Свойства и реакционная способность углерод-галоидных соединений

Свойства и реакционная способность углерод-галоидных соединений [c.143]

Токсикология. Галоидные производные углеводородов ПОЛУЧИЛИ широкое применение в качестве растворителей благодаря превосходной растворяющей способности, широкому интервалу летучести, трудной воспламеняемости, относительно слабой реакционной способности и сравнительно невысокой стоимости. К сожалению, все представители этой группы соединений характеризуются заметной токсичностью, а некоторые из них, являющиеся особенно хорошими растворителями, например хлороформ и четыреххлористый углерод, обладают особенно сильно выраженными токсическими свойствами. Сравнительно менее токсичные производные метана, этана и этилена с меньшим количеством атомов галоидов в молекулах более летучи и обладают более низкой растворяющей способностью [1445]. [c.383]

ЦТМ был синтезирован Фишером и Йира [3, За] в 1954 г. из дициклопентадиенида марганца и окиси углерода под давлением. Исследование химических свойств ЦТМ показало, что его пятичленное кольцо по реакционной способности в реакциях электрофильного замещения подобно циклопентадиенильному кольцу ферроцена и ароматическому кольцу бензола. ЦТМ можно ацилировать, алкилировать, хлорметилировать, сульфировать, фосфорилировать и меркурировать. Соединения, синтезированные в результате реакций прямого замещения, служат исходными для получения ряда новых производных ЦТМ. Изучены некоторые свойства спиртов, кислот, аминов и галоидных производных ЦТМ. Кроме того, группы С=0 ЦТМ, как у карбонилов металлов, можно заместить на органические производные трех-валентпого азота, фосфора, мышьяка, сурьмы, двух- и четырехвалентной серы, на некоторые непредельные органические соединения, на нитрозоний-катион N0 . [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология