Глубокий цвет, определение

Комплексы металлов с тиооксином и его производными малорастворимы в воде, но многие из них хорошо растворимы в органических растворителях. Эти растворы окрашены в более глубокие цвета по сравнению с 8-оксихиноли-натами, что дало возможность разработать целый ряд фотометрических методов определения различных ионов [74, 78—82]. [c.325]

При анализе углеводородов для разрушения эмульсии добавляют, например, четыреххлористый углерод. Тормозная жидкость, в 500 мл которой содержится 0,03 мг воды (или выше), вызывает изменение окраски метиленового синего до глубокого синего цвета. Точно такое же действие оказывают на индикатор ракетное топливо, в образце которого массой 500 г содержится 0,08 мг (0,16 млн" ) воды, и турбинное масло, в 500 г которого содержится 0,03 мг воды. Для быстрого колориметрического определения влаги в кусковом сахаре и рафинированной патоке был использован фуксин [55]. Фуксин (розанилин) обычно используют в виде гидрохлорида [c.360]

Много разнообразных красителей различных химических типов и расцветок предложено [21, 54] для придания бензинам определенных цветов и частичного устранения необходимости в глубокой очистке для получения бесцветного продукта. [c.740]

Кроющая способность некоторых цветных пигментов выше, чем у рутильной формы двуокиси титана (табл. 1.1). Даже такие пигменты со слабым светорассеянием, как фталоцианиновый синий и зеленый, превосходят его по кроющей способности. При этом, однако, следует помнить определение кроющей способности, являющейся мерой того, насколько пигментированная среда делает невидимым цвет подложки. Интенсивные органические пигменты с незначительным светорассеянием обеспечивают это, перекрашивая в глубокий темный цвет белое поле контрастной основы, приравнивая его к черному полю, тогда как белый пигмент должен выравнивать черное поле за счет своего рассеяния [И]. [c.43]

Возможно также открытие по синему свечению в водородном пламени. Открываемый минимум — 0,0001 мкг. Полуколичествен-ное определение висмута возможно при глубоком замораживании его хлоридных комплексов (до —196° С) и облучении ультрафиолетовыми лучами с Я=313 ммк [53]. Цвет свечения фиолетовый. [c.322]

Таким образом, можно ожидать, что флюоресценция в нормальных условиях будет появляться главным образом у замкнутых систем, которые самой своей структурой защищены от влияния окружающей среды. Действительно, флюоресценция наблюдается преимущественно у ароматических и других циклических систем было установлено, что местонахождением флюоресцирующих свойств является цикл, так называемый флюорофор. Подобно тому, как это происходит при поглощении света, и при флюоресцентном излучении имеется ясно выраженная зависимость от природы и положения заместителей. Здесь особенно ясно проявляется закон распределения Кауфмана, согласно которому пара-положение двух заместителей у замещенного бензола вызывает особенно сильную, глубокого цвета флюоресценцию. Точно так же и при образовании солей мы видим, что типичное изменение спектра флюоресценции идет параллельно с изменением спектра поглощения (галохромия), а у многих веществ и влияние растворителя в общем сходно с влиянием растворителя на спектры поглощения. Эта далеко идущая аналогия между спектрами поглощения и флюоресценции несомненно имеет основанием то, что хромофорные группы или системы являются также и центрами флюоресценции. Однако эта аналогия сильно ограничивается отмеченной выше высокой чувствительностью флюоресценции к определенным, хотя еще в общем не выясненным, конститутивным особенностям. [c.116]

Однако недостатком катионоактивных замедлителей является определенное блокирующее влияние, в результате которого в их присутствии нельзя получать глубокие тона. Это особенно заметно при проведении повторного крашения (перекрашивания), если ткань, окрашенная в средние тона в присутствии катионоактивных замедлителей, должна быть перекрашена в темно-синий или черный цвет. Часть сульфогрупп волокна блокирована замедлителем и поэтому повторное добавление- красителя не дает возможности получить требуемый темно-синий или черный цвет. В этих случаях [c.79]

Битум нефтяной из кислых гудронов представляет собой твердый продукт, хрупкий, глубоко-черного цвета, с блестящим раковистым изломом. Этот битум получается из нефтяных гудронов от очистки масляных фракций определенных сортов нефти, в частности эмбенской. Обычно для этой цели используются гудроны от очистки веретенных и соляровых масел. [c.227]

Комплексонометрическое определение меди не вызывает затруднений и может проводиться как прямым, так и обратным титрованием в интервале pH от 4 до 10 в зависимости от условий и применяемого индикатора. Описанный ранее Шварценбахом [48(7)] и модифицированный Флашкой [52(22)] метод микроопределений в аммиачной среде в присутствии индикатора мурексида широко используется на практике и в настоящее время благодаря простоте и резкому переходу окраски индикатора. Даже самые маленькие количества меди можно титровать на пятне после хроматографического отделения [58 (8)]. Единственный момент, которому следует уделить особое внимание, — это необходимость избегать слишком большого избытка аммиака, так как иначе точка эквивалентности не будет резкой или совсем не будет наблюдаться. Это относится не только к случаю применения мурексида, но и многих других индикаторов, и обусловливается тем, что амминокомплексы меди по сравнению с соответствующими комплексами с индикаторами имеют значительно большую прочность. Чтобы избежать избытка аммиака, проще всего прибавлять раствор аммиака по каплям до тех пор, пока образовавшийся сначала осадок Си(ОН)г снова не растворится, что сопровождается окрашиванием раствора в глубокий синий цвет, характерный для [c.251]

Малахитовый зеленый Клемма [94, 128, 130] является простым и эффективным средством для определения наличия отбеленных или неотбеленных волокон в препарате. Для его приготовления 2%-ный раствор уксусной кислоты насыщают малахитовым зеленым ( .I. 42000). Волокна помещают в раствор малахитового зеленого на 1 мин. Удалив излишек красителя, препарат накрывают и исследуют под микроскопом. Неотбеленные древесные волокна, приготовленные сульфитным или сульфатным способом, окрашиваются в глубокий зеленый цвет отбеленные волокна остаются бесцвет [c.290]

Интенсивную окраску комплексоната меди можно, согласно Ундервуду [34], использовать для комплексометрического определения висмута. В кислом растворе при титровании комплексоном в первую очередь связывается висмут. В точке эквивалентности начинает образовываться окрашенный в глубокий синий цвет комплексонат меди и светопоглощение раствора непрерывно увеличивается до тех пор, пока не будет оттитрована вся медь. Таким способом можно определить последовательно оба катиона в одном растворе. При определении только одного висмута поступают следующим образом. К кислому раствору, содержащему 5—100 мг висмута, прибавляют 1 г твердой хлоруксусной кислоты и 1 мл нитрата меди (II). Разбавляют водой до 100 мл и доводят pH раствора до 1,5—2,4 добавлением раствора аммиака или едкого натра (потенциометрический контроль pH). Титруют 0,1 М раствором комплексона при длине волны 745 мц. [c.403]

Декоративные колерные краски значительно отличаются от материалов, используемых при ремонтной окраске автомобилей. Последние обычно включают более щирокую гамму цветов, в том числе глубокие черные тона, а также краски с металлическим оттенком. Существенные различия имеются и в технологии окраски, так как для окраски автомобилей могут использоваться как нитроцеллюлозные материалы, так и двухупаковочные полиуретаны с изоцианатными отвердителями. Колерование автомобильных красок проводят в емкости, в которую по весу добавляется пигментированная основа и необходимые добавки пигментов, после чего производится тщательное перемешивание. Декоративные строительные краски колеруются путем добавления к краске данного цвета определенного объема колеровочной пасты, после чего определяется общий объем готовой краски. Количества добавляемой колерной пасты обычно не превышает 7% объема самой краски. Декоративные краски поставляются в емкостях, заполненных примерно на 95% от допустимого объема на емкостях имеется соответствующая маркировка. Готовая краска после колерования может занимать объем от 96% до 102% от допустимого объема, что создает некоторые трудности при определении ее стоимости и затрудняет сравнение с готовыми для потребления красками. Наиболее простым решением этой проблемы могло бы быть заполнение емкости 95% основы и 5% пасты, однако в этом случае возникнут сложности с производством ряда цветов, и если ввести это соотношение, то потребуется расширение ассортимента рецептур красочных основ и колеровочных паст. [c.255]

Одна из немногих попыток определения комплексной термостабильности ПВХ по данным двух приборов была сделана в [112]. Термостабильность на реометре Инстроен определяли при скорости сдвига 29,7 в температурном интервале 185 - 210 °С, а на пластографе Брабендера - при частоте вращения ротора 35 - 65 об/мин в интервале температур 165 - 185 С. Б качестве критериев термостабильности были выбраны время до появления окраски расплава igK и время глубокого изменения цвета (от коричневого до черного) чер- Установленные в [112] зависимости позволяют сопоставлять данные, полученные в разных режимах течения, с целью прогнозирования поведения расплавов при различных температурно-деформационных воздействиях, так как изменение окраски вследствие образования в полимере хромофорных группировок сопровождается снижением срока эксплуатации и ухудшением качества изделий из ПБХ. [c.184]

Метод Б. Использование четвертичных аммониевых солей в качестве ката-, лизаторов фазового переноса. Реактив пурпурный бензол . В делительную во-ройку на 125 мл помещают раствор 10 г хлорида натрия и 0,05 г перманганата калия в 50 мл дистиллированной воды и прибавляют 50 мл бензола. Смесь слегка перемешивают и оставляют стоять для разделения слоев, При эток бензольный слой остаетс.ч неокрашенным, а водный слой имеет пурпурный цвет. Добавляют к смеси 0,1 г тетрабутиламмонийбромида, перемешивают и оставляют для разделения слоев. Бензольный слой окрашивается з глубокий пурпурный цвет в результате переноса аниона перманганата из водной фазы в бензол в форме ионной пары с катионом тетрабутиламмония. Перенос происходит не полностью, и устанавливается определенное равновесие. После разделения слоев наблюдают за изменением окраски пурпурного бензола в течение 5 миа. Появление бурого окрашивания указывает на наличие примесей в четвертичной аммониевой соли. В этом случае раствор не следует употреблять, а перед приготовлением новой порции четвертичную аммониевую соль нужно 1 ерекристаллизо-вать. Бензол не окисляется разбавленным раствором перманганата при 20°С, поскольку он относится к ароматическим соединениям и не содержит изолированных непредельных связей. [c.220]

Азулены. Уже давно наблюдалось, что высшие фракции определенных эфирных масел при нагревании в окислительных условиях (например, при перегонке нри нормальном давлении на воздухе) содержат углеводороды, окрашенные от синего до фиолетового цветов. В 1936 г. было доказано, что некоторые сесквитерпеноидные соединения (как, например, ветивон и гуайол, см. выше) дают при дегидрировании глубоко окрашенные углеводороды, производные необычной бициклической системы СюНв, изомерной нафталину эта система была названа азуленом (П.А. Платтнер и А. Ст. Пфау). [c.864]

В случае, если процесс получения гуминовых кислот в стадии 2 происходит в течение продолжительного времени или если применяются более сильные методы окисления, гуминовые кислоты полностью превращаются в низкомолекулярные кислоты,, растворимые в кислом, щелочном и не11тральном водных растворах. Превращение второй стадии в третью, так же как и превращение первой стадии во вторую, всегда сопровождается образованием двуокиси углерода, что нри достаточно продолжительном окислении происходит до тех пор, пока не вступит в реакцию весь углерод. Превращение в третью стадию характеризуется определенным изменением цвета, что, вероятно, указывает на внутренние структурные изменения. Кислоты, полученные из американского битуминозного угля в третьей стадии, могут образовывать водные растворы различных цветов—от глубокого крас- [c.323]

Дифенилпикрилгидразил представляет собой интенсивно окрашенное в фиолетово-черный цвет соединение, т. пл. 138°, легко растворимое в хлороформе, трудно — в бензоле и почти лера-створимое в спирто раствор], имеют глубокую фиоле-тов ю окраску. Д. легко соединяется со свободными радикалами с образованием сиабоокрашенных соединений. Получил применение как улавливатель свободных радикалов, д.ля измерения скорости инициирования ценных реакций в жидкой фазе (нанр., полимеризации) и для определения выхода свободных радикалов при радиолизе оргаиич. жидкостей. Дифенилпикрилгидразил применяют в качество стандарта при исследовании спектров электронного парамагнитного резонанса. [c.584]

Определение цвета цветных нефтенродуктов, например парафина, может производиться либо в расплавленном состоянии, либо в растворе бензина. Следует, однако, иметь в виду, что при этом обычно приходится иметь дело с глубоким несоответствием оттенков исследуемого вещества и стекол Штаммера. Ввиду этого удобнее определять цвет парафина в твердом состоянии, для чего пользуются отраженным лучом света от плитки парафина толщиной в 1 см. Такая плитка кладется на соответствующую половину белой пластинки колориметра (под пустую трубку), и цвет плитки сравнивается с переменным столбом хромата калия или иного стандартного раствора [11]. [c.62]

Ход определения. 100 мл анализируемого раствора, содержащего до 100 мг свинца, осторожно нейтрализуют аммиаком до начинающейся мути, которую затем растворяют добавлением капли азотной кислоты. После введения 5 капель пирокатехинового фиолетового прибавляют столько 10%-ного раствора уротропина, чтобы титруемый раствор окрасился в глубокий синий цвет. Затем титруют раствором четырехаммонийной соли комплексона до перехода окраски раствора в серую. Тогда снова добавляют уротропин (около 1 мл), раствор вновь синеет. Его дотитровывают раствором комплексона до появления чисто желтой окраски. Вновь добавляя уротропин, можно убедиться в том, связан ли в комплекс весь свинец или нет (в этом случае не должно появиться синей окраски). Для указанной концентрации свинца обычно достаточно 2—4 мл уротропина. Для контроля можно раствор подщелочить нормальным буферным раствором. Должна появиться фиолетовая окраска, доказывающая, что весь свинец связан комплексоном. [c.334]

Для того чтобы закончить характеристику синтезированных нами сульфоноксидов полициклокетонов как таковых, мы должны дополнительно остановиться на их цветности и на связанной с ней особенностью их синтеза в полихлоридах бензола о последнем методе мы лишь бегло упомянули в самом начале данного сообщения. Исследуя образование новых соединений в полихлоридах бензола, мы заметили, что по мере насыщения газообразным серным ангидридом раствора или суспензии полициклокетона в этом растворителе растет не только процентное содержание лабильно связанного ЗОд в получающихся сульфоноксидах, но и их выход. Этот выход, достигнув определенного предела, при дальнейшем пропускании серного ангидрида начинает падать —предельно насыщенный серным ангидридом сульфоноксид под влиянием избытка ЗОд заметно переходит в раствор. Одновременно, при первом же соприкосновении ЗОд с суспензией или раствором полициклокетона в полихлоридах бензола, наряду с интенсивно и почти всегда глубоко окрашенным осадком сульфоноксида, образуется также окрашенный раствор, точно соответствующий по окраске цвету сульфоноксида и содержащий, несомненно, в растворенном состоянии именно сульфоноксид. Интенсивность цвета этих растворов увеличивается по мере насыщения их ЗО3, т. е. по мере увеличения количества сульфоноксида, перешедшего в раствор. [c.142]

Определенное влияние на качество лазури оказывают также применяемая кислота, окислитель, температура окисления и даже скорость охлаждения белого теста после кипячения до температуры окисления (60—70°С) быстрое охлаждение приводит к образованию очень мелких частиц, сильно агрегирующих при сушке. Влияние окислителя проявляется в основном в чистоте тона. При окислении хромпиком в присутствии достаточного количества кислоты получается лазурь несколько более светлого оттенка, при недостатке кислоты — лазурь с наиболее глубоким, почти черным оттенком. В разбеленных накрасках (1 г лазури- -9 г Т10г) влияние вида окислителя на цвет лазури почти незаметно. [c.493]

Обычный щелочной гидросульфитный куб флавантрона синего нвета. Это глубокое изменение цвета от желтого к синему используется в кубовом крашении и в других процессах, в которых происходит щелочное восстановление для определения избытка восстановителя применяемая для этой цели индикаторная бумага представляет собой фильтрованную бумагу, окрашенную флавантроном в желтый цвет. При более энергичном восстановлении флавантрона получается коричневый куб, который очень легко снова окисляется. Имеются разные точки зрения на строение синего и коричневого продуктов восстановления. Шолль показал, что восстановление можно провести в несколько стадий с последовательным получением щелочных солей дигидро-, тетрагидро-и гексагидропроизводных. Так как дигидросоединение образует динатриевую соль, но только моно- [c.1132]

Учитывая, что входящую в состав дентоксида эпоксидную смолу (ЭД-6) предварительно обрабатывали в глубоком вакууме (700 мм рт. ст.) в течение 6 часов при температуре 110°, основной причиной изменения цвета является, по-видимому, аминовый отвердитель, хотя нельзя при этом исключить и влияния ультрафиолетовых лучей. Определенное значение в сохранении первоначального цвета может иметь и строгое соблюдение методики приготовления материала (подогрев пластины, правильная дозировка смолы и отвердителя). [c.133]

Общие замечания. Материал разлагают смесью фтористоводородной и азотной кислот и выпаривают досуха. Еще два выпаривания досуха требуются для полного превращения фторидов в нитраты. Фосфор осаждают сперва в виде фосфоромолибдата аммония и затем вторично в виде двойного фосфата магния-аммония. Фтор проявляет склонность препятствовать полному осаждению фосфора, поэтому добавляют немного борной кислоты, чтобы превратить фтор, если он присутствует, в фтороборат. Ванадий осаждается вместе с фосфором, присутствие же его в заметном количестве проявляется в глубоком оранжевом цвете обычно желтого осадка фосфоромолибдата аммония но он остается в растворе при повторном осаждении в виде двойной соли магния. Если по какой-нибудь причине кремнезем полностью не удален, он тоже осаждается в виде силикомолиб-дата аммония и в значительной части осядет в виде свободной кремнекислоты при повторном осаждении фосфата магния-аммония, так что результат окажется завышенным. Тем не менее, при достаточном внимании определение фосфора описанным ниже способом очень точно повторные определения отличаются только на 0,01—0,02%. [c.104]

По нашему мнению, определение серы химическим анализом яе дает надежной гарантии лучше применять следующий практический способ испытания. Образец исследуемого растворителя помещают в маленькую сухую чистую склянку, в которую вводится стержень или лезвие из электролитической красной меди (по возможности такой же, из какой сделаны печатные формы), хорошо декапированной и отполированной тонкой полотняной шкуркой. После того как стержень или лезвие хорошо смочится жидкостью, его оставляют на воздухе 12—24 часа. По прошествии этого времени наблюдают изменение цвета меди на погруженной части и главным образом на линии раздела воздух — жидкость. Если на линии раздела воздух — жидкость появится коричневатое кольцо или, что еще хуже, вся смоченная часть почернеет, это значит, что растворитель содержит серу и непригоден для красок глубокой печати. Если же практическое испытание не покажет наличия серы, а химическим анализом сера будет обнаружена, такой растворитель можно использовать в производстве печатных красок. [c.246]

В связи с тем, что при пагревании образца нефти девонских отложений, в которую был введен серный цвет, наблюдалось обильное выделение сероводорода, были поставлены опыты по выяснению )юли элементарной серы в процессе образования сероводорода. С этой целью при нагревании нефти каменноугольных отложении было проведено полярографическое определение содержания элементарной серы как в отгонах, так и в кубовых остатках при различных температурах. Результаты этого определения приведены в таблице 6. Данные этой таблицы показывают, что при 150° С содержание элементарной серы в нефти снижается почти на 32%, причем из них в сероводород превращается только 1,51%. Такое же относительно глубокое нреврап1,ение элементарной серы в какие-то сера-органические соединения (пе в сероводород) имело место и при других температурах. Несмотря на то, что в кубовом остатке после нагревания нефти при 300° С элементарная сера отсутствует, количество сероводородной серы, выделившейся за время проведения всего опыта, составляет только 41,37% от содержания элементарной серы в нефти до её нагревания. Следовательно, элементарная сера полностью прореагировала при нагревании нефти, причем образовался не только сероводород, но и какие-то сера-органические соединения. [c.54]

Возможность образования солеобразных соединений с участием водородной связи должна была проявиться и у других аминов, содержащих аминогруппы в -положении. Действительно, п-фенилендиамин с малеиновой кислотой дает глубокое изменение окраски и образование окрашенной в серо-синий цвет соли, по строению и составу аналогичной той, которая описана для бензидина. Возможно, что найденный нами метод определения цис-, транс-изомеров найдет себе применение для разделения циклогексан- и циклопропандикарбоновых кислот. Предельные дикарбоновые кислоты, не имеющие геометрических изомеров, подобного типа солей не образуют. Гомологический ряд предельных дикарбоновых кислот, начиная с щавелевой и кончая пимелиновой, образуют соли бензидина в соотношении 1 моль кислоты на 1 моль бензидина или 1 моль кислоты на 2 моля бензидина. Соли бензидина с указанными дикарбоновыми кислотами различаются по своему составу, растворимости в спирте, а часто и по кристаллической форме. Бензидиновая соль щавелевой кислоты (1 1). практически не растворима в спирте и выпадает в виде очень мелких кристаллов, не плавящихся до 400°. Указанные свойства щавелевой кислоты могут быть использованы для отделения ее от гомологов, образующих кристаллизующиеся из спирта соли с невысокой температурой плавления, в которых на 1 моль кислоты приходится 2 моля бензидина. Очевидно, щавелевокислая соль бензидина имеет цепеобразное строение и повышенный молекулярный вес, который мы не могли определить из-за нерастворимости соли. [c.511]

Смотреть страницы где упоминается термин Глубокий цвет, определение: [c.218] [c.232] [c.638] [c.100] [c.100] [c.94] [c.463] [c.451] [c.268] [c.167] [c.107] [c.990] [c.995] [c.990] [c.995] [c.82] [c.180] [c.50] [c.56] [c.122] [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология