Дегидрирование окислительное

Независимо от того, является ли реакция дегидрирования окислительной или термической, ее проводят при высокой температуре. Это означает, что для обеспечения необходимого для реакции дегидрирования количества энергии требуется частично сжигать реагенты внутри реактора или жечь топливо снаружи реактора. Очевидно, что из-за больших энергозатрат утилизация максимально возможного количества этой энергии также необходима по экономическим причинам. Утилизацию тепла осуществляют с помощью теплообменников, стоимость которых может составлять основную часть общей стоимости оборудования. Тепло, возвращаемое из теплообменников, может быть использовано для предварительного обогрева подаваемых в реактор газов или утилизовано в теплообменнике, если его роль выполняет паровой котел. Существует много других вопросов, связанных с утилизацией тепла, но они специфичны для различных реакций, и мы их обсудим подробнее при рассмотрении конкретных процессов дегидрирования. [c.141]

Поэтому для синтеза гетероциклов часто используют дикарбонильные соединения. Во многих случаях необходимой стадией получения ненасыщенных гетероциклов является дегидратация или дегидрирование (окислительное дегидрирование) [c.325]

Иногда каталитическое дегидрирование органических соединений проводят в присутствии кислорода. Такой процесс называют окислительным дегидрированием. Окислительное дегидрирование протекает необратимо с выделением теплоты, что является одним из преимуществ процесса. [c.823]

Окислительное дегидрирование, окислительная конденсация [c.689]

В отличие от обычного дегидрирования, окислительное дегидрирование парафинов является сильно экзотермической реакцией, поскольку нри окислении Н1 выделяется большое количество тепла (ДЯ = —55,3 ккал/моль [145]). Так как одновременно протекают и реакции глубокого окисления и крекинга, фактический тепловой эффект процесса еще больше. Поэтому эффективный отвод тепла является одним из самых сложных вопросов, возникающих при практической реализации метода. [c.150]

Каталитическое дегидрирование является основным методом получения бутадиена и изопрена, а также изобутилена и стирола. По всем данным, методы окислительного дегидрирования, как наиболее экономичные, будут, вероятно, постепенно вытеснять обычное дегидрирование. Окислительное дегидрирование изопентана, вероятно, окажется наиболее рентабельным способом получения изопрена. В последующих главах будут рассмотрены физико-химические основы разных способов дегидрирования н-бутана и изопентана. [c.12]

Также следует отметить специфическую структуру ароматического димерного сесквитерпена госсипола, который можно рассматривать как производное кадинена, полученное различными реакциями окисления последнего (дегидрирования, окислительного сочетания, гидроксилирования). Интересны сесквитерпены азуленового [c.165]

Окислительное дегидрирование, окислительная дегидроконденсация, окислительный аммонолиз и подобные им реакции следует рассматривать как частные случаи газофазного окисления органических соединений. При гетерогеннокаталитическом окислении эти реакции иногда реализуются либо самопроизвольно (особенно в экстремальных условиях), ли о благодаря особенностям химической природы окисляемого вещества. Направленным варьированием условий, введением модифицирующих добавок в катализатор или дополнительных реагентов в, исходную газовую смесь и другими путями, долю этИх реакций удается существенно повысить и даже добиться, чтобы они стали превалирующими. Если указанные реакции являются целевыми, им в той или иной степени продолжает Сопутствовать гетерогенное окисление, причем в этом случае его расценивают уже как побочное, нежелательное направление процесса. [c.11]

В целом функции доноров азота при образовании нитриль-ных и имидных групп могут выполнять весьма разнообразные по строению азотсодержащие вещества. Лишь немногие из них (N0, а также, по-видимому, аммиак, некоторые аминосоединения и амиды) способны непосредственно взаимодействовать с окисляемым веществом, образуя новую С—М-связь. Подавляющее же число азотсодержащих соединений вступает в реакцию после дегидрирования, окислительной деструкции и других превращений,. приводящих к реакционноспособным азотсодержащим радикалам. [c.151]

В отличие от обычного дегидрирования окислительное дегидрирование идет с выделением тепла, вследствие чего необходимо отводить тепло из реактора. [c.202]

Согласно теории окислительных процессов, развитой Виландом и опирающейся на представление о дегидрировании, окислительное" действие хинона основано на том, что он непосредственно отнимает водород от окисляемого субстрата и переходит в гидрохинон [c.312]

Кроме того, для получения одного и того же продукта могут быть использованы различные шмические процессы переработки сырья. Например, стирол мс жет быть получен из этилбензола термическим дегидрированием, каталитическим дегидрированием, окислительным дегидрированием, а также через гидропероксид этилбензола. За счет этого появляется возможность выбора процесса, позволяющего более полно использовать сырье для получения целевого продукта. [c.18]

Из рассмотренного выше материала видно, что процессы окислительного дегидрирования, окислительной дегидроциклизации и окислительного аммонолиза олефинов и их производных имеют много общего. Лучшим катализатором этих процессов является молибдат висмута, т. е. система, состоящая из окислов металлов У1б и Уа групп таблицы Менделеева другие активные и селективные катализаторы реакций окислительного дегидрирования и окислительного аммонолиза олефинов также обычно являются сложными окислами или твердыми растворами окислов элементов, принадлежащих к У1б, Уа и 1Уа группам периодической системы (В1аОз — WOз, ЗпОа — М0О3, ЗпОа — ЗЬаОз, В1А — М0О3 — РаОз). [c.211]

Если этилен получается автотермическим дегидрированием (окислительным пиролизом) этана, то содержание ацетилена в газе достигает 1% и выше. Тогда возникает необходимость в гидрировании ацетилена в этилен, что осуществляется пропусканием газа через реактор с хромоникелевым катализатором, состоящим из 95% СГ2О3 и 5% N1. Температура процесса 200°С, скорость подачи газа около 800 л на 1 л катализатора в 1 ч. Гидрирование осуществляется водородом, содержащимся в газе и образующемся при дегидрировании. Газ перед Г йдрирова-нием, в зависимости от содержания в нем водорода, Нагревает- [c.45]

Конструкции аппаратов с псевдоохлажденным слоем катализатора применяются для процессов окислительного дегидрирования, окислительного хлорирования, получения фталевого ангидрида, окиси этилена и др. Чертеж аппарата с неразъемной рубашкой и якорной мешалкой показан на рис. 2.3. [c.81]

Если этилен получен автотермичесшм дегидрированием (окислительным пиролизом) этана, то содержание ацетилена в газе достигает 1% (об.) и выше. Тогда возникает необходимость в гидрировании ацетилена в этилен, для чего пропускают газ через реактор с х ромо-никелевым катализатором (96% СггОз и 5% Ы ). Температура 200°С, скорость подачи газа примерно 800 л на 1 л катализатора в час. Гидрирование осуществляется водородом, содержащимся в газе. Газ перед гидрированием нагревают до 150—200°С (в зависимости от содержания в нем водорода) и подают в один из двух связанных друг с другом реакторов (рис. Г2). Для газов, содержащих мало водорода, кqpo ть их подачи меньше, а температура гидрирования выше. [c.22]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.397 ]

Технология синтетических каучуков (1987) -- [ c.54 , c.55 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.397 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.440 , c.456 , c.457 , c.464 ]

Окислительные реакции в органическом синтезе (1978) -- [ c.31 , c.45 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.120 , c.121 , c.169 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.84 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.104 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Производство сырья для нефтехимических синтезов (1983) -- [ c.153 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.127 , c.140 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология