Окислительные методы синтеза ацеталей

Окислительное дегидрирование проводят при недостатке кислорода, поэтому глубокое окисление не получает значительного развития. В то же время само дегидрирование, инициируемое кислородом, протекает быстрее, и все ранее упомянутые побочные реакции не так заметны, как при дегидрировании первичных спиртов. Это позволяет работать при более высокой температуре (500—600°С), большой скорости реакции и времени контакта 0,01—0 03 с. Выход формальдегида на пропущенное сырье достигает 80—85% при степени конверсии метанола 85—90%. Замечено, что добавление воды к исходному метанолу повышает выход и степень конверсии, по-видимому, в результате разложения ацеталей. Р атализаторами синтеза формальдегида этим методом служит металлическая медь (в виде сетки или стружек) или серебро, осажденное на пемзе. Последний катализатор оказался более эффективным и широко применяется в промышленности. [c.475]

Диацетиленовые ацетали могут быть получены окислительной димеризацией ацеталя пропаргилового альдегида [570, 8831, однако из-за низкого выхода этот метод малопригоден. Лучшие результаты получаются при помощи магнийорганического синтеза, когда в качестве хлорпроизводной компоненты используют ацеталь хлорпропиолового альдегида [884], подобно тому как он применяется для конденсации с насыщенными магнийорганическими соединениями [885]. В данном случае реакцию проводят в среде тетрагидрофурана в присутствии каталитических количеств СоС1з [8841 [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология