Карбоксил

Ион водорода, отщепляющийся при диссоциации от карбокси. аминокислоты, может переходить к ее аминогруппе с образовани< аммониевой группировки. Таким образом, аминокислоты суш ствуют и вступают в реакции также в виде биполярны ионов (внутренних солей) [c.498]

На коксообразование в порах катализатора оказьшает также большое влияние гетероциклические соединения сырья, так как они в большинстве своем полярны и обладают более высоким адсорбционным эффектом, чем неполярные углеводороды. Так, при анализе состава кокса от гидрообессеривания гудрона [41] было показано, что в его состав включены сера, азот, кислород в результате деструктивного гидрирования нестабильных групп аминов, карбокси- и тиосоединений и других, входящих в состав структурных фрагментов смол и асфальтенов. Например, показано [41, 53], что дибензофуран, карбазол и дибензо-тиофен могут легко превращаться в кокс. Накопление азота и кислорода в составе коксовых отложений дибензофурана и карбазола больше, чем серы от дибензотиофена. Это связано с тем, что связь С-5 слабее, чем -N и С-О. [c.63]

По первой реакции СО2 образуется из р-углерода этильной группы, по второй реакции — из углерода карбоксила. Оказалось, что реакция протекает одновременно по двум направлениям, но с разной скоростью 75% выделившейся двуокиси углерода образуется по первой реакции и 25% —по второй. В зависимости от pH раствора доля участия каждой из реакций в образовании СО2 изменяется. Окисление хромовой смесью приводит к образованию 100%) СО2 по второй реакции. [c.371]

Так как разложение перекиси бензола на бензол и родственные ому замещенные ароматические углеводороды ведет преимущественно к образованию фенилзамещенных производных, продуктов же, замещепных карбоксилом, образуется лишь небольшое количество или не образуется совсем, то было сделано заключение, что свободные радикалы карбоксила должны быть сравнительно неактивными. [c.467]

Добавление фосфатов или боратов щелочных металлов позволяет поддерживать оптимальную величину pH раствора, добавление полифосфатов устраняет выпадение в осадок солей щелочноземельных металлов и улучшает пептизацию и диспергирование, а введение органических мономолекулярных соединений (коллоиды карбокси-метилцеллюлозы) позволяет избежать отложений на волокнах. Смеси выпускают твердыми (порошок или гранулы) или жидкими, что отвечает требованиям потребителя выбор и дозировка добавок зависят от условий применения этих веществ. [c.343]

Технически и экономически целесообразно применение смесей модифицированного (например, карбоксил- и гидроксилсодержащего) и немодифицированного полиизопренов. Увеличение когезионной прочности, изменение эластичности по отскоку, отношение остаточного удлинения к относительному и некоторые другие свой- [c.232]

Величина 7, обнаруженная для димерных карбоксила тов меди [15, 16], сильно зависит от мостиковой карбоксильной группы например, 27 равно — 284 см " для дигидрата ацетата и — 339 см для дигидрата бутирата. При замене воды на другие основания Льюиса наблюдаются резкие изменения 7. [c.154]

КИС]ЮТЫ /0 ОИ Карбокси- -карбоновая кислота [c.9]

Карбоксил -СООН карбокси- -карбоновая кислота [c.82]

Дмитриевой и другими [2, с. 115] были синтезированы присадки алкилсалицилатного типа — АСК. Для синтеза присадки АСК алкилировали фенол а-олефинами Си—С]8, полученными термическим крекингом парафинов в присутствии бензолсульфокислоты или- хлорида цинка. Затем алкилфенол нейтрализовали едким натром. Выделенный при этом алкилфенолят карбоксили-ровали углекислым газом при 0,6—1 МПа и 140—145 °С с использованием ксилола в качестве растворителя. Полученный ал-килсалицилат натрия разлагали минеральной кислотой с выделением алкилсалициловых кислот (выход около 70 %) [c.85]

И поэтому оно является родоначальным, а второе — заместителем. Это приводит к показанной на формуле нумерации и к названию для (4) 7-(6-карбокси-2-метилциклогексен-2-ил-1)наф-тойная-2 кислота (следует отметить, что направление нумерации [c.125]

Вскоре после разработки методов для определения положения заме стителей в ароматическом кольце было выяснено, что заместители, уже находящиеся в ядре, оказывают сильное направляющее влияние на вновь входящие в кольцо группы. Так, например, было замечено, что некоторые заместители, как гидроксил, аминогруппа, метил и галоиды, направляют входящие группы преимущественно в о- и дг-положения, другие же заместители, как нитрогруппа, карбоксил, ацетил и сульфонил, направляют преимущественно в. л -положение. [c.412]

Введение карбокси-радикалов. Разложение нерекисей кислот протекает, по-видимому, через образование свободных карбокси-радикалов, которые затем разлагаются иа алкильный или арильный свободные радикалы и двуокись углерода [239] [c.466]

С точки зрения данных, что метилирование, фенилирование и виеде-ние радикалов карбоксила протекают через стадию присоединения [c.468]

На первой стадии происходит диссоциативная адсорбция метана с образованием метильного радикала, на второй стадии метильн1)1Й радикал превращается в ион карбоксила, который мод влиянием кислотного центра соседней ОН-груп-пы может десорбироваться в виде формальдегида (третья стадия). Ион карбоксила может распадаться и в другом направлении - до СО и воды, либо отщепляться в виде формиата. Отрыв частицы продукта реакции и присоединение атомов кислорода по месту освободившихся связей осуществляется в однохм элементарном акте по механизму сопряженного переноса [c.17]

Разработаны более эффективные процессы азеотропной перегонки [37]. Один из этих процессов основан на различном взаимодействии некоторых перфторорганических соединений с полярными органическими соединениями, содержащими гидроксил, карбоксил, цианид, кето-груипу или подобные группы в качестве азеотропообразующих агентов. Этот метод особенно эффективен при отделении изоалканов, что особенно трудно осуществить при анализе нефтяных фракций [38]. [c.13]

Эти исследования завершились организацией промышленного производства карбоксил- и гидроксилсодержащих полимеров (утрез и утрездиол). [c.429]

Трихлорэтилен СНС1=СС12 представляет собой бесцветную тяжелую жидкость, он не горюч. Температура кипения +87,2° С, удельный вес—1,40 г/см - . Трихлорэтилен применяется для производства монохлоруксусной кислоты, которая, в свою очередь, применяется для синтеза гербицида 2,4 Д и карбокси-метилцеллюлозы. Трихлорэтилен применяют также в качестве растворителя для экстракции жиров, чистки одежды и обезжиривания металлических деталей и изделий. [c.333]

Rei hstein s реактивы Рейхщтей-на — 1. 3,5-динитробензоилхлорид, дающий со спиртами сложные эфиры с характеристическими точками плавления с а-нафтолом принимает окраску от тёмно-красной до оранжевой 2. хлорангидрид антрахинон- -карбокси кислоты, дающий соединения с характеристическими точками плавления с первичными и вторичными спиртами, енолами, фенолами, меркаптанами, аминами и другими соединениями [c.408]

Для получения ирисадки с высоким содержанием металла продукт фосфоросернения после нейтрализации подвергают карбокси-лированию, пропуская через реакционную среду,углекислый газ или проводя двукратную обработку фосфорсерненного полиолефина раствором метилата бария в метиловом спирте (в этом случае содержание бария в присадке достигает 16 %). [c.206]

Простейте из оксикислот является угольная кислота, которую можно рассматривать как соединение карбоксо- и гидроксогрупп (ПСО,) (ОИ). [c.152]

Органическая химия (1968) -- [ c.139 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.197 , c.219 , c.228 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.112 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.74 , c.150 , c.775 , c.778 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.197 , c.219 , c.228 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.47 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.34 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.85 , c.261 , c.668 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.141 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.117 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.280 , c.286 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.116 ]

Общая химия Издание 4 (1965) -- [ c.347 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.117 ]

Технология спирта Издание 3 (1960) -- [ c.250 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.189 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.238 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.19 , c.77 , c.82 , c.88 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.50 , c.165 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология