Вессели реакция

Ацетоксилирование и окисление замещенных фенолов в хинолацетаты под действием тетраацетата свинца получило название реакции ВЕССЕЛИ [c.56]

Деароматизация бензольного кольца часто имеет место в реакциях окисления фенолов, например, в реакции ВЕССЕЛИ [c.140]

Шопен [214] в обзоре по гликофлавоноидам за 1966 год замечает, что реакция Вессели-Мозера требует столь жести ых условий, что они не идут в сравнение с реакцией гидролиза ио Килиани (нагревание С-гликозидов в смеси уксусной и хлористоводородной кислот) [284]. [c.94]

Разложение дибензоилперекиси в мезитоле в присутствии различных растворителей изучалось Весселем и Шницелем При использовании хлороформа в результате реакции получались продукты, аналогичные описанным Косгрувом и Уотерсом. Но в присутствии уксусной кислоты были выделены соединения (XVI) и (XVII). В образовании этих продуктов, по-видимому, принимали участие ацетилоксирадикалы [c.409]

Wessely реакция Вессели (окисление фенолов с одновременным ацетоксилированием действием тетраацетата свинца) wet реакция в жидкой среде Wettstein реакция Веттштайна (окисление -3 -гидроксистероидов бензохиноном в кетостероиды ) [c.432]

Ван ден Берга реакция 8, 381 Венкатарамана реакция 2, 216 Вессели окисление фенолов 2. 223 Вессели — Мозера перегруппировка [c.27]

Хинолы и их эфиры. Соединения этой группы более устойчивы по сравнению с другими функциональными гел-замещенными циклогексадиенонами. Основные свойства данного класса веществ хорощо изучены на примерах простейших соединений, не относящихся к типу пространственно-затрудненных циклогексадиенонов Особенно большой вклад в развитие химии хинолов и их уксуснокислых эфиров (хинолацетатов) внес Ф. Вессели Однако химические свойства пространственно-затрудненных хинолов и их производных несколько отличаются от свойств простейших хинолов. Так, если для последних в присутствии кислот характерна типичная диенон-фенольная перегруппировка с перемещением гидроксильной или сложноэфирной группы, то пространственно-затрудненные хинолы в этих условиях обычно либо устойчивы, либо отщепляют геминальный алкильный заместитель, причем особенно легко — трег-алкильную группу При восстановлении хинолов, их простых и сложных эфиров алюмогидридом лития, цинком в уксусной или в соляной кислотах с хорошими выходами получаются соответствующие 2,4,6-триалкилфенолы. Специфично взаимодействуют пространственно-затрудненные хинолы и их простые эфиры с алкил (фенил) литиемВ этой реакции происходит присоединение реагента как по двойной углерод-углеродной связи, так и по карбонильной группе, с последующим перемещением алкильного заместителя (в кислой среде) [c.218]

Другим окислителем фенола, обладающим подобными электрофильными свойствами, является тетраацетат свинца-, продукты его реакции с целым рядом фенолов изучены в деталях Вессели с сотрудниками в Вене [5]. Тетраацетат свинца применяют в холодной уксусной кислоте кроме того, он имеет тенденцию вводить ацетоксигруппу в орто-положение к первоначальному фенольному гидроксилу, образуя хинон или диенонацетаты. Как и в случае окисления олефинов тетраацетатом свинца (гл. 8), данное орго-окисление может быть представлено как согласованный процесс, вторая стадия которого должна быть более быстрой. [c.159]

Реакции ЫКА с аминами изучали Фукс [10] в 1922 г. и Весселы П1] в 1925 г. Из продуктов реакции они выделяли амиды, образующиеся [c.548]

В ранних работах Весселы предположил возможность некоторых побочных реакций, приводящих к образованию дикетопиперазинов [И] или гидантоинов [27. Эти реакции могут ограничивать длину макромолекул в процессах полиприсоединения ЫКА, но вероятнее такие продукты образуются в побочных реакциях на стадии инициирования (см. стр. 587), а не на стадии обрыва. [c.552]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология