Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бергаптол

    Соответствующий бергаптену фенол, бергаптол (1) (т. пл. 280—282 ), содержится в бергамотовом масле. [c.964]

    Б,-компонент бергамотного масла. Содержится в незрелых плодах цитрусовых и корнеплодах нек-рых растений рода пастернак, изомеры-в корнях растений борщевик обыкновенный и бедренец камнеломка. Обычно выделяют Б, из растит, сырья. Синтезируют из бергаптола при метилировании последнего диазометаном или из апоксантокси-летина по р-ции  [c.280]


    При сплавлении бергаптола с поташом разрушается концевое кольцо с образованием флороглюцина, а нитрование метилового эфира (бергаптена) в ледяной уксусной кислоте дает мононитробергаптен. При восстановлении последнего в амин с последующим окислением бихроматом калия в серной кислоте образуется хинон, идентичный ксантотоксинхинону (стр. 19). [c.17]

    Соотношение между бергаптолом и ксантотоксолом может быть выражено следующей схемой  [c.20]

    Образование фурандикарбоновой-2,3 кислоты [49, 501 при окислении перекисью водорода указывает на наличие в молекуле (L) незамещенного фуранового кольца. О строении эфирной боковой цепи свидетельствует образование ацетона при окислении хромовым ангидридом и присоединение кислорода к двойной связи при действии надбензойной кислоты с образованием эпоксисоединения, идентичного оксипеуцеданину (стр. 24). Гидрирование дает гек-сагидроизоимператорин, при окислении которого азотной кислотой образуется янтарная кийлота из а-пиронового кольца и v-метил-н-валериановая кислота из боковой цепи. При действии смеси уксусной и серной кислот получается бергаптол и V.Y-Диметилаллиловый спирт. [c.23]

    Окисление оксипеуцеданингидрата (LVIII) хромовым ангидридом дает ацетон и оксипеуцеданиновую кислоту (LXI), которая была также синтезирована из бергаптола и бромуксусной кислоты. О строении боковой цепи свиде- [c.25]

Смотреть страницы где упоминается термин Бергаптол: [c.1162]    [c.279]    [c.280]    [c.559]    [c.180]    [c.16]    [c.17]    [c.17]    [c.19]    [c.20]    [c.23]    [c.23]    [c.23]    [c.24]    [c.24]    [c.16]    [c.17]    [c.17]    [c.19]    [c.20]    [c.23]    [c.23]    [c.23]    [c.24]    [c.24]    [c.72]    [c.296]    [c.318]    [c.694]    [c.694]    [c.296]    [c.318]    [c.77]    [c.77]   
Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.180 ]

Гетероциклические соединения Т.7 (1965) -- [ c.16 , c.17 , c.20 , c.23 , c.24 ]

Гетероциклические соединения, Том 7 (1961) -- [ c.16 , c.17 , c.20 , c.23 , c.24 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.694 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.77 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.676 , c.964 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бергаптол метиловый эфир



© 2025 chem21.info Реклама на сайте