычно применяемые противогазы от окиси углерода не защищают. Смеси окиси углерода с воздухом взрывоопасны при концентрациях ее от 12,5 до 74,2 об. %. Температура воспламенения окиси углерода в смеси с воздухом 650°. Смесь двух объемов окиси углерода и одного объема кислорода взрывается. Окись углерода служит исходным продуктом для получения ацетона, фосгена, метилового спирта, муравьиной и щавелевой кислот, а также многих других органических соединений. [c.80]

Средства первой помощи при отравлении аммиаком свежий воздух, обильное промывание глаз водой, вдыхание водяного пара. Предельно допустимая концентрация аммиака в воздухе промышленных предприятий составляет 0,02 г мл. [c.294]

Средством первой помощи при желудочных отравлениях H N и ее солями служит возможно быстрое возбуждение рвоты (щекотанием нёба или рвотными, например мыльной водой) и прием внутрь 1%-ного раствора NasSjOa. При отравлении парами H N полезно вдыхание аммиака. В случае обморока пострадавшего применяется искусственное дыхание. Предельно допустимой концентрацией H N в воздухе про- мышленных предприятий считается 0,0003 мг/л. Хорошим показателем наличия цианистого водорода в воздухе является табачный дым который в присутствии H lf становится очень горьким. Следует отметить, что отравление синильной кислотой возможно и через кожу (даже неповрежденную). По синильной кислоте имеется мрно= графия . [c.520]

По своим токсикологическим свойствам аммиак относится к 4 классу малоопасных веществ. Предельно допустимая концентрация (ПДК) в воздухе рабочей зоны 20 мг/м Среднесуточная ПДК в воздухе населенных мест 0,2 мг/м . [c.73]

Хотя синтез фосгена не сложен, непосредственное его получение в лаборатории не рекомендуется. Отравление фосгеном проявляется не сразу, а через 3—4 час поражаются дыхательные пути и легкие. Концентрация его в воздухе 50 мг/м уже опасна для жизни. Предельно допустимая концентрация его в воздухе лаборатории 0,5 мг м . Все работы с фосгеном нужно проводить в предварительно проверенной герметизированной аппаратуре. На месте работы должны иметься противогазы марки В и на случай аварии— достаточное количество дегазатора (10%-ный раствор аммиака или сернистого натрия см. гл. 6). [c.77]

Бром токсичен, в жидком состоянии действует на кожу, образуя долго незаживающие язвы. Пары брома раздражают верхние дыхательные пути, вызывают кашель, слезоточение, головокружение, носовое кровотечение. Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны производственных помещений составляет 0,5 мг/м -. Прн работе с бромом следует применять индивидуальные средства защиты (резиновые перчатки и сапоги, прорезиненные фартуки, защитные очки для защиты от паров—противогаз марок В и БКФ), а также соблюдать правила личной гигиены не допускать попадания брома внутрь организма и на кожу. При легком отравлении парами брома необходимо вдыхать аммиак в тяжелых случаях больного помещают в теплое помещение и дают вдыхать кислород обожженную бромом кожу многократно промывают водой и раствором соды, смазывают мазью, содержащей бикарбонат натрия, или ланолином. [c.431]

Применение фильтрующих противогазов в большинстве случаев возможно только при концентрации вредных паро- и газообразных веществ не более 0,5% (об.). Для некоторых вредных веществ предел концентрации может быть ниже или выше указанной величины. Так, для аммиака, паров многих органических веществ, поглощение которых шихтой коробок происходит без значительного выделения тепла, максимально допустимая концентрация может быть выше 0,5% (об.), но не бо- [c.252]

Обращение с аммиаком. Аммиак в жидком и газообразном состоянии оказывает раздражающее и разъедающее действие. Максимальная допустимая концентрация в воздухе 0,02 мг/л. Воздействие концентрации аммиака Е воздухе от 0,6 до 1 % по объему смертельно в течение нескольких минут. Концентрация 0,2% по объему вызывает конвульсивный кашель и смертельна при воздействии в течение до 30 мин. При концентрации от [c.97]

Аналитический синтез оптимального регулятора. Часто в таких процессах, как водная очистка синтез—газа от двуокиси углерода, очистка газов от аммиака, улавливание хвостовых газов и т. п., основное требование к промышленному абсорберу состоит в том, чтобы концентрация абсорбируемого компонента в газовой фазе на выходе из аппарата не превышала заданной величины у г/,д. Если входные возмущения по составу фаз таковы, что концентрация абсорбируемого компонента не выходит за допустимые границы на выходе из аппарата (что можно наблюдать особенно при больших плотностях орошения), а наиболее опасными являются возмущения по расходу газовой фазы, то сформулированный выше вывод относительно управляемости каналов насадочного абсорбера находит эффективную практическую реализацию. Действительно, сведем задачу регулирования выходной концентрации по каналу массообмена к эквивалентной задаче по каналу гидродинамики. При заданных нагрузках на аппарат и фиксированном диапазоне допустимых концентраций на выходе всегда можно рассчитать соответствующий этим условиям перепад давления на колонне ДРзд [55]. Пусть система регулирования выходной концентрации предусматривает функциональный блок, в задачу которого входит вычисление с каждым новым скачком по расходу газа того перепада давления, который соответствует новой нагрузке по газу и заданной концентрации на выходе. При этом задача регулирования состава газа на выходе из аппарата сводится к поиску такого управляющего воздействия по расходу жидкости Ь, которое после каждого нового скачка по расходу газа С приводило бы фактический перепад давления ДР к рассчитанному для новых условий перепаду давления ДРзд. [c.428]

Поэтому аммиак снижает скорость сероочистки вследствие адсорбции на кислотных точках, на которых перед началом реакции должны адсорбироваться соединения серы. Степень дезактивации пропорциональна парциальному давлению аммиака, поэтому для каждого отдельного объема катализатора необходимо определить предельно допустимую концентрацию аммиака в гидрирующем газе. Для большинства условий работы сероочистных сэндвичей Ай-Си-Ай этот предельный уровень составляет 100 объелш. ч/млн, хотя могут допускаться и более высокие концентрации путем регулирования объемной скорости нафты. Могут допускаться высокие концентрации азота, так как он слабо адсорбируется, а скорость образования аммиака из азота и водорода в условиях сероочистки очень мала. Если осуществляется система рециркуляции газа, то концентрация аммиака постепенно возрастает и может потребоваться отмывка его. [c.80]

Устанавливаются также предельно допустимые концентрации для окиси и двуокиси углерода, находящихся в гидрирующем газе. Это делается вследствие двух факторов. Во-первых, окислы углерода адсорбируются на кислотных точках, и, следовательно, могут снижать скорость сероочистки, хотя этот эффект менее заметен, чем для аммиака. Во-вторых, окислы углерода метанируются с выделением тепла на кобальт-молибденовом катализаторе при температурах более 300° С (см. гл. 6), а также уменьшают парциальное давление водорода, что приводит, как сказано выше, к снижению скорости сероочистки. Превышение этой температуры может допускаться только в присутствии большого избытка углеводорода, однако на любой плохо работающей установке, на которой имеются потери углеводородного сырья, это приведет к значительному перегреву, представляющему опасность для катализатора. Поэтому общая предельная концентрация окислов углерода устанавливается равной [c.80]

Содержание аммиака в воздухе рабочих помешений и населенных мест ограничивается следующими концентрациями ПДКр.з = 20 мг/м ПДКм.р = 0,2 мг/м и ПДКс.с = 0,2 мг/м т. е. предельно-допустимые концентрации паров аммиака в воздухе в 3—4 раза выше по сравнению с метанолом. Кроме того, опасность аммиака в значительной степени снижается резким специфическим запахом, благодаря которому он обнаруживается уже при концентрациях паров 0,05 мг/м . Поэтому токсикологическое воздействие аммиачного топлива можно свести тс минимуму при герметизации топливной системы автомобиля и соблюдении соответствующих мероприятий техники безопасности. [c.190]

Аммиак сильно раздражает слизистые оболочки уже при 0,5%-ном содержании его в воздухе. Острое отравление аммиаком вызывает поражения глаз и дыхательных путей, одышку и воспаление легких. Средствами первой помощи служат свежий воздух, обильное промывание глаз водой, вдыхание водяного пара. Хроническое отравление аммиаком вызывает расстройство пищеварения, катары верхних дыхательных путей и ослабление, слуха. Предельно допустимой концентрацией N113 в воздухе производственных помещений считается 0,02 мгJл. Смеси аммиака с воздухом, содержащие от 16 до 28 объемн.% N113, взрывоопасны. [c.390]

При обычных условиях бром (от греч. bromos — зловоние) — темно-красная жидкость (i = 58,8 Х ) со зловонным запахом. Бром ядовит. Предельно допустимая концентрация его паров в воздухе 5 10 r/M . Симптомами отравления парами брома являются головокружение, кашель, удушье в этом случае необходимо вдыхать аммиак. При попадании на кожу жидкого брома его нужно смыть раствором соды и обработать пораженное место мазью, содержащей NaH Og. [c.300]

NH2 ONH2 + НгО = 2ЫНз + СО2 Поскольку цианамид и мочевина взаимодействуют с водой постепенно, то питательное вещество аммиак поступает из них к растениям также постепенно. Аммиак, хотя и не очень сильно, но токсичен. Его предельно допустимая концентрация в воздухе составляет 20 мг/м . Отравление аммиаком вызывает обильное слезотечение, боль в глазах, удушье, боли в желудке. При попадании в глаза брызг раствора аммиака необходимо промыть их водой или 0,5—1,0 %-ным раствором квасцов. При поражении аммиаком кожи необходимо обильное обмывание ее водой с последующим наложением примочки из слабых растворов уксусной или лимонной кислот. При поражении дыхательных путей пострадавшего следует вынести на свежий воздух. В этом случае также полезно вдыхание теплых водяных паров и лучше с добавками к воде лимонной или уксусной кислоты. [c.120]

Э. сильно ядовит (ДЛ5о= 15 жг/кг) и мутагенноактп-вен. Опасность отравления нарами Э. усугубляется сходство. его. запаха с уапахол аммиака, а также отсутствием беспокойства при экспозиции (эйфория). Максимально допустимая концентрация паров I), в воздухе производственных помещений составляет 0,02 мг м . В жидком состоянии Э. легко резорбируется кожей, что приводит к тяжелым трудно заживающим поражениям. [c.509]

Допустимые количества примесей, вызывающих отравление катализатора, точно не установлены. Они зависят не столько от свойств катализатора, в общем довольно сходных, сколько от условий, в которых он работает, т. е. от давления и температуры. Особенно большое значение имеет температура. В процессе синтеза аммиака, как и во многих других каталитических реакциях, катализатор тем чувствительнее к действию ядов, чем ниже температура, при которой он работает. Следовательно, максимально допустимая концентрация вредных примесе зависит не только от метода синтеза аммиака (рабочее давление), но также (и в б 5льшей степени) от конструкцпп насадки колонн синтеза (стр. 602 и сл,). [c.130]

Из электролитического водорода кислород удаляется про- пусканием газа под давлением при 220° над медью более активной, чем серебро. Для предварительного удаления кислорода из KO K oBiOro газа в этих же условиях применяют хромовокислое серебро, осаЖ Денное, например, на пемзе 5 . В результате содержание кислорода понижается до 0,01%, однако это почтл в десять раз превышает допустимую концентрацию Ог при синтезе аммиака без предкатализа. [c.352]

Получение каучуков. Изопрен полимеризуют в р-рах — в пентане, гептане, гексане и в др. неполярных предельных углеводородах. Мономер и растворитель не должны содержать примесей полярных соединений, способных реагировать с катализатором. Наиболее сильный каталитич. яд — циклопентадиен, присутствие к-рого в количестве 14-10- кмоль/м (моль/л) увеличивает продолжительность процесса примерно в 14 раз. Предельно допустимая концентрация циклопентадиена 0,5-10- кмоль/м (моль/л). К числу сильных каталитич. ядов, существенно снижающих скорость полимеризации, относятся также диметилформамид, бутилмеркаптан, ацетиленовые и алленовые углеводороды. В присутствии нек-рых из этих веществ (напр., диметилформамида) снижается содержание в И. к. звеньев 1,4-г ис присутствие метилэтилацетилена и ацетилена приводит к снижению мол. массы каучука. На кинетику полимеризации влияют также примеси воды, сернистых соединений, формальдегида, спиртов, аммиака, нек-рых олэфинов и диеновых углеводородов. [c.409]

Синильная /сыслога НОЫ представляет собой, жидкость с, запахом миндаля, смешивающуюся с водой и многими органическими веществами. Она сильно летуча (т. кип. 25,7 °С) и образует с воздухом взрывоопасные смеси. Главная ее опасность состоит, однако, в очень. высокой токсичности (предельно допустимая концентрация в воздухе составляет всего 0,3 мг1м ). Обычные противогазы ее не задерживают, и необходимы специальнь1е патроны с химическими поглотителями. Следует отметить склонность синильной кислоты к полимеризации под влиянием аммиака и щелочей с образованием твердого окрашенного полимера (НСЫ)х, отчего иногда происходили взрывы-баллонов и других емкостей с синильной кислотой. Для стабилизации применяют небольшие количества минеральных кислот, хлоридов некоторых металлов и т. д. Так как синильная кислота способна к гидролизу в муравьиную кислоту и аммиак, то более стабильным является возможно более концентрированный продукт. [c.621]

Бром ядовит.Поэтому, работая с ним, нужно быть осторожным. Предельно допустимая концентрация паров брома в воздухе — 0,002 мг на литр. Большее (порядка 0,001%) содержание брома в воздухе приводит к головокру ению, раздражению слизистых оболочек, кашлю, удушью. При легком отравлении парами брома необходимо дать пострадавшему вдыхать аммиак. Если жидкий бром попал на руки, то во избежание ожогов и медленно заживаю, щих язв его необходимо сразу же смыть большим количеством воды, а еще лучше раствором соды. Затем поран енное место нужно смазать мазью, содержащей бикарбонат натр1 я. [c.153]

Аммиак, образующийся при получении сернистых краоителей, ядовит и взрывоопасен в смеси с воздухом. Предельно-допустимая концентрация в воздухе 0,02 мг1л. Опасно попадание его в глаза вредно действует на нервную систему и на дыхательные пути. [c.531]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология