Весселя Мозер

Деметилирование метиленовых эфиров флавоноидов под действием иоди-стоводородной кислоты, сопровождающееся миграцией гидрокснгруппы, носит название перегруппировки ВЕССЕЛИ — МОЗЕРА [c.173]

Следующая задача состояла в выяснении того, как два гетероцикла и две метоксигруппы присоединены к центральному карбо-циклу. Она оказалась нелегкой, о чем можно судить по перегруппировке келлина, которая происходит при его деметилировании в стандартных условиях в присутствии иодоводородной кислоты (схема 64). Удалось установить, что в результате перегруппировки образуется продукт (89), так как при его метилировании был получен не исходный келлин, а его изомер [91]. Рассмотренное превращение, обычно наблюдаемое в указанных условиях для 5-гидрокси-хромонов, известно как перегруппировка Вессели — Мозера. Она происходит при расщеплении гетероцикла с образованием 1,3-ди-кетона, в котором дикарбонильный фрагмент может взаимодействовать с одной из двух соседних свободных гидроксигрупп, то есть возможны два направления рециклизации с образованием исходного хромона или его изомера. [c.102]

Хотя в дальнейщих исследованиях Кеппен [285, 290] отказался от рассматриваемой гипотезы в пользу рециклизации по Вессели-Мозеру [379], но отмеченный факт различий в скорости окисления изомеров, [c.92]

Шопен [214] в обзоре по гликофлавоноидам за 1966 год замечает, что реакция Вессели-Мозера требует столь жести ых условий, что они не идут в сравнение с реакцией гидролиза ио Килиани (нагревание С-гликозидов в смеси уксусной и хлористоводородной кислот) [284]. [c.94]

Ван ден Берга реакция 8, 381 Венкатарамана реакция 2, 216 Вессели окисление фенолов 2. 223 Вессели — Мозера перегруппировка [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология