Бензизотиазол производные

Бензизотиазолы. Известны спектры конденсированных производных (224) [125] и (225) [V кольца при 1294 (оч. с.), 1248 м- (оч. с.) [426] [c.540]

В ряду производных изотиазола найдены репелленты для насекомых [44], гербициды [42] и фунгициды [41], а в ряду бензизотиазола главным образом фунгициды [46, 47, 49]. [c.630]

Бензизотиазолы часто получают из оксимов о-меркаптобенз-альдегидов и -фенилкетонов (схема 153), а также из их производных (схемы 154, 155) [125]. Другой хороший метод включает окислительную циклизацию аминотиолов (299) с такими реагентами, как иод—иодид калия — гидроксид натрия или трикалий-гексацианоферрат — гидроксид натрия [125], и приводит к ряду замещенных продуктов. Тиоизатин (300) при обработке аммиаком и пероксидом водорода превращается в 1,2-бензизотиазолкарбокс-амид-3 [125]. [c.515]

Бензизотиазол и 1,2-бензизоксазол не литиируются в гетероциклическое кольцо. Это, без сомнения, связано с тем, что все попытки проведения такой реакции обусловлены фрагментацией гетероцикла аналогично тому, как это происхо дит при нафевании индазол-З-карбоновых кислот в хинолине [23]. Однако 3-бром-индазол легко превращается в Ы,С-дилитиевое производное, поскольку депротонирование атома азота N(1) делает невозможным дальнейшее раскрьггие цикла [24]. [c.563]

Изучены пестицидные свойства большого числа производных гиазола [50—74], бензтиазола [75—82], изотиазола [41—45], бензизотиазола [46—49], парабановой и тиопарабановой кислот [83—86], гидантоина и тиогидантоина [87—90] и их производных. [c.629]

Применение в качестве диазосоставляющих гетероциклических соединений, у которых аминогруппа связана с пятичленным гетероциклом, позволяет получать очень простые моноазокрасители глубоких цветов. При этом серусодержащие диазосоставляющие (производные тиофена, тиазола, бензизотиазола, бензотиазола) дают красители более глубоких цветов, чем диазосоставляющие, содержащие в гетероцикле только атомы азота (триазол, имидазол и т. п.). По-видимому, в этом сказывается влияние атома серы (третий период системы Д. И. Менделеева), имеющего большие размеры Зр-орбиталей по сравнению с 2р-орбиталями атомов углерода и азота, а также вакантные Зй-орбитали, оказывающие влияние на уровень энергии молекул в возбужденном состоянии. [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология