Бромуксусная кислота

Таблица 14 Алкилирование бромуксусной кислоты бутеном-2

Написать реакцию поликонденсации полного хлорангидрида янтарной кислоты и гександиола-1,6 и рассчитать молекулярную массу образующегося полимера, если химическим анализом установлено, что после гидролиза концевой хлорангидридной группы 1 г полимера содержит 1,3-10 экв. СООН-групп. При определении ОН-групп в навеске 1,5000 г полимера после этерификации бромангидридом бромуксусной кислоты обнаружено 4,83-10 экв. брома. [c.67]

Рассмотрим теперь другой возможный метод синтеза. По реакции Реформатского из эти-тового эфира бромуксусной кислоты, цинка и би-циклооктанона образуется [c.517]

Из продуктов присоединения кислот к стиролу выделен в сравнительно чистом виде а-фенилэтиловый эфир бромуксусной кислоты [67а]. [c.55]

Содержание концевых групп НО- удобно определять этерификацией полимера бромангидридом бромуксусной кислоты [c.20]

Алкилирование бромуксусной кислоты [c.35]

Бромуксусная кислота ВгСН СООН [c.331]

Эфир бромуксусной кислоты, цинк и уксусный альдегид. [c.192]

Бромуксусная кислота см. Монобромуксусная кислота [c.94]

Бромуксусной кислоты натриевая соль см. Моно-бромуксусной кислоты натриевая соль [c.94]

Высокой химической активностью обладают галоидозамещеп-ные уксусные кислоты. Они ле01К0 алкилн руются олефинами даже при комнатной температуре. Активность их падает от хлор-уксусных кислот к бромуксусной кислоте. У хлоруксусных кислот активность повышается с увеличением числа атомов хлора в молекуле. Скорость реакции алкилирования бутеном-2 хлоруксусной, трихлоруксусной и бромуксусной кислот представлена [c.18]

Задача. Написать реакцию поликонденсации хлорангидрида себациновой кислоты и гександиола-1,6 и рассчитать молекулярную массу Л/ образующегося полимера, если химическим анализом установлено, что после гидролиза хлорангидридной группы полимер содержит 1,3 10 экв/г групп НООС-. При определении групп НО- в навеске 1,5003 г полимера после этерификации бромангидридом бромуксусной кислоты бьшо обнаружено 4,8 10 " экв. брома. [c.20]

В конической колбе емкостью 2 л приготовляют смесь 800 мл бензола, 700 мл толуола, 334 г (2 моля) этилового эфира бромуксусной кислоты и 196 г (2 моля) циклогексанона (примечание 1). [c.812]

Продукт присоединения двух атомов брома к бутадиену-1,3 при окислении в жестких условиях дает бромуксусную кислоту ВГСН2СООН. Как прошло присоединение брома к диену [c.32]

Выход ЭТИЛОВОГО эфира (1-оксициклогексил-1)-уксусной кислоты составляет 260—303 г (70—82 % от теоретического, считая на этиловый эфир бромуксусной кислоты). [c.813]

Бромметионовая кислота образуется в качестве побочного продукта прп су.льфировании бромуксусной кислоты [341]. Она получается щелочным гидролизом формилбромметионовой кислоты [c.180]

Влияние растворителей на скорость реакции изучено на примере алкилирования уксусной и трихлоруксусной кислот циклогексеном и бромуксусной кислоты бутеном-2 [ 7а]. Установлено, что неполярные или слабополярные растворители, как бензол и четыреххлористый углерод, смягчают реакцию и немного понижают скорость ее вначале, а при продолжительном времени реакции позволяют получать эфиры (в бензоле) даже с более высоким выходом, чем без растворителя. В четыреххлористом углероде реакция протекает немного медленнее, чем без растворителя Хрис. 7). Растворители ацетон и диэтиловый эфир, с которыми фтористый бор легко образует высокополярные молекулярные соединения, парализуют реакцию присоединения кислот к олефинам. Так, эфирообразование в реакции циклогексена с трихлоруксусной кислотой в присутствии ВРз-0(С2Н5)2 в ацетоне обнаруживается только через 20—30 час. после начала смешивания реагентов. Бромуксусная кислота с бутеном-2 в этиловом эфире [c.20]

Бромуксусная кислота плохо алкилируется нентеном-2 в присутствии ВРз 0(С2П5)2 ири комнатной температуре и нагревании на кипящей водяной бане. Выход втор.амилового эфира брол1ук-сусной кислоты составляет 8—13% от теоретического. Эфир обладает сильным лактиматорным свойством. При перегонке при атмосферном давлении частично разлагается [67а]. [c.44]

Бромуксусная кислота легче расщепляет диэтиловый эфир, который вводится в реакцию с фтористым бором, ч ем алиилиру-ется бромистым аллилом. Например, 27,4 г бромуксусной кислоты, 26 г бромистого аллила и 2,7 г эфирата фтористого бора, нагретые в течение 20 час. на кипящей водяной бане, дают 2 г этилового эфира бромуксусной кислоты. [c.55]

Изучение реакции метил-, этил- и изопррпилаллило-вых эфиров с уксусной, монохлоруксусной, трихлоруксусной и бромуксусной кислотами в присутствии ВРз 0(С2Н5)2 показало, что и в данном случае органические кислоты не присоединяются но месту двойной связи аллиловых эфиров, а расщепляют их и дают в качестве основных продуктов алкиловые эфиры карбоновых кислот и аллиловый алкоголь [89]. [c.58]

Винилфеноксиуксусная кислота получена взаимодействием щелочного раствора 2-оксистирола (см. стр. 76) с бромуксусной кислотой [991 [c.92]

Из других исследований, посвященных диастереомерным карбоновым кислотам, упомянем о работе Ф. К. Величко и др. [81], в которой уточняются конфигурации мезо- и рацемических форм 2,4-дибромглутаровой кислоты, а также о работе [82], посвященной исследованию пространственных форм соединения, в котором три остатка а-бромуксусной кислоты связаны с центральным углеродом. Это вещество кристаллизацией из метилциклогексана было разделено на две диастереомерные формы [c.271]

Эфир р-метнлкоричнои кислоты [277]. К продукту реакции, полученному из 72 г ацетофенона, 100 г эфира бромуксусной кислоты, 250 г бензола и 41 г цинковой стружки, носле отгонка бензола прибавляют 20 капель хлор-окиси фосфора. Эфир р-метилкорвчной кислоты отгоняют в интервале 155—165° С (28 мм рт. ст.), выход 80 г. [c.752]

Этиловый афир бромуксусной кислоты является сильньгм лакри-матором. Работать с ним необходимо под тягой и очень осторожно. [c.743]

Сильное разбавление реакционной смеси и постепёкное добавление этилового эфира бромуксусной кислоты предотвращйет побочную реакцию, ведущую к образованию этилового эфира янтарной кислоты, [c.743]

Этиловый эфнр бромуксусной кислоты 334 г Циклогексанон (см. работу 349, стр. 844) 196 г Бензол 1200 мл Толуол 700 мл Пнриднн 123 мл Хлорокись фосфора (92 мл) 154 г Цинковая фольга 140 г Соляная кислота, концентрированная 300. ил Сульфат натрня, безводный 100 г Хлористый кальций, безводный. 50 г Натрий 10 г Иод 0,2 г [c.812]

В круглодонную трехгорлую колбу емкрстью 6 л, снабженную мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и капельной воронкой, помещают 140 г (2,07 моля) цинковой фольги (примечание. 2), разрезанной на мелкие кусочки, и приливают 150 мл ранее приготовленной смеси. Содержимое колбы перемешивают и нагревают на глицериновой бане до 80—90° (температура бани). Происходит энергичная реакция, смесь сильно вспенивается и закипает (примечание 3). Затем остаток реакционной смеси приливают по каплям с такой скоростью, чтобы реакционная масса кипела (после приливания половины смеси необходимо усилить внешний нагрев). После окончания прибавления смеси содержимое колбы, при перемешивании, нагревают до кипения еще 2 часа (в случае необходимости можно оставить на ночь) и охлаждают водой колбу. В колбу приливают 500—600 разбавленной (1 1) соляной кислоты и растворяют осадок. Бензольно-толуольный слой отделяют в делительной воронке, промывают водой и сушат безводным сульфатом натрия. Высушенный раствор перегоняют вначале при обычном давлении, а после отгонки растворителей—из колбы Клайзена с дефлегматором Вигре в вакууме. Вначале отгонку веду.т при давлении 50—60 жж рт. ст., чтобы удалить остатки толуола и эфира бромуксусной кислоты, а затем собирают фракцию с т. кип. 107—108°/7 мм рт. ст. (примечание 4). [c.812]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.77 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.172 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.84 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.276 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.504 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.395 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.258 , c.277 , c.335 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.50 , c.208 , c.599 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.84 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.379 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.467 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.52 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.130 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.555 ]

Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков (1974) -- [ c.363 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.236 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.379 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.341 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.236 ]

Определение ядохимикатов в биологических субстратах (1964) -- [ c.117 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.248 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.148 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.341 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.318 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.426 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.50 , c.208 , c.217 , c.218 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.227 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.731 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.504 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.121 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология