Нафтохиноиы

Вместо диацетила с успехом использовались бензил, нафтохинои.. аценаф-тохинон, камфорхинон. [c.245]

Для ИХ получения пользуются теми же методами, которые применяются для получения бензохинонов. а-Нафтохиноя получается из нафталина или, еще легче, из 1,4-диокси- и 1-окси-4-аминонафталина при окислении хромовой кислотой. Это соединение похоже иа п-бензо-хи[юн. Подобно п-бензохинону оно окрашено в желтый цвет, перегоняется с водяным паром и обладает резким запахом т. пл. 125°. [c.714]

Как видно из приведенной формулы, нафтазарин является диоксипроизводным а-нафтохиноиа (Димрот). Он дает по хромовой протраве глубоко-черные исключительно кислотостойкие выкраски и поступает в продажу в виде растворимого бисульфитного соединегщя под названием ализариновый черный S. [c.715]

Предложите способы получения а) 4-анилино-1,2-нафтохинона, б) 2-ани-лино-1,4-нафтохинона, в) 2,3-диметил-1,4-нафтохинойа, г) 3,4-нафтохйной-1-сульфокислоты. [c.329]

Реакция восстановления в водном растворе носит обратимый характер. По-впдимому, первоначально к окрашенному 2-метил-1,4-нафтохиноиу ( II) или филлохинону (I) присоединяется два электрона, а затем к обра-зозав1пемуся дианиону присоединяется два протона и образуется бесцвет- [c.226]

Нафталин дает прн анодном окислении а-нафтол в качестве одного нз первых продуктов окисления. Сам а-нафтол прн анодном окислении (РЬ02, Ю о-ная Н2304) дает в зависимости от плотности тока -или о-нафтохинои и фталевую кислоту, илн а-нафтогидрохинон вместе с аа -динафтолом 62). [c.362]

Бе 1Ч и Уолкер [9] показали, что в присутствии комплекса I, 4-нафтохинои восстанавливается до 1, 2, 3, 4-тетрагидро-], 4-диоксо-нафталина. 1,4-Бензохпнои сначала превращается в хингпдрон. Хпноны с высоким окислительным потенциалом вызывают разрушение катализатора. [c.451]

Для окисления в 1,4-дегидро-а-нафтохиноя полученный продукт смешивают с раствором хлорного железа и а образовавшуюся суспензию пропускают воздух. Гидрохинон при этом быстро растворяется образовавшийся хинон отгоняют с водяным паром, сушат на пористой глиняной тарелке и перекристаллизовывают из петролейного эфира. Желтые иглы, темп, пл, 109°. [c.248]

О 1,4-присоединении Н. б. к хиноидной форме 1-иитрозо-2-наф-тола см. 1,2-Нафтохинои-4-сульфокислоты аммониевая и калиевая соли. [c.373]

Тиле реакция. Бора трифторида эфират- Серная кислота. Хлорная кислота (см- 2-Окси-1,4-нафтохиноя)- УксусиофосфорнЫ(1 ангидрид- Уксусный аигидрид- Цинка хлориД-Тиоацетилирование. Тиоуксусная кислога. [c.645]

Раствор 3,60 г (14,8 ммоль) 4-морфолнио-1,2-нафтохиноиа И-16в в 300 мл метанола и 15 мл коиц. НС1 кипятят с обратным холодильником в течение 10 мин. При этом красный цвет раствора меняется на желтый. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология