Оксадиазол меркапто

Содержание 2-фенил-5-меркапто-1,3,4-оксадиазола находят по градуировочному графику. [c.203]

Ключевыми предшественниками для синтеза ряда 1,2,4-оксадиазолов являются амидоксимы (схема 167) [95, 138], получаемые из хлороксимов или из нитрилов и гидрохлорида гидроксиламина. Реакции амидов с амидоксимами тоже дают хорошие выходы. Симметрично дизамещенные 1,2,4-оксадиазолы (321) могут быть получены нагреванием соответствуюш,им образом замеш,ен-ных амидоксимов с карбоновыми кислотами. Видоизменения этого процесса приводят к 5-этоксикарбонил- [95, 135], 5-меркапто- и [c.522]

Электрофильное введение функциональных групп (например, нитро- или сульфогрупп) в ядро для рассматриваемых соединений не характерно. Однако электрофильное замещение происходит в арильных заместителях. Галогенирование также протекает с трудом, но 2,5-диарил-1,3,4-оксадиазолы образуют с галогенами комплексы [146]. Для гидрокси-, меркапто- и амино-1,3,4-оксади-азолов известен ряд реакций алкилирования и ацилирования по атому азота гетероцикла (см., например, схемы 175, 176) и по потенциально таутомерной функциональной группе (схема 177) [147]. [c.524]

При нагревании эфиров 3-ацилдитиокарбазиновой кислоты в щелочной среде образуются 1,3,4-оксадиазолы. Так, например, бензиловый эфир 3-бен-зоилдитиокарбазиновой кислоты превращается в 2-меркапто-5-фенил-1,3,4-оксадиазол. [c.457]

Леерко-Антонович А. А., Гороховская В. И., Тумашева Н. А. Два электрохимических метода определения 2-фенил-5-меркапто-1,3,4-оксадиазола в воздухе.— Охрана окружающей среды и очистка промышленных выбросов в химической промышленности. 1979, вып. 3, с. 15—18. [c.340]

Специально для термо- и светостабилизации полиамидов рекомендуется смесь 2-меркаптобензимидазола или его солей с фосфорной или фосфористой кислотой, их эфирами или солями и галогенидами щелочных или щелочноземельных металлов [300, 1579], композиции 2-меркаптобензимидазола с галогенидами меди (особенно ul) — для термостабилизации полиамидов [1279, 2491]. Ниже приведены меркаптаны, производные различных гетероциклических соединений 2,5-дизамещенные 1,3,4-оксадиазолы, содержащие SH-rpynny, например 2-меркапто-5-(3, 4, 5 -тригидроксифенил)-1,3,4-оксадиазол [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология