Тиапиран

Предпочтительными, систематическими названиями соединений (126) и (128) являются 2Я-тиин и 4Я-тиин соответственно, а не обычно используемые тиопиран или тиапиран . Названия соединений (126) — (133), используемые в данном разделе, приведены ниже. [c.316]

Как было показано выше, гидрирование замещенных дйгидро тиапиранов является необходимой стадией синтеза гомологов тетра гидротиапирана, замещенных в положении 4 (см. [68]). Тиофан и его гомологи также можно получить гидрированием соответствующих замещенных тиофенов. Гидрирование ведут в присутствии палладиевых катализаторов под небольшим давлением водорода [78] в присутствии карбонила кобальта при 185° С (под давлением) [79], а также используют в качестве катализаторов сульфиды никеля, молибдена и вольфрама [80]. Однако распространения такие способы синтеза тиофанов не получили. [c.67]

Известно, что аллильный карбанион, возникающий из обоих тиапиранов, не является промежуточным продуктом и изомеризации обоих олефинов в условиях реакции не происходит. Было высказано предположение, что отмеченное различие в течении реакции обусловлено конкуренцией между атомом серы и двойной связью за злектрофильный карбен различие в сопряжении в обоих случаях влияет на относительную электронную плотность у атома серы и у олефиновой функции. В случае бензопиранов наблюдается только простое присоединение к двойной углерод-углеродной связи 190а]. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология