Изоксазол карбокси

Внутримолекулярные процессы миграции атомов и атомных групп играют очень большую роль при распаде многих производных изоксазола. Это было проиллюстрировано на примере диссоциативной ионизации 3-фенил-4-карбоксил-5-метилизоксазола [611]. [c.269]

Циклическая система изоксазола устойчива к действию многих окислителей, но обычно не в щелочной среде (хотя известны и такие примеры) [94]. Например, З-ацетил-5-метилизоксазол окисляется азотной кислотой в З-карбокси-5-метилизоксазол, а 5-гидр-оксиметил-З-хлоризоксазол дает при действии щелочного раствора перманганата 5-карбокси-З-хлоризоксазол. Изоксазолы стабильны к действию пероксикислот, но при озонолизе происходит расщепление кольца и образуются эфиры а-кетооксимов [94]. [c.485]

Справочник химика 21