Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Галоидные производные углеводородов

    Токсикология. Галоидные производные углеводородов ПОЛУЧИЛИ широкое применение в качестве растворителей благодаря превосходной растворяющей способности, широкому интервалу летучести, трудной воспламеняемости, относительно слабой реакционной способности и сравнительно невысокой стоимости. К сожалению, все представители этой группы соединений характеризуются заметной токсичностью, а некоторые из них, являющиеся особенно хорошими растворителями, например хлороформ и четыреххлористый углерод, обладают особенно сильно выраженными токсическими свойствами. Сравнительно менее токсичные производные метана, этана и этилена с меньшим количеством атомов галоидов в молекулах более летучи и обладают более низкой растворяющей способностью [1445]. [c.383]


    И качестве рабочего агента при этом методе используют ам-миа- , этан, пропан, бутан, различные фреоны (галоидные производные углеводородов) и др. [c.475]

    Галоидные производные углеводородов Фторпроизводные углеводородов [c.13]

    ГАЛОИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ [c.383]

    Наиболее радикальным способом предотвращения воспламенения реактивных топлив в топливных баках самолетов является заполнение их парового пространства инертным газом. Лучшим огнегасительным эффектом обладают газообразные галоидные производные углеводородов — бромистый метил и четыреххлористый углерод. Для предотвращения воспламенения паров реактивных топлив объемная концентрация этих газов должна составлять 4—8%. При использовании для этих целей азота его концентрация должна достигать 31%, а углекислого газа — 23% [202]. Способ снижения воспламеняемости реактивных топлив с помощью инертных газов используется за рубежом на некоторых военных самолетах, хотя и связан с установкой дополнительного оборудования, вес которого составляет около 1,2% от веса заправляемого топлива. [c.51]

    Из галоидных производных углеводородов наиболее широко используются и в наибольших количествах вырабатываются хлорпроизводные. Ценные свойства этих продуктов и доступность хлора, требуемого для их получения, в значительной степени способствовали развитию промышленного производства хлорпроизводных. [c.160]

    Подобно галоидным производным углеводородов, галоидные производные водородистых соединений кремния (силанов) широко применяются для синтезов. [c.165]

    Один и тот же студень может набухать различно - в различных жидкостях. Каучук всего лучше набухает в сернистых (С8г) и галоидных производных углеводородов. [c.380]

    Галоидными производными углеводородов называют соединения, представляющие собой углеводороды, в которых один или несколько атомов водорода замещено атомами галоидов. Галоидопроизводные углеводородов, часто получаемые из самих углеводородов, нередко служат промежуточными веществами для получения разнообразных органических соединений. Многие из них находят применение в медицине (хлороформ, йодоформ), в сельском хозяйстве для борьбы с сельскохозяйственными вредителями и в быту для борьбы с паразитами (ДДТ) находят широкое применение и в качестве растворителей. Вообще, галоидные производные углеводородов используются весьма разнообразно. [c.115]

    Риголен — смесь углеводородов, получаемая при обработке нефти, состоящая главным образом из бутана и пентана кипит около 18° применялся для наружной местной анестезии, так как его быстрое испарение вызывает замораживание тканей и местную нечувствительность к боли. Риголен в значительной степени вытеснен низкокипящими галоидными производными углеводородов. [c.14]


    II. ГАЛОИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.129]

    Галоидные производные углеводородов [c.148]

    Галондоцианы, как нашлн Гриньяр и Белле легко реагируют с магнийорганическими соединениями. Как было уже упомянуто выше, хлорциан реагирует иначе, чем бром- и иодциан. Именно в то время, как бром- и иодциан дают галоидные производные углеводородов, хлорциан [способен реагировать по двум направлениям, согласно следующим уравнениям  [c.31]

    Полимеризация проводилась с одного или нескольких а-олефинов й растворителе при температурах О—50° в течение 20 час. с использованием каталитической системы, состоящей из полуторахлористого алкилалюминия, тетрахлортитана и тетра-алкилсиликата. Растворителями рекомендуются парафиновые и нафтеновые углеводороды, их смеси и галоидные производные углеводородо в. Могут быть взяты такие углеводороды как п-пен-тан, изопентан, гексаны, октаны, деканы, циклогексан, метилцик-лопентан и подобные им. Из галоидных производных подходящи- [c.97]

    Галоидные производные углеводородов. Для определения галоидных производных производят сожжение и продукты сожжения пропускают через мышьяковистую кислоту. Нефелометрическим путем и с помощью AgNOз определяют в мышьяковистой кислоте ионы галоидов и пересчитывают на определяемое вещество. [c.259]

    Идея о возможности такого механизма в радикальных реакциях была высказана первоначально Оггом и Полани [990] в связи с реакциями разложения оптически активных галоидных производных углеводородов в газовой фазе 32. Так, согласно данным этих авторов, одна из стадий реакции разложения иодистого третичного бутила RR R" J представляет собой атаку атомом иода молекулы иодистого бутила, в результате которой происходит вальденовское обращение (инверсия) [c.224]

    Серьезную конкуренцию аммиаку составила группа новых хладагентов (30-е годы) под обш,им названием фреоны. Эта группа холодильных агентов представляет собой галоидные производные углеводородов метана (СН4), этана (СгНе) и пропана (СзНв). Атомы водорода замещены у них галогенами (фтором F, хлором С1 или бромом Вг). Эти хладагенты по своим термодинамическим свойствам не уступают аммиаку, а главное, почти безвредны и безопасны. С удешевлением фреонов они полностью вытеснят аммиак. [c.31]

    Огнегасительные концентрации в паровом пространстве составляют (вес. %) для СОг 22, N-2 30,9, СНзВг 40, ССЬ — 7,7. Галоидные производные углеводородов имеют довольно высокий огнегасительный эффект. [c.60]

    Галоидные производные углеводородов хлористый метилен СНаСЬ хлористый этилен (дихлорэтан) С2Н4С12 хлороформ СНС1з,- четыреххлористый углерод (тетрахлорметан) ССи хлорбензол СеНбС . [c.181]

    Уд. вес хлористого калия 1,99, т.-е. менее, чем Na l, а потому всплывает в жидкостях, имеющих уд. вес 2,05 (легко получить из смеси галоидных производных углеводородов), aNa l-—тонет. Все соли натрия удельно тяжелее соответствующих солей калия, то же для раетворов, при равном процентном содержании. Если уд. вес воды [при] 4° = 10 000, то при содержании р процентов КС1 уд. вес при 15° = 9992-j-63,29р- -0,226р , а потому IQo/o 1,0647 20% 1,1348. [c.337]

    Спустя год, в апреле 1927 г., Орелкин пишет Фаворскому Свою работу — исследование кристаллов симм. трифенилбензола я закончил так, как мне хотелось, т. е, с хорошим результатом. Но это исключительно благодаря тому, что я избрал углеводород для исследования, и это дает возможность расчислять спектры хоть и весьма грубо, но с намеком на истину. Если бы я взял, не говоря уже о ке-тонах и кислотах, например, галоидное производное углеводорода, то вся бы моя работа окончилась только на сомнительном определении пространственной группы. Дальше этого пока нет возможности идти. Сейчас, например, Брэгг вычисляет интенсивности спектров от кристаллов нафталина и антрацена и некоторых других веществ, которые он измерял раньше, и... эти интенсивности не совпадают с его построениями моделей нафталина и др. Все дело в том, что вычисления производятся по заведомо неправильным формулам (принимается, что Х-лучи рассеиваются электронами, находящимися в центре атома). Эти формулы дают несколько правдоподобные результаты, только когда атомный номер не велик. Когда же [c.171]

    Галоидные лроизводные углеводорсдсв. Целый ряд галоидных производных углеводородов является газами при комнатной температуре. Галоидные алкилы плохо растворяются в воде, но являются весьма реакционно-способными соединеннялш. При действии йодистого водорода галоидные алки.лы восстанавливаются [c.76]


Смотреть страницы где упоминается термин Галоидные производные углеводородов: [c.315]    [c.39]    [c.25]    [c.20]    [c.854]    [c.379]    [c.31]    [c.29]    [c.73]    [c.192]    [c.160]   
Смотреть главы в:

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) -> Галоидные производные углеводородов

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 -> Галоидные производные углеводородов

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 2 -> Галоидные производные углеводородов


Органические растворители (1958) -- [ c.164 , c.193 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.512 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Галоидные производные



© 2025 chem21.info Реклама на сайте