Оксадиазол оксиды

Процессы окислительной циклизации также приводят к 1,3,4-оксадиазолам. Для превращения семикарбазонов альдегидов и а-кетокислот в различные 5-замещенные 2-амино-1,3,4-оксадиазолы использовали оксид свинца, галогены и гипогалогениты (схема 183) [31, 95, 147]. [c.526]

Рис. 8.36. Термические реакции 1,2,5-оксадиазол-2-оксидов.

При проведении полиприсоединения в твердой фазе при 100°С получается коричневый поли-1,2,4-оксадиазол-Ы-оксид [c.123]

Бензо-2, I, З-оксадиазол-1-оксид. В трехгорлой колбе емкостью 250 мл, снабженной обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, нагревают до 100° С 70 мл ксилола и прибавляют к нему по каплям за 15 мин раствор 3,3 г (0,02 моль) о-нитрофенил-азида в 30 мл ксилола. Смесь нагревают при 100° С еще 2 ч, затем ксилол отгоняют под уменьшенным давлением до объема около 10 мл Маслянистый остаток растирают с 60 мл петролейного эфира (Т п 40—60° С) до полной кристаллизации, осадок отфильтровывают, промывают петролейным эфиром (4X50 мл). После перекристаллизации из 50%-ного водного этанола ( 6 мл на 1 г вещества) бензофуроксан получают в виде бледно-желтых призм с Т , 70— 7ГС. [c.91]

Мягким окислением замещенных тиосемикарбазидов 22 раствором иода в К1 получены соответствующие 2-анилино-5-(3-метокси-1-фенил-1Я-пиразолил-5)-1,3,4-оксадиазолы 23 [19]. В качестве окислителя также был использован оксид ртути(П) [20]. 2-Анилино-1,3,4-оксадиазолы, содержащие в пятом положении системы фрагмент имидазо[1,2-й ]пиридина, были синтезированы в работе [21]. [c.121]

Оксадиазол-Л/-оксиды (фуроксаны) и бензо-2,1,3-оксади-азол-Л/-оксиды (бензофуроксаны) 530 [c.11]

Оксадиазол Л/-оксиды (фуроксаны) и бензо-2,1,3-0ксадиазол-Л/-оксиды (бензофуроксаны) [c.530]

В настоящее время окончательно установлено, что фуроксаны представляют собой N-оксиды (1) фуразанов (1,2,5-оксадиазолов) [c.11]

Фенилгидразин как более сильное основание (р д 5,2), чем анилин, реагирует с 4-фенилфуроксаном в среде бензола уже при комнатной температуре, причем промежуточный а-оксиминофенилацетонитрил-оксид полностью изомеризуется в 5-оксипроизводное 1,2,4-оксадиазола 1355] [c.113]

Есть указания, что прн полимеризации терефталодниитрилоксида в растворе образуется только полимер с фуроксановыми кольцами (2), а при полимеризации без растворителя (1(Ю С) получается преимущественно полимер 3, содержащий 1,2,4-оксадиазол-4-оксидиые кольца [430, 431] [c.158]

Оксадиазол-2-оксиды (фуроксаны) и их бензоаналоги при нагревании изомеризуются (122, 123]. Был предложен механизм перегруппировки (рис. 8.36), хотя нитрозоолефиновые интермедиаты обнаружить не удалось. При температуре выше 2(Х) °С фуроксаны раскрываются с образованием нитрилоксидов. Эта реакция испо- [c.386]

Мезоионные соединения представляют собой ненасыщенные пятичленные бетаины с экзоциклической анионной группой, соединенной с атомом углерода цикла. Наиболее изученные примеры таких соединений — сидноны (1,2,3-оксадиазолий-5-оксиды). Сидноны и некоторые другие мезоионные соединения участвуют в реакциях циклоприсоединения в качестве 1,3-диполей. [c.393]

Широко исследовались [126, 127,269] 1,2,5-оксадиазол-2-оксиды (фуроксаны 215). Найденные корреляции (см. табл. XXVI— XXVII) использовались для установления наличия фуроксанового кольца [248, 819]. О нитрофуроксанах см. [155 а]. [c.538]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология