величине изменение в процессе анализа

Проточные реакторы—наиболее распространенный тип реакторов, применяемых для экспериментального исследования гетерогенных каталитических процессов, потому что при стационарном состоянии легче контролировать режим и проводить анализы. Как отмечалось в начале книги, проточные реакторы могут быть интегрального и дифференциального типов. При анализе опытных данных, полученных при проведении процесса в дифференциальном проточном реакторе, можно пользоваться средними значениями парциальных давлений компонентов по всему объему аппарата или даже начальными значениями, что позволяет избежать осложнений, обусловленных изменением этих величин по мере протекания реакции. В том случае, если ни один из продуктов реакции не присутствует в исходной смеси, данные, получаемые при работе на дифференциальном реакторе, характеризуют начальную скорость процесса. [c.226]

Сортировку веществ, состоящих из частиц различной величины, плотности или состава, можно проводить в процессе транспортировки или пересыпания веществ. Пробу анализируемого вещества отбирают специальными приспособлениями (работа которых регулируется по времени или по количеству вещества), затем измельчают и перемешивают каким-либо способом в зависимости от величины частиц. Для анализа применяют небольшую часть такой гомогенной пробы (рис. 8.1). Значительным вкладом в автоматизацию процесса взвешивания явилось применение электронных микровесов [А. 1.8], которые используют в различных методах анализа (например, в HN-анализаторе) и в процессе серийного приготовления растворов определенной концентрации (например, в автомате для приготовления растворов) [А. 1.7]. При взвешивании пробы возникает крутящий момент в коромысле весов, который компенсируется действием электромагнитного устройства (а не наложением гирь). Весы уравновешиваются фотоэлектрическим следящим или вспомогательным электронным устройством. Ток, протекающий после установления равновесия, пропорционален нагрузке его фиксируют при помощи цифрового регистрирующего прибора или, особенно при изменении веса, при помощи самописца. Кроме электронных микровесов, ничего существенного не было введено в автоматизацию процесса дозирования твердых веществ, так как в лабораториях и на производстве почти исключительно имеют дело с дозированием жидких или газообразных веществ. [c.431]

Влияние температуры водного раствора на изменения pH в процессе титрования. Ионное произведение воды /(ц/ сильно возрастает с повышением температуры и при 100 °С увеличивается почти в 100 раз по сравнению с /Сн7 при 18 °С. При 100 °С величина Кш становится приблизительно равной 10" (см. Книга I, Качественный анализ, гл. I, 10). Поэтому повышение температуры оказывает сильное влияние на скачок pH. В точке нейтрализации величина изменения pH зависит от значения К /. Если /Сц7= то точке нейтрализации соответствует рН = 7 если [c.80]

В качестве измерителя концентрации органических загрязнений во всех этих системах может быть использован (с небольшими несущественными изменениями) анализатор органического углерода У-101. Прямое инструментальное определение суммарного содержания органических веществ в сточных водах имеет несомненно преимущества по сравнению с традиционными аналитическими методами контроля по величинам биохимической и хшической потребности в кислороде (БПК, ХПК). Эти преимущества состоят в автоматизации процесса анализа, ускорения его и в общем повышении метрологических и эксплуатационных показателей. [c.20]

Неоднократно было замечено, что изменение температуры металлических сплавов в процессе анализа на 50—100°С вызывает заметные изменения величин АУ [9—12]. [c.217]

A. Н. Неверов. Нами исследована величина изменения молекулярного веса ориентированных и неориентированных полимеров, а также соотношение гель-и золь-фракций в частично сшитых полимерах и сополимерах до и после облучения различными дозами. Кроме того, измерено количество газов, выделившихся после облучения и выход числа радикалов (по спектрам ЭПР). В результате анализа полученных данных сделан вывод, что химические процессы, протекающие при облучении ориентированных и неориентированных аморфных полимеров, одинаковы, [c.368]

Изоморфное соосаждение состоит в образовании смешанных кристаллов ионами, имеющими близкие ионные радиусы. Например, вследствие близости величин ионных радиусов бария и радия (1,4 и 1,5 А) их сульфаты легко образуют смешанные кристаллы. Ионный радиус кальция 1,1 А, и он не соосаждается с барием и радием. Процессы соосаждения вызваны электростатическими силами. При старении смешанных кристаллов может не происходить самоочищения вследствие установления равновесия по закону распределения. Уменьшить соосаждение можно выбором условий осаждения и изменением хода анализа. Например, целесообразно сначала осаждать микрокомпоненты анализируемого образца вещества, а затем осаждать главную составную часть, так как иначе ее объемистый осадок увлечет с собою все микрокомпоненты. Соосаждение уменьшается при надлежащем выборе оптимальных условий анализа порядка смешения растворов, их концентрации, температуры, скорости прибавления, старения осадка, переосаждения. [c.366]

Как известно, точность анализа по методу осаждения, как и всякого другого метода, зависит от величины изменения стандартного термодинамического потенциала Д2° химического процесса, протекаюш,его между анализируемым веш,еством и реактивом [4], и от начальной концентрации [c.446]

Правомерность каждой из этих двух моделей подвергалась сомнению главным образом по той причине, что отсутствовали надежные данные по величинам изменений термодинамических параметров процесса, сопровождающего связывание воды фибриллами кератина. В частности, ни одна из моделей не давала адекватного анализа набухания структуры кератина и вклада, который этот процесс вносит в общее изменение свободной энергии при сорбции. Несомненно, что это было вызвано недостатком точных измерений изменения объема фибрилл волос при связывании воды. [c.304]

Принятая здесь схема измерения сил трения и давлений на образцах позволяет записывать эти величины в процессе работы установки и на основе анализа осциллограмм устанавливать характер изменения сил трения. [c.134]

В случае тонких ленточных железных электродов в 8-амперной дуге продолжительностью 120 мкс расходуется 10" г материала катода. За один пробой испаряется 10 г материала анода. Для массивных электродов имеет место переосаждение материала. Изменение массы электродов и общий расход образца в процессе анализа зависят от ширины межэлектродного зазора, величины зоны, подвергающейся действию разряда, и формы электродов. [c.51]

В процессе анализа важно установить изменения абсолютной величины затрат и тех, которые вызваны увеличением объема продукции. [c.247]

Немалую роль в получении точных результатов играет конструкция детектора [122—125]. Для повышения точности детектирования предлагается конструкция детектора, в котором чувствительные элементы расположены в одном горизонтальном сечении. При этом исключено влияние на них вертикального температурного градиента термостата [124]. Разработан детектор плотности, позволяющий анализировать газы с плотностью большей, чем у газа-носителя [123]. Сигнал детектора линейно увеличивается с увеличением объема дозы и уменьшением расхода газа до 2,5 л/ч. При этом он достигает максимальной величины. Поскольку линейный диапазон детектора плотности в ряде случаев оказывается уже, чем у катарометра, предложен метод изменения чувствительности детектора в процессе анализа поворотом его вокруг горизонтальной оси [124]. При этом показано, что чувствительность детектора изменяется пропорционально косинусу угла поворота. [c.78]

Соотношение ( 11.78) пригодно для анализа характера изменения величины ВЭТТ. При анализе процесса ректификации в насадочных колоннах с использованием диффузионной модели было установлено, что чем больше относительная летучесть, тем сильнее проявляется зависимость ВЕП и ВЭТТ от молярного состава компонентов, которая больше для ВЕП, чем для ВЭТТ. При этом значения ВЕП и ВЭТТ изменяются по высоте колонны. Поэтому расчет насадочных колонн лучше проводить по ВЭТТ, чем по ВЕП. [c.216]

При линейном характере зависимости скорости релаксации от концентрации парамагнитных ионов и достаточно высокой надежности определения измеряемой величины точность определения полностью зависит от постоянства коэффициента пропорциональности (КРЭ). Выше было показано, что КРЭ сохраняется постоянным при заметных изменениях условий, возникающих в процессе анализа. Колебания в величине КРЭ при этом не выходят за пределы погрешности измерений. Все сказанное позволяет рекомендовать измерение скоростей релаксации для количественного определения содержания парамагнитных ионов. Указанная зависимость использована нами в предложенном в 60-х годах новом физикохимическом методе анализа [2]. [c.69]

Установлено, что результаты микроскопических анализов нельзя использовать для оценки работы очистной станции, так как основная роль в окислении фенолов принадлежит бактериям количество которых в биологических очистных сооружениях достигает громадных величин более же высоко организованные организмы, присутствующие в незначительном количестве, не оказывают влияния на процесс очистки. Однако обычными бактериологическими анализами определяют только количество бактерий, а их физиологические особенности не учитываются. В большинстве случаев оказалось, что при снижении производительности очистной станции снижения числа микроорганизмов не происходило и, таким образом, обычный бактериальный анализ не улавливал изменений процесса работы очистной станции. [c.283]

Статистический анализ взаимосвязи энергетического и структурного факторов энтропии с величиной изменения энтропии в процессе реакции образования сложных кислородных соединений из твердых окислов (изучено около 750 табличных значений энтропии окислов и окисных соединений) позволил вывести эмпирическое уравнение для ориентировочного расчета величины изменения энтропии химической реакции [c.20]

В работах [1—6] показаны некоторые физико-химические закономерности этого процесса. В частности, авторы [1, 4, 6] делают попытку установить зависимость усадки реактопластов от изменения температуры, наполняющих добавок и других факторов. Однако в работах часто наблюдаются значительные расхождения абсолютных величин усадки. Кроме этого, для таких смол, как эпоксидные, величина усадки чрезмерно занижена. Появляются даже ложные определения, например безусадочные , или практически безусадочные составы. Как правило, приводят конечные величины усадки без анализа промежуточных явлений, в которых структура полимера может в зависимости от времени претерпевать как различные фазовые состояния, так и разные молекулярные и надмолекулярные превращения. Частично кинетика усадки полиэфирных ненасыщенных смол описана в работе [3]. Однако и здесь автор ограничился очень узким кругом вопросов и исследовал лишь один тип смол. [c.70]

Облучение животных ионизирующей радиацией вызывает не только изменения активности многих ферментов, регулирующих процессы клеточного метаболизма, но и относительного содержания изоферментов. Так, в ряде работ показано, что у-облучение влияет на активность изоферментов лактатдегидрогеназы, кислой фосфатазы, неспецифической эстеразы. Причем при более низких дозах облучения величина изменений в относительном содержании изоформ может быть больше, чем при высоких. При анализе относительного содержания фракций изоферментов вышеуказанных белков в различные сроки после у-облучения в дозе [c.147]

При моделировании на ЦВМ получается совокупность чисел, отражающих конечный результат протекания процесса. Картину же изменения внутренних связей между физико-химическими величинами в ходе решения получить нельзя. Причиной этого является сам принцип дискретности работы цифровой машины и вытекающая отсюда при решении необходимость предварительного преобразования дифференциального уравнения методами численного анализа. Естественно, что это в некоторой степени обесценивает результаты моделирования на ЦВМ. Однако возможность получения значительного объема числового материала при моделировании различных вариантов частично компенсирует [c.11]

Под чувствительностью оптимума будем понимать величину относительного изменения критерия оптимальности при отклонении управляющих воздействий от оптимальных значений. Вообще говоря, в приведенное определение чувствительности оптимума следует включить не только зависимость указанного критерия от управляющих воздействий, но также и от всех остальных параметров математической модели, для которых в процессе моделирования необходимо задавать численные значения. В этом случае постановка задачи исследования чувствительности оптимума, найденного на математической модели процесса, окажется наиболее широкой. Однако принципиально анализ чувствительности оптимума несмотря на то, по какому параметру ее исследуют, проводят аналогичными методами. Поэтому в дальнейшем ограничимся рассмотрением чувствительности только по отношению к управляющим воздействиям. [c.36]

Когда целевая функция связана с параметрами процесса линейной зависимостью, проведение такого анализа не вызывает затруднений. Если случайное изменение переменных и, может быть описано с помощью нормального распределения около значения наиболее вероятной величины й , а дисперсия этого распределения составляет all, вариации значения целевой функции описываются нормальным распределением. Наиболее вероятное значение этой функции (ожидаемое значение) составит [c.492]

Термодинамический анализ процессов низко- и высокомолекулярной полимеризации позволил объяснить ряд экспериментальных данных. Например, 1а-метилстирол полимеризуется при атмосферном давлении при температурах ниже 65 °С наоборот, сера образует интересные полимерные молекулы с раскрытием цикла при температурах выше 180 °С. Это удалось объяснить на основе исследования влияния на величину АО при различных температурах теплоты и изменения энтропии при полимеризации, а также используя представления о верхней и нижней предельных температурах полимеризации (см. ниже). Стало понятным, почему не удается получить полимер ацетона (из-за низкой предельной температуры полимеризации), хотя полимеры других карбонильных соединений синтезированы и т. л. [c.245]

Все электрохимические методы анализа основаны на процессах, происходящих на электродах или в межэлектродном пространстве. При этом возникает или изменяется ряд параметров системы, например потенциал, ток, количество электричества, полное сопротивление, емкость, электропроводность или диэлектрическая проницаемость, значения которых поропорцио-нальны концентрациям определяемых веществ или определяются их специфическими свойствами. Эти зависимости можно использовать для количественного и качественного определения веществ. Существует множество способов комбинации задаваемых и измеряемых величин путем изменения условий анализа, откуда следует большое число применяемых методов. Однако имеется много противоречий в классификации и номенклатуре этих методов. [c.96]

При анализе дров, растительных отходо в и мазута достичь постоянного веса золы при бОО С часто удается только в результате большого количества повторных прокаливаний. Обычно уже после первого контрольного прокаливания каждое последующее дает почти одно и то же изменение веса. Это указывает на то, что происходит один и тот же процесс улетучивания щелочей, величина которого остается долгое время постоянной вследствие постоянства температуры и цро-должительности повторных прокаливаний. Если бы наряду с улетучиванием щелочей шел процесс выгорания углерода, величина изменения веса при повторных прокаливаниях не была бы постоянной, а давала затухающую кривую, Поэтому [c.89]

Отрезок кривой СО редко бывает параллельным оси объема титранта, так как изменение температуры в этот период обусловлено многими факторами, а именно теплотой разбавления титранта, который часто бывает в 50—100 раз более концентрированным, чем титруемый раствор, теплотой перемешивания, джоуль-эффектом термистора, различием температур титранта и титруемого раствора и изменением теплоемкости системы за счет изменения объема раствора. Происходящее в результате этих процессов изменение температуры имеет место и во время всего титрования, что должно быть учтено ири определении величины АТ. Для проведения количественного анализа температурная калибровка системы не обязательна, так как требуется только знание величины отрезка ОС, или объема титранта, который принял участие в селективной реакции. Таким образом, возможность использования энтальпограммы для целей количественного анализа зависит от точности и воспроизводимости определения точки С, которая позволит рассчитать объем титранта. Отчетливость изгиба на кривой в конечной точке титрования будет определяться величиной изменения энтальпии наибольшее изменение энтальпии приводит к более резкому изменению наклона кривой в эквивалентной точке. [c.12]

НИЯ АСг° этих реакций указывают на возможность получения хлор-цианметанов. В качестве примера реакций, которые приводят к высокому выходу желаемого продукта при низкой температуре, можно указать реакцию 67 наоборот, реакция 86 служит примером процессов, которые дают высокий выход при более высоких температурах. В качестве примера реакции, протекающей слева направо при низких температурах и справа налево при высоких, можно привести реакцию 82. При анализе выхода продуктов реакций в широком интервале температур необходимо учитывать влияние как величины изменения энергии Гиббса, так и температуры, поскольку АСг°1Т = = —Я 1п К. Так, например, для реакции 6а имеем [c.191]

Влияние температуры водного раствора на изменения pH в процессе титрования. Ионное произведение воды сильно возрастает с оовышенйем температуры и при 100° увеличивается почти в 100 раз ло сравнению с при 18°. При 100° величша становится приблизительно равной 10 (см. Качественный анализ , гл. I, 14). Поэтому ловышение температуры оказывает сильное влияние на скачок титрования. В точке нейтрализации величина изменения pH зависит от значения К -Если /С ==10 , то точке нейтрализации соответствует pH = 7 если имеет место при 100°), то точке нейтра- [c.94]

Величина N в уравнении (1.16) будет диктоваться требованиями на разрешение и величиной а. Длительность анализа /д прямо пропорциональна H v. В уравнении (1.15) Н пропорциональна отклонениям функции Гаусса в расчете на единицу длины колонки. Если предположить независимость процессов в колонке (здесь мы пренебрегаем межколоночными эффектами), то каждый процесс будет вносить соответствующее изменение в уширение, и тогда общее отклонение по уравнению (1.15) можно получить суммированием этих индивидуальных отклонений. Следует проверить каждый процесс, приводящий к уширению хроматографической полосы, и оценить его вклад. В данном обсуждении мы особо подчеркнем практические выводы из этих выражений. [c.22]

Для нашего опыта были взяты корневые системы сеянцев ячменя двухнедельного возраста. Перед постановкой опытов корни отделялись от растений и несколько раз промывались дистиллированной водой. После этого корни обсушивались между листами фильтровальной бумаги. Затем они помещались в эксикатор с дистиллированной водой. Эксикатор некоторое время выдерживался в холодильнике при температуре 8—10°, а затем растения поступали в анализ. В процессе анализа растений (надземных органов и корней) экспериментально определяются три величины вес трубки-Ьрастения до высушивания, вес трубки-Ьрастения после высушивания и вес (или объем) влаги, находящейся в ловушке. Влагосодержание образца определяется двумя, по существу независимыми способами расчетным путем (по изменению веса трубки-Ьрастения, взятого до и после обезвоживания) и прямым путем (в результате [c.111]

Если на обследуемом объекте или его аналогах происходили отказы, то проводят анализ соответствующей технической документации, обращая внимание при этом на следующие данные дата и время разрушения стадия технологической операции, когда произошло разрушение температура и влажность окружающей среды степень и последствия разрушения вид, назначение и размеры объекта наличие на нем заводской или монтажной маркировки срок службы к моменту разрушения состояние поврежденного объекта расстояние, на которое отброшены куски металла, и размер зоны теплового воздействия при воспламенении рабочего продукта размещение примыкающих деталей и фотодокументация места повреждения. Химический состав, термообработка и механические свойства материала конструкции технология ее сооружения, сварка, термообработка и контроль качества в процессе монтажных работ. Состав, давление, температура, скорость и влажность коррозионной среды. Величина постоянных и переменных напряжений, частота их изменения, вид напряженного состояния, ориентация главных нормальных напряжений. Планируемые условия эксплуатации и отклонения от них в процессе работы и непосредственно перед повреждением объекта, акты освидетельствований и сведения о ремонтах. При этом учитывается информация монтажной и технологической документации, обслуживающего объект персонала и информация о прежних подобных повреждениях. В процессе анализа проводят контрольную проверку каждого наблюдения относительно истории повреждения конструкции и отмечают все противоречия, так как часто именно они позволяют найти главную причину повреждения. Значи- [c.217]

Влияние температуры водного раствора на изменения pH в процессе титрования. Ионное произведение воды Kw сильно возрастает с повышением температуры и прй 100 °С увеличивается почти в 100 раз по сравнению с Kw при 18 °С. При 100 °С величина Kw становится приблизительно равной 10" (см. Книга I, Качественный анализ, гл. I, 10). Поэтому повышение температуры оказывает сильное влияние на скачок pH. В точке нейтрализации величина изменения pH зависит от значения Kw- Если / ir== 10 , то точке нейтрализации соответствует рН=7 если /Сц/= 10 (как это имеет место при 100 °С), то точке нейтрализации соответствует рН = 6, т. е. скачок pH изменяется. Для сравнения приводим кривую титрования 0,1 н. раствора НС1 0,1 н. раствором NaOH при температуре 100 °С (рис. 35). Данные, соответствующие этой кривой, приведены в табл. 6. [c.80]

В этом случае механизм горения определяется конкуренцией процессов разветвления и обрыва цепей, а реакции радикального взаимодействия не важны. Это хорошо прослеживается путем анализа чувствительности при моделировании процессов горения. В процессе анализа варьируется константа скорости каждой элементарной стадии механизма и находится чувствительность наиболее интересных и важных макропараметров процесса (период индукции, скорость пламени, максимум концентраций частиц и т. д. см. гл. 7) к изменению входных величин 2. На рис. 5.1 представлен отклик периода индукции, измерен- [c.212]

Обязательным условием общего системного анализа технологического процесса является количественное описание взаимосвязей потоков сырья, продуктов, вспомогательных веществ и отходов на протяжении всего процесса. Общепринятым сжатым методом такого описания является схема потоков. Количественная схема также является результатом абстрагирования от реальной действительности и соответствует текущему уровню знаний о процессе. Кроме того, количественные величины относятся только к одной совокупности условий, вследствие чего они мало говорят о влиянии изменения входных потоков, а также рабочих условий на выходные параметры. При наличии необходимых данных можно составить схемы материальных потоков по альтернативным вариантам сочетания входных переменных и рабочих условий. Таким образом, при построении моделей процесса основная проблема заключается в описании аппаратов, входящих в технологическую схему производства, с помон1,ью систем уравнений, достаточно простых для того, чтобы задача составления полной схемы материальных потоков оставалась практически разрешимой. Для решения задач масштабирования и получения надежной информации для проектирования нового промышленного производства и последующего управления им важное значение имеет опытно-промышленная стадия разработки процесса. [c.236]

Слоистая модель сорбции имеет ограниченное применение. Она, по-видимому, приемлема для некоторых ненабухающих минералов. Для многих сорбентов сорбцию следует рассматривать как процесс растворения одного вещества в другом [84, 649]. Использование в этом случае сорбционных данных, рассчитанных, как правило, по методу БЭТ, представляет интерес с целью учета различных сорбционных свойств материалов при сравнении и анализе полученных для них диэлектрических изотерм. Наблюдаемое для таких материалов [648, 650—656] совпадение величины моносорбции, определенной по БЭТ, с величиной критической гидратации ао (см. рис. 15.1), по-видимому, не следует интерпретировать с помощью слоистой модели. Это совпадение свидетельствует лишь о том, что с изменением характера сорбции изменяются и диэлектрические свойства системы сорбент — сорбат. Предполагается, однако, что при а<ао сорбция происходит непосредственно на активных центрах сорбента, а при а>йо — на ранее сорбированных молекулах воды [651, 652, 655]. [c.244]

Таким образом, анализ диэлектрических изотерм сорбции воды на гидрофильных материалах в области малых величин сорбции показывает, что наблюдаемые для различных материалов зависимости е = /(а) могут быть объяснены с помощью двух основных видов поляризации ориентационнон, обусловленной ориентацией сорбированных молекул и полярных групп сорбата, и протонной, связанной с изменением положения протона Н-мостика. При этом характер зависимости e = f(a) определяется изменением подвижности сорбированных молекул и протонов в процессе сорбции. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология