Электрохимические методы определения

Электрохимические методы определения золота обсуждены в работах [128, 181, 466, 473, 533, 758, 967]. [c.168]

Таким образом, разность потенциалов на концах равновесной электрохимической цепи однозначно связана с изменением свободной энергии Гиббса в ходе соответствующей химической реакции. Величина Е, т. е. разность потенциалов на концах равновесной электрохимической цепи, называется ее электродвижущей, силой (ЭДС). Если же на отдельных фазовых границах (хотя бы на одной) равновесие не устанавливается, то разность потенциалов на концах цепи не равна ЭДС и уравнение (VI.19) оказывается неприменимым. Величина пРЕ характеризует максимальную электрическую работу, которую можно получить при помощи электрохимической цепи. Уравнение (VI.19) служит основой для расчета АО различных химических реакций. Часто электрохимический метод определения изобарного потенциала имеет существенные преимущества перед термохимическим методом. [c.118]

Предлагаемая схема группового анализа сернистых соединений включает в себя общеизвестные электрохимические методы определений, применимость которых для анализа нефтепродуктов мы вкратце рассмотрим. [c.436]

Т. е. разность потенциалов на концах равновесной электрохимической цепи, называется ее электродвижущей силой (э. д. с.). Если же на отдельных фазовых границах (хотя бы на одной) равновесие не устанавливается, то разность потенциалов на концах цепи не равна э. д. с. и уравнение (VI. 19) оказывается неприменимым. Величина пЕЕ характеризует максимальную электрическую работу, которую можно получить при помощи электрохимической цепи. Уравнение ( 1.19) служит основой для расчета величин ДО различных химических реакций. Часто электрохимический метод определения изобарного потенциала имеет существенные преимущества перед термохимическим методом. [c.107]

Помимо методов титрования в присутствии индикаторов, нашли применение и электрохимические методы определения точки эквивалентности. В процессе электрохимического титрования наблюдение ведут не за изменением окраски раствора (так как в этом случае индикаторы не применяют), а за изменением электрохимических показателей титруемого раствора электропроводности (кондуктометрическое титрование), окислительно-восстановительного потенциала (потенциометрическое титрование), диффузионного тока (амперометрическое титрование) и т. п. При этом титрование выполняют обычным способом, но вместо визуального наблюдения за изменением окраски индикаторов пользуются приборами, показания которых не зависят от субъективных наблюдений экспериментатора. [c.327]

Основным преимуществом электрохимического метода определения защитного эффекта являются высокая оперативность измерений и возможность более глубокого анализа результатов. [c.67]

Кулонометрический метод. Принцип этого электрохимического метода определения толщины, заключающийся в анодном растворении металла на известной площади с измерением электрического заряда, потребляемого в данном процессе, противоположен принципу электроосаждения. С учетом площади, на которой происходит электролиз, и электрохимического эквивалента металла по закону Фарадея делается простой расчет количество электричества в кулонах, расходуемое в процессе, переводится в толщину растворенного покрытия. Для получения точных результатов расчета необходимо, чтобы растворение происходило с известным постоянным выходом по току на аноде (желательно 100%-ным). Выбранный электролит должен устранить возможность возникновения эффектов пассивации или избыточной поляризации и, кроме того, не оказывать химического воздействия на покрытие при отсутствии электрического тока. Разумеется, важно точно определить площадь анода. [c.144]

ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ [c.82]

Существует несколько электрохимических методов определения гидроксильной группы. [c.55]

Электрохимические методы определения кадмия можно разделить на следующие три группы [177]. [c.100]

По данным авторов ряда работ, кинетические исследования кислотно-каталитических реакций и данные электрохимического метода определения кислотности растворов соляной кислоты подтверждают этот вывод. Гидратация протонов оказывается значительно более чувствительной к изменению состояния водной среды, чем гидратация других молекулярных и иных форм в растворе (В, ВН+, анионов). [c.87]

Преимущество электрохимического метода определения водорода в стали заключается в простоте удобства использования его в заводских лабораториях, возможности приближенно характеризовать распределение водорода в тонком поверхностном слое металла. Электрохимический метод также может быть использован для определения водорода в деформированной стали. [c.26]

Г. Электрохимический метод определения удельной поверхности [c.420]

Электрохимические методы определения точек эквивалентности имеют ряд преимуществ перед обыкновенными индикаторными методами титрования. Они отличаются высокой чувствительностью, быстротой выполнения и объективностью получаемых результатов анализа. Электрохимические методы дают возможность организовать непрерывный контроль производства. [c.327]

II. Электрохимические методы определения точки конца титрования можно классифицировать следующим образом [c.9]

Таким образом, часто титрование на обычной лабораторной установке становится довольно длительной и утомительной операцией. Это является одной из причин того, что даже в тех случаях, когда электрохимические методы определения момента конца титрования имеют неоспоримые преимущества и в лаборатории есть необходимое оборудование, нередко предпочитают пользоваться индикаторами. [c.15]

Лекторская Н. А., Коваленко П. Н., Комбинированный электрохимический метод определения меди и висмута в металлическом никеле, сб. Электрохимические и оптические методы анализа . Изд. РГУ, Ростов/Дон, 1963, стр. 69—73. [c.91]

Одним из наиболее перспективных [1] ускоренных электрохимических методов определения коррозионной стойкости металлов является метод снятия поляризационных кривых Ы = = /( к — Еа). в отличие от рассмотренных выше поляризационных кривых М = I ( к Еа), Данные кривые отображают зависимость плотности поляризующего тока от разности потенциалов, возникающей между двумя одинаковыми образцами в исследуемом растворе. Измеряемая разность потенциалов увеличивается ПО мере увеличения плотности тока в соответствии с эффективностью исследуемого металла в качестве катодного и анодного материала, т. е. чем меньше поляризуется металл катодно и (или) анодно (иными словами, чем сильнее он корродирует), тем меньше разности потенциалов будет отвечать относительно большая плотность поляризующего тока. Это, по-видимому, целесообразно пояснить графически. Построим упрощенную схематическую поляризационную диаграмму (рис. 127), показывающую различную поляризуемость одного металла в разных средах, или, наоборот, разных металлов в одной среде. Допустим также, что начальные значения потенциала примерно одинаковы. Тогда очевидно, что при меньшей поляризуемости исследуемых образцов ( об — и 06 — 1) некоторой разности потенциалов а — Ь будет соответствовать ток /ь больший по ве- [c.191]

Эти соображения применимы ко всем электрохимическим методам определения скорости быстрых реакций. Эффективная константа скорости относится к реакции в тонком слое вблизи электрода, а не в объеме раствора и поэтому без введения поправки не обязательно сравнима с величинами, определенными другими методами. Чем быстрее реакция, тем труднее расчет этой поправки. [c.194]

Для изучения ПП восстановительных процессов на ртути эффективными являются полярография и родственные методы, в ряде случаев применима непосредственная индикация радикалов с помощью ЭПР-спектроскопии [1]. Для твердых электродов, особенно в анодной области и при высоких положительных потенциалах ф, препятствием для использования прямой детекции является малый период жизни радикалов, образующихся в этой области ф (как правило, Т1/, 10 — —10" сек). Электрохимические методы определения структуры адсорбированных на электроде ПП допускают противоречивую интерпретацию измерений [2, 3]. [c.226]

Колориметрический метод является весьма точным и чувствительным методом определения кислорода, особенно в области малых концентраций. Электрохимический метод определения кислорода в ряде случаев является более доступным и достаточным. [c.153]

В электрохимических методах определения коррозионности измеряется величина потенциала на границе металл — топливо или электрическое сопротивление металла, изменяющееся за счет роста пленки продуктов коррозии на поверхности металла. Простой одно- [c.256]

Из имеющихся исследований по применению электрохимических методов определения меркаптанной серы в нефтепродуктах [1—6] только одно посвящено определению ее в сырых нефтях [7]. Определение меркаптанной серы в [7] осуществляется полярографическим методом на фоне 0,03 н. серной кислоты в смеси бензол— метанол (3 2). [c.280]

За последнее время стали применять электрохимические методы определения паров воды. Ранее проведенные исследования показали, что тонкий слой совершенно сухого хлористого кальция, нанесенного на внутреннюю поверхность стеклянной трубки, не обладает заметной электропроводностью [81]. [c.322]

Электрохимические методы определения устойчивости коррозионно-стойких сталей и сплавов на железоникелевой основе к МКК [c.60]

За последнее время наряду с электрохимическими методами определения точки эквивалентности титрования получили широкое практическое применение спектрофотометрические методы, основанные на последовательном измерении светопоглощения титруемого раствора. [c.272]

Электрохимические методы определения защитной способности лакокрасочных пленок. К ускоренным методам испытания защитных свойств лакокрасочных покрытий относится и ряд электрохимических методов. [c.201]

Анализатор АКВА-Д позволяет существенно повысить производительность труда в аналитических лабораториях НПЗ при массовых анализах на кислород в отобранных пробах и реализовать электрохимический метод определения БПК сточных и природных вод [3]. [c.11]

Рис. 129. Схема ускоренного электрохимического метода определения скорости коррозии

В заключение следует отметить отсутствие опубликованных данных по экспериментальной проверке предлагаемых вариантов электрохимических методов определения групп сернистых соединений на примере искусственных смесей индивидуальных веществ в соответствующих обессеренных дистиллатах и нефтепродуктах. Тем не менее схема анализа, предложенная Отделом химии Башкирского филиала АН СССР, заслуживает внимания и дальнейшего экспериментального исследования. [c.90]

В то время как электрогравиметрия, кулонометрия и полярография являются электрохимическими методами определения содержания вещества, амперометрию применяют для определения точки эквивалентности при титровании, т. е. она служит методом индикации. Амперометрия основа.на на тех же явлениях, что и постояннотоковая полярография, поэтому амперометрическое титрование назы1вают также поляриметрическим или титрованием по предельному току. Принцип метода заключается в измерении значения постоянного тока, протекающего /при постоянном напряжении через раствор электролита между электродами, один из которых поляризуемый, а другой — неполяризуемый, как функции поляризационного сопротивления В отличие от амперометрии в кондуктометрии измеряют значение переменного тока как функции сопротивления электролита Яь Метод амперометрии с двумя поляризуемыми электродами называют методом конечной точки ( (1еас1-з1ор ). [c.296]

Мусаелянц Л. H., Коваленко П. H., Комбинированный электрохимический метод определения меди, кадмия и индия в присутствии цинка и серебра, сб. Электрохимические и оптические методы анализа . Изд. РГУ, Ростов/Дон, 1963, стр. 91—95. [c.92]

Наряду с индикаторами при титровании в неводной среде очень часто применяют электрохимические методы определения точки эк Бивалентности — потенциометрические, амперометрические и др [c.260]

Независимыми кондуктометрическимн измерениями найдено, что pi — 6,3. Следовательно, колориметрический и электрохимический метод определения ионного произведения безводной муравьиной кислоты дали близкие результаты. [c.99]

Решение этих задач возможно лишь на базе ускоренного развития методов аналитической химии. Могут появиться, и наверняка появятся, совершенно новые приемы, о которых в настоящее время мы не имеем представления. Каждый век, приобретая новые идеи, приобретает и новые глаза (Г. Гейне). Можно говорить лишь о тех методах, которые известны сегодня. Важную роль, по-видимому, будут играть спектроскопические, радиохимические, электрохимические методы определения, а также методы разделения смесей. Общей тенденцией будет инструментализация анализа. [c.238]

Четвертым электрохимическим методом определения склонности нержавеющих сталей к питтинговой коррозии может служить гальваноста-тический. Он заключается в построении кривой зависимости потенциала от плотности тока (рис. 143). В обычных электролитах, не вызывающих образования питтингов на поверхности сплава, потенциал электрода постепенно смещается в положительную сторону. По достижении значения А скорость анодного растворения в результатё перепассивации или анодного активирования возрастает электрод при этом растворяется, однако равномерно. В присутствии же галоидных ионов не удается анодно заполяризовать электрод до потенциала, характеризующегося точкой А. Активирование, сопровождающееся резким возрастанием скорости анодного растворения, наступает раньще (в точке В). [c.293]

Определение сплошности покрытий с помощью дефектоскопа. . электрохимическим методом Определение глянца на блескометро (на металлической подложке), % Цвет лака по иодометрической шкале [c.133]

Для изучения кинетики накопяения палладия на поверхности нержавеющих сталей или титана, модифипированмых палладием, в [71] был разработан прецизионный электрохимический метод определения палладия (точность до 2- 10 г [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология