Дегидрирование первичных спиртов

Общим способом получения альдегидов и кетонов является дегидрирование (окисление) спиртов. При дегидрировании первичных спиртов получают альдегиды, а при дегидрировании вторичных спиртов - кетоны. Обычно дегидрирование протекает при нагревании (300 °С) над мелкораздробленной медью [c.219]

ДЕГИДРИРОВАНИЕ ПЕРВИЧНЫХ СПИРТОВ [c.11]

Каталитическое дегидрирование первичных спиртов [c.565]

При использовании метода окисления приходится работать при составе смеси за нижним пределом воспламенения 6% (об.) СНзОН, т. е. с весьма разбавленной паровоздушной смесью. При дегидрировании первичных спиртов, инициируемых кислородом, все побочные реакции с образованием окислов углерода, метана, муравьиной кислоты и воды, протекают не столь заметно. Это позволяет вести процесс при температуре 500—600 °С и большой скорости реакции с конверсией 85%. [c.324]

Дегидрирование кислородсодержащих органических соединений по сути является их окислением. Например, в результате дегидрирования первичные спирты окисляются до альдегидов [c.325]

Зт Оз первичные спирты в большей степени дегидрируются, чем дегидратируются, вторичные — наоборот. Дегидрирование первичных спиртов возрастает с увеличением их молекулярных весов [55] [c.453]

Дегидрирование. При каталитическом дегидрировании первичных спиртов образуются альдегиды, вторичных спиртов — кетоны [c.368]

Окисление или дегидрирование первичных спиртов [см. раздел 2.2.2, реакции спиртов, реакция (5)] и альдегидов [см. раздел 2.2.4.1, реакции альдегидов и кетонов, реакция (16)]. [c.392]

Дегидрирование спиртов. При пропускании паров спирта над катализаторами (цинк, медь) при высоких температурах происходит дегидрирование первичных спиртов в альдегиды, а вторичных — в кетоны. Этот способ получения оксосоединений широко исполь- [c.232]

Альдегиды могут быть получены также в результате дегидрирования первичных спиртов (см. стр. 97). [c.115]

Помимо сгорания до двуокиси углерода и воды, возможно окисление первичных и вторичных спиртов до карбонильных соединений посредством дегидрирования. Первичные спирты сначала дают альдегиды и затем карбоновые кислоты, тогда как вторичные спирты — кетоны [c.360]

И каталитическое дегидрирование первичных спиртов (В. Н. Ипатьев) [c.336]

Совмещенное дегидрирование и окисление метанола. Дегидрирование первичных спиртов, в том числе метанола, менее благоприятно по сравнению с вторичными спиртами по условиям равновесия и селективности реакции. По этой причине, а также с целью устранения эндотермичности процесса осуществили совмещенное дегидрирование и окисление метанола [c.456]

Наступление равновесия гидрирования альдегида и дегидрирования первичного спирта эффективно катализируется металлической (восстановленной) медью [c.411]

Окислением или каталитическим дегидрированием первичных спиртов получают альдегиды [c.144]

Последовательная блокировка поверхности коксом наблюдалась этими авторами при дегидрировании первичных спиртов. Образующийся в этой реакции альдегид способен также дегидрироваться и конденсироваться на активных центрах поверхности, превращаясь в конечном итоге в кокс. Последний не десорбируется с поверхности и понижает активность катализатора. Схематично этот последовательный процесс блокировки можно представить следующим образом [c.118]

Ввиду ТОГО, что окислительное дегидрирование проводят при недостатке кислорода, глубокое окисление не получает значительного развития. В то же время само дегидрирование, инициируемое кислородом, протекает быстрее и все ранее упомянутые побочные реакции не так заметны, как при дегидрировании первичных спиртов. Это позволяет работать при более высокой температуре (500 — 600 °С) и большой скорости реакции со временем контакта 0,01 — 0,03 сек. Выход формальдегида достигает 80—85% при степени [c.658]

Окислением или каталитическим дегидрированием первичных спиртов получают альдегиды, вторичных — кетоны. Эти реакции уже приводились при рассмотрении химических свойств спиртов. [c.152]

Окисление и дегидрирование первичных спиртов (см. стр. 88—89). [c.104]

Как видно, при окислении или дегидрировании первичного спирта получается альдегид, вторичного спирта — кетон. Атом углерода карбонильной группы альдегидов связан с одним атомом водорода и с одним атомом углерода (радикалом). Атом углерода карбонильной группы кетонов связан с двумя атомами углерода (с двумя радикалами). [c.435]

В патенте 50] описывается способ приготовления d-катализатора на основе цео,лита тина X путем зарядки металлом d. В случае окисления d в dO цеолит можно использовать в качестве катализатора разложения этилового спирта на этилеп и уксусный ангидрид, а также для дегидрирования первичных спиртов. Другие способы зарядки описаны в [51—55]. [c.388]

Дегидрирование первичных спиртов. При действии на пары спиртов катализаторов (например, цинка и мелко раздробленной меди) при температуре 250—400° С происходит отщепление водорода [c.131]

Окислительное дегидрирование проводят при недостатке кислорода, поэтому глубокое окисление не получает значительного развития. В то же время само дегидрирование, инициируемое кислородом, протекает быстрее, и все ранее упомянутые побочные реакции не так заметны, как при дегидрировании первичных спиртов. Это позволяет работать при более высокой температуре (500—600°С), большой скорости реакции и времени контакта 0,01—0 03 с. Выход формальдегида на пропущенное сырье достигает 80—85% при степени конверсии метанола 85—90%. Замечено, что добавление воды к исходному метанолу повышает выход и степень конверсии, по-видимому, в результате разложения ацеталей. Р атализаторами синтеза формальдегида этим методом служит металлическая медь (в виде сетки или стружек) или серебро, осажденное на пемзе. Последний катализатор оказался более эффективным и широко применяется в промышленности. [c.475]

Для синтеза высших альдегидов можно использовать самые разнообразные методы. Высшие альдегиды можно синтезировать из низших с помощью альдольной конденсации или получать их из олефинов, содержащих на один атом углерода меньше, использовав для этого оксо-синтез — каталитическую гидроконденсацию с окисью углерода (гл. 11, стр. 194). Высшие альдегиды могут быть также получены из углеродных соединений с тем же числом атомов углерода, например каталитическим окислением или дегидрированием первичных спиртов, а также изомеризацией окисей олефинов (гл. 19, стр. 373). Некоторые из низших альдегидов нормального строения образуются в качестве побочных продуктов в процессе хайдрокол (гл. 3, стр. 64) из окиси углерода и водорода и при регулируемом окислении воздухом пропана и н-бутана (гл. 4, стр. 72). [c.305]

Хорошие результаты дает каталитическое дегидрирование вторичных спиртов в паровой фауе на катализаторах, подобных применяемым для дегидрирования первичных спиртов, В этом случае реакция протекает еще легче, так как из кетонов образуется меньше побочных продуктов. Хард и сотр. [3381 получили из циклогексанола с 60%-ним выходом циклогексапон при помощи меднохромового катализатора Ад-кинса [338]. Возможно также дегидрирование вторичных спиртов в жидкой фазе. ТС качестве катализатора наряду с другими можно использовать никель Ренея. Окисление целесообразно проводить в присутствии акцептора водорода, например цикло-гексанона. Для проведения реакции кратковременно нагревают смесь спирта, растворителя, катализатора и акцептора водорода [339]. [c.309]

Сложнее происходит дегидрирование первичных спиртов в альдегиды, так как первично возникший альдегид молеет конденсироваться с образованием ацеталей и сложных эфиров [c.652]

Реакции альдольной конденсации часто протекают как побочные процессы, например при дегидрировании первичных спиртов, оксосинтезе, гидратации ацетилена и т. д. Они же являются промежуточными стадиями в синтезе бутадиена из этанола или из ацетальдегида по Лебедеву или Остромысленскому и в ряде других практически важных процессов. Кроме того, реакции альдольной конденсации осуществляются как целевые для производства ряда спиртов, ненасыщенных кетонов и альдегидов. [c.790]

Дегидрироваиие спиртов часто сопровождается процессом гидрирования, при котором часть спирта переходит в углеводород при дегидрировании непредельных спиртов иногда наблюдается насыщение двойных связей В отдельных случаях дегидрирования первичных спиртов наблюдалось также образование альдолей за счет конденсации альдегидов, получающихся в первой стадии реакции. [c.93]

Так обстоит дело при дегидрировании первичных спиртов. Вторичные спирты дегидрируются легче, превращаясь сразу в устойчивые, в условиях проведения реакции, кетоны, не способные к иным последующим превращениям . Так, бутанол-2 при 90" с выходом 90% превращается в бутанон-2 гексанол-3 прп 103 переходит в гексанон-3 октанол-2 и октанол-3 прн 270 с выходом 95"о дают соответствующие октаноны пропанол-2 при 80° с выходом 45превращается в ацетон стероидные кетоны могут быть получены из соответствующих спиртов при 100— 185°, причем активаторами Nie. служат А1 или Си" . [c.93]

Практическое значение этих исследований заключается в установлении того факта, что при промышленном проведении реакции Роелена нет надобности применять в качестве исходного продукта исключительно олефины с двойной связью у концевого атома, так как в ходе реакции они все равно подвергаются изомеризации двойной связи. Поэтому жирные кислоты, получаемые дегидрированием в щелочном расплаве, представляют смесь различных алкилзамещенных карбоновых кислот. Так, например, из гекса-децена-1 в результате реакции Роелена, последующего восстановления альдегидов и дегидрирования первичных спиртов расплавленной щелочью получается смесь гептадекановых кислот. Она состоит из алкилзамещенных жирных кислот, в которых к различным атомам углерода гексадекана может присоединяться по одной карбоксильной группе. [c.704]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология