Соединения систематические названия

Для гомологов и производных бензола используют преимущественно тривиальные названия. Систематические названия этих соединений состоят из [c.182]

Проблема наименований в органической химии трудно преодолима. Существуют две параллельные системы тривиальные названия и систематические, принятые Международным Союзом теоретической и прикладной химии (ИЮПАК). Тривиальные названия обычно более краткие и удобные, но они не дают сведений о структуре соединений. Систематические названия, как правило, позволяют установить важнейшие особенности молекулярной структуры. В данной таблице систематические названия даются в скобках. [c.295]

Методы и принципы построения названий, описанные выше, в равной мере применимы и в случае, когда главная группа присоединена непосредственно к циклической системе. Для более сложных циклических систем построение полного названия в действительности обычно упрощается (особенно после того, когда названа родоначальная циклическая система) уже потому, что, хотя бы частично, фиксирована нумерация. Для более простых циклических систем, и в частности для ароматических, построение систематических названий значительно осложняется, отчасти в силу старых традиций, отчасти потому, что огромное число этих соединений имеет тривиальные наименования, которые, естественно, будут распространяться и на их производные. [c.94]

Позднее для простых соединений была предложена рациональная, или радикало-функциональная, номенклатура, которая уже отражала структуру соединений. Наконец, в последнее время пытаются перейти к наиболее точной систематической номенклатуре, с помощью которой можно совершенно однозначно отобразить структуру сколь угодно сложного органического соединения и, наоборот, по названию однозначно восстановить структуру. Правда, для сложных соединений систематические названия часто очень громоздки, так что для некоторых групп соединений (например, стероидов или сахаридов) сохранилась самостоятельная терминология, основанная на тривиальных названиях. [c.31]

Современная номенклатура должна быть систематической и международной, чтобы специалисты всего мира могли отобразить в названии структуру соединения и, наоборот, по названию однозначно представить структуру. К тому же современная номенклатура должна быть пригодной для обработки электронно-вычислительной машиной. В настоящее время признана систематическая номенклатура ИЮПАК (ШРАС — Международный союз теоретической и прикладной химии). Правда, для сложных по структуре соединений систематические названия бывают иногда слишком громоздкими, поэтому для краткости в систематической номенклатуре допускается употребление некоторых наиболее устоявшихся тривиальных названий. Номенклатурный правила ИЮПАК изданы на английском языке. При переводе на русский язык они адаптированы с учетом особенностей русского языка и традиций русской терминологии. [c.26]

Камфан — насыщенный бициклический углеводород, соответствующий камфоре. Напишите формулы камфана и норкам-ф.ана и.дайте этим соединениям систематические названия. [c.27]

Номенклатура органических соединений Систематические названия [c.175]

Еще несколько слов о таком выборе. Систематические названия, особенно названия комплексных соединений, обычно достаточно сложны для понимания. Поэтому нецелесообразно использовать полностью систематизированную номенклатуру с ее длинными и сложными химическими названиями при обзорном рассмотрении общих положений для того или иного класса соединений. Лучше в этом случае выбрать выражения типа ненасыщенный спирт, производное кислоты, исходное вещество-или просто обозначить вещество как соединение (5) (если его формула или систематическое название уже были введены ранее), чем постоянно засорять текст такими названиями, как. [c.19]

Для построения систематических названий кислот и их солей эти соединения рассматривают как комплексные соединения и применяют правила, изложенные выше. Необходимо помнить, что название электроположительной части (катиона) соединения остается без изменений, а название электроотрицательной части (аниона) получает окончание -ат (-ate) независимо от степени окисления кислотообразующего элемента (цент- [c.38]

Из всего сказанного должно быть ясно, что построение названия не всегда сводится к формальному соблюдению правил. Несмотря на то, что в удивительно большом числе случаев правил обычных тривиальных или простых систематических названий вполне достаточно, все же следует еще раз подчеркнуть, что хотя без достаточных на то оснований правила не следует нарушать, но и химию забывать не следует. Разнообразие номенклатуры органических соединений в действительности возникает из-за естественного желания отразить в названии химические взаимосвязи. При этом и возникают трудности, когда многообразие химических взаимосвязей приводит к созданию противоречивых названий или когда частными правилами начинают пользоваться за пределами отведенных для них областей. Когда подобная ситуация возникает, целесообразно вернуться к систематическим названиям, являющимся, безусловно, опорой в номенклатуре. Очень существенно правильно оценить возможности и границы систематического подхода, прежде чем решиться отойти от него. [c.96]

В качестве синонимов приведены широко распространенные тривиальные названия или — в тех редких случаях, когда в предыдущей графе дано тривиальное название, — систематические. Не включены синонимы, образованные по радикально-тривиальной номенклатуре, т. е. соединением названий заместителей и тривиального названия соединения-основы (например, в качестве синонима фигурирует Яблочная к-та , но не Хлоряблочная к-та ). В тех случаях, когда известно лишь тривиальное название органического соединения, но его точное систематическое название дать затруднительно, для поиска соединения нужно обратиться к Указателю синонимов . [c.6]

Названия изомеров бутана и пентана, соответствующие номенклатуре ИЮПАК, приведены на рис. 24.2 под их тривиальными названиями. Систематические названия этих соединений образуются по приведенным ниже правилам, следуя которым можно получать названия и других органических соединений. [c.411]

Составьте систематические названия простых соединений [c.182]

Укажите, как образуется химическая связь (обозначенная точкой) в аддукте трифторида бора с аммиаком ВРз-МНз. Изобразите пространственное строение аддукта в виде двух пересекающихся тетраэдров (центр одного тетраэдра служит вершиной другого). Составьте координационную формулу и систематическое название этого соединения (центральный атом — бор). [c.76]

Циклические соединения. Систематические названия циклических соединений с одной боковой цепью строятся по заместительной номенклатуре (ациклический заместитель + незамещенный цикл или, равным образом, цик< лический заместительнезамещенное ациклическое соединение), однако часто нспа-1ьзуются привычные тривиальные названия. [c.609]

Комплексные соединения. В номенклатуре неорганических веществ к комплексным соединениям относят все вещества, которые включают многоэлементные электроположительные или (и) электроотрицательные составляющие. Принципы номенклатуры комплексных соединений (координационной номенклатуры) используются для построения систематических названий указанных веществ в некоторых случаях кроме систематических названий для комплексных соединений применяются более удобные традиционные и специальные названия. [c.193]

Существует принципиальное различие между тривиальными и систематическими названиями соединений тривиальные названия относятся к веществам, систематические — к структурам, Т. е. к структурным формулам. Тривиальные названия не зависят от структуры они могут быть созданы (и часто так оно и бывает на самом деле) до установления структуры, а когда структура становится известной, такое название охватывает все динамические вариации, обусловленные таутомерией, и т. д. Поскольку систематическое название выведено из формулы вещества, оно не может быть приложимо к его таутомеру (хотя обычно название применяют ко всей совокупности мыслимых граничных структур). Из примерно четырех миллионов ныне известных органических соединений многие тысячи имеют тривиальные или полутривиальные названия. Каждое из них не является вполне логичным, и требуется немалое напряжение памяти, чтобы вспомнить соответствующую структуру. [c.74]

Систематические названия основаны чаще всего на принципе замещения, т. е. каждое соединение рассматривается как не [c.31]

Рациональная номенклатура может быть использована не для всех типов производных. Она неприменима прежде всего к карбоновым кислотам, их производным и альдегидам. Для таких соединений используют либо тривиальные или систематические названия, либо (для производных кислот и альдегидов) исходят из тривиального названия соответствующей кислоты (чаще всего латинского, см. разд. 7.2.3), изменяя его соответствующим образом. Иногда названия производных кислот являются парафразами. Лучше всего это проиллюстрировать на конкретных примерах. [c.36]

Родоиачальиые соединения. Систематические названия всех органических соединений выводятся по номенклатурным правилам из названий так называемых родоначальных соединений при атом родоначальные названия (или их корни) дополняются специальными приставками, суффиксами, цифровыми локантами и буквами. Цифровые локанты помещаются в названиях перед приставками и после суффиксов, например 3-метил-2-хлорпропен-1. Приставки (метил- и хлор-) располагаются в названии в алфавитном порядке. Сами родоначальные названия не являются систематическими и требуют запоминания. [c.604]

Лигазы катализируют соединения двух молекул, сопряженное с разрывом пирофосфатной связи АТФ или другого макроэргическо-го соединения. Систематическое название этих ферментов составляют по форме А В лигазы , где через А и В обозначают исходные вещества. В этот класс включены ферменты, катализирующие реакции образования связей С—О, С—8, С—Ы, С—С. Например, образование С—N-связи при синтезе глутамина катализирует фермент 1-глута-мат аммиаклигаза, тривиальное название — глутаминсинтетаза АТФ + -глутамат + НН4 АДФ + ортофосфат + -глутамин. [c.80]

Соединения располагаются по алфавиту названий лреииушествеиио в номенклатуре тиРАС. Рядом с систематическим названием во многих случаях даны наиболее распространенные синонимы или торговые названия и марки. Звездочками отмечены названия соединений неизвестной структуры или названия, приведенные по первоисточникам, а также аначения ЛД>о. выраженные в мл/кг. [c.80]

Химическая номенклатура состоит из формул и названий при этом название должно адекватно описывать формулу (т. е. состав). В части, посвященной номенклатуре неорганических веществ (глава 2), авторы книги уделяют основное внимание изложению и иллюстрированию правил построения названий соединений, но почти не рассматривают правил построения формул. По нашему глубокому убеждению написание формул должно подчиняться таким же строгим правилам, как и построение их систематических названий. Тогда переход от формулы к названию неорганического соединения окажется весьма простым и будет заключаться в чтении формулы справа налево с заменой химических символов элементов (или групп симво-" [c.10]

Для построения названий относительно несложных по составу соединений, например, галогенсодержащих кислот, также можно использовать способ Штока. Например, систематическое название соединения KzIPt le] — гексахлороплатинат(У1) калия (ранее называли хлорплатинат), HSO3 I — хлоротриоксо-сульфат(У1) водорода, или, короче, хлоросерная(VI) кислота . При таком способе построения названия водород кислоты (который может быть замещен на металл) рассматривается как катион, а сами кислоты — как соли водорода (I). [c.40]

Номенклатура органических соединений. Систематическая номенклатура органических соединений исходит из строения молекулярного скелета соединений. Названия соединений составляются из корня и приставок (суффиксов). В на 5ваниях предельных углеводородов используется приставка ан, непредельных с одной двойной связью — ен, непредельных с двумя двойными связями — диен, непредельных с тройной СВЯЗ11Ю — ин. Корни наименований в зависимости от числа углеродных атомов в скелете образуются ИЗ греческих числительных С5 — пент, Се — гекс, С — гет, Са — окт и т. д., первые четыре предельные углеводорода с нормальной (не разветвленной) цепью имеют эмпирические названия С — метан, С2 — этан, С3 —пропан, С4 — бутан. В названиях алициклических углеводородов перед корнем ставится приставка цикло , а после корня — соответствующие суффиксы ан, ен, диен. Названия соединений, содержащих различные функциональные группы, составляются из названия углеводорода, произ- [c.143]

Неорганические анионы могут содержать незамещаемый водород. В этом случае в систематическом названии соединения лиганд Н+ следует называть гидро- (hydrogen-) , но эти соли, конечно, не могут быть отнесены к кислым. [c.44]

В силу способности атомов углерода к образованию ковалентно связанных цепей и циклов, в том числе и с включением гетероатомов (т. е. атомов иных, нежели углерод), строение органических соединений существенно отличается от строения большинства неорганических соединений. Поэтому в основе органической и неорганической номенклатур лежат совершенна различные принципы. Номенклатура органических соединений развивалась медленно и постепенно в результате в настоящее время в ней можно различить не менее девяти принципов и несколько специальных положений. Последние будут рассмотрены в дальнейшем в соответствующих местах. Основные же принципы характеризуются тем, что в большинстве случаев они в равной степени применимы как к тривиальным, полутривиальным, так и к систематическим названиям. [c.75]

Лишь немногие реакции присоединения сохранились как основа для образования названий соединений, например стирол-оксид. Действительно, это одно из немногих аддитивных названий, которое допустимо в силу большей простоты по сравнению с систематическими названиями 1,2-эпоксиэгилбензол и 2-фенилоксиран. Такое название, как эргостериндибромид, также полезно как тривиальное, указывающее на родоначальное соединение, и кроме того, и на стереохимию соединения. В целом же аддитивной номенклатуры следует избегать она не является частью современной номенклатуры. Конечно, имеется и исключение термин гидро для присоединения водорода [c.77]

Недавно предложенные названия подразделяются на два типа те, которые предложены для больших групп соединений, таких как углеводы или стероиды, названия которых широко используются соответствующими специалистами (см. гл. 8), и те, систематические названия которых даже для специалистов с первого взгляда не разъясняют истинное строение молекулы. Конечно, существуют и такие совершенно необычные и ни с какой стороны не отражающие структуру соединения названия, как, например, баррелей (34). Это название (производное от бочонка ) было дано тогда, когда предполагалось изображенное на формуле (34) взаимодействие между двойными связями. После того, как было установлено, что подобного эффекта не существует, представляется очевидным, что для этого соединения не слишком трудно дать систематическое наименование бицикло [2.2.2]октатриен-2,5,7, которое и должно бы применяться. Тем не менее из-за стремления к краткости все еще часто применяется бессмысленное тривиальное название. [c.111]

Иногда название одного индивидуального соединения распространяется на целый класс его аналогов, если выясняется, что они представляют значительный интерес. Таким примером могут служить циклофаны — наименование присвоенное в качестве общего для целого класса соединений. Его типичным представителем является соединение (35), систематическое название которого 1,1 4,4 -бистриметилендибензол. Для него было предложено более удобное название [3.3]-циклофан (по СА [3.3]para y lophane). Само собой разумеется, что для иначе связанных алкиленовых групп, а также для орто- и лега-изомеров в названия вносятся небольшие соответствующие изменения. Для случаев, когда бензольные ядра заменяются другими ядрами, когда алкиленовые цепочки содержат гетероатом, когда аналогичным образом связано более чем два ядра или имеется более чем две цепочки, — предложены различные варианты построения названий этих соединений. Эта развивающаяся область еще требует систематизации и будет обсуждаться рабочей группой ШРАС. [c.112]

В книге изложены современные правила построения систематических названий простых и (уюжных неорганических соединений всех классов. Приведены также допускаемые традиционные (сокращенные) названия кислот и их солей. В приложении указаны тривиальные названия некоторых соединений, смесей спшавов, а также формулы и названия распространенных минералов. В основу представлений номенклатуры неорганических соединений положены рекомендации ИЮПАК и правила, предложенные Комиссией по номенклатуре АН СССР. [c.248]

За исключением тех случаев, когда можно прибегнуть к окончанию -ИЙ , номенклатура катионов значительно сложнее. Сперва следует отметить такие простые катионы, как H4N+ аммоний, Нз5+ сульфоний, а также сходные гетероциклические катионы и их производные (см. с. 42). Далее, это же окончание -ИЙ может быть добавлено к тривиальному или систематическому названию соединения, которое образовало катион в результате присоединения протона, с добавлением в случае необходимости локанта. Типичными примерами могут служить +ННзСбН5 анилиний, названия 1-метилгидразиний для структуры (6) (Н+ имеет локант 1) и 9аЯ-хинолизиний для структуры [c.126]

На схеме (2) дана принятая для простана условная нумерация. В систематическом названии алкилциклоалканов цикл должен нумероваться, начиная с С-атома, соединенного с гептильным (первым по алфавиту) радикалом. — Прим. ред. [c.177]

Липиды, являющиеся сложными эфирами фосфорной кислоты, а именно фосфолипиды [7], называют систематическими названиями, например соединение (14) — 1,2-дистеароил-5п-гли-церо-З-фосфат (о значении стереохимического префикса 5л см. с. 174). Если фосфорная кислота этерифицирует две молекулы глицерина, то в названии образующегося соединения это отражается вставкой -фосфо- , как в названии (15) 1,2-дистеаро-ил-5/г-глицеро-3-фосфо-3-5Л-глицерин. [c.182]

В основу названий алициклических соединений положены названия насыщенных циклических углеводородов СпИзп, общее систематическое названне которых — циклоалканы (стр. 294, 317). Их называют также циклопарафинами-, по старой номенклатуре эти углеводороды называли олижетнле ал(и триметилен, тетраметилен, пентаметилен, гексаметилен и т. д. — по числу метиленовых групп (—СН2—) в кольце [c.385]

Кислоты и их производные. В случае ациклических моно- и днкарбоновых кислот атом углерода карбоксильной группы, обозначаемой окончанием -овая к-та, включается в главную цепь и получает номер 1. Все поликарбоновые, а также циклические моно- и дикарбоновые кислоты (карбоксильная группа связана непосредственно с кольцом) в названии имеют окончание -карбоновая к-та, причем атом, несущий кислотную функцию, получает минимальный номер. Сохранены следующие тривиальные названия Муравьиная к-та, Уксусная к-та. Щавелевая к-та, Мале новая к-та. Бензойная к-та. Угольная к-та. Все прочие карбоновые кислоты (в том числе окси- и аминокислоты) фигурируют под систематическими названиями. В названия соединений-основ ортокислот, сернистых аналогов карбоновых кислот входят приставки, соответственно, орто-, тио-, дитио-. Ациклические кислоты типа RaN OOH рассматриваются как замещенные карбаминовые кислоты. [c.9]

В табл. 23 приведены физические константы ряда органических соединений, а также их наиболее распространенные тривиальные, полутривиальные и иногда систематические названия. Для некоторых соединений даны синонимы названий. Систематические названия, поясняющие структуру соединений, даны для всех веществ. В качестве систематических приведены преимущественно названия, принятые правилами ИЮПАК. В отдельных случаях соеш1иения включены в алфавитный перечень под старыми систематическими названиями, принятыми в русской химической терминологии. [c.60]

Напишите формулы а ) 2-амино-З-метилпен-тана б) 1-амино-2,2-диметилпропана в ) 1,4-диаминобу-тана г) 1,6-диаминогексана д ) 1-(диэтиламино)бутана. Дайте этим соединениям другие систематические названия. [c.74]

Наиишите формулы а) а-нафтиламииа б) 2-наф-тиламина в ) метил-1-нафтиламииа г ) диметил-р-наф-тиламина д) диэтил-а-нафтиламина. Укажите первичные, вторичные и третичные амины. Какие другие систематические названия можно дать этим соединениям [c.104]

Согласно систематической номенклатуре ИЮПАК, основу названия соединения составляет название главной углеродной цепи (не обя-.чательно самой длинной) или цикла и старшая характеристическая группа, обозначаемая суффиксом. Названия других групп и боковых алкильных цепей помещают в префиксной части в алфавитном порядке с указанием номеров атомов углерода главной цепи, с которыми они связаны Нумерация последней производится начиная от старшей функциональной группы. [c.11]

Чаще всего используют систематические названия по номенклатуре ИЮПАК, которые позволяют назьгеать и любые сложные соединения. Заменой атомов водорода на метильные 1 руппы можем перейти к дру1 им гомологам ряда этилена (табл. 3.1). [c.62]

Систематические названия прэстых соединений составляются, как правило, из двух слов, первым из которых является условное обозначение электроотрицательной части, употребляемое в именительном падеже. Вторым словом служит неизмененное название электроположи- [c.53]

В систематических названиях различие между соединениями ионного и ковалентного характера обычно не отражается. Однако для того чтобы особо подчеркнуть ковалентный характер соединения, его называют одним словом, в котором условное обозначение электроотрицательной части соединено с названием электроположительной части через гласную о , например, OF2 — фторокислород, N0 — оксоазот, НС1 — хлороводород. [c.54]

Трифторид бора образует гидрат состава ВРз-2НгО. Составьте координационную формулу и систематическое название этого соединения, если известно, что в твердом состоянии оно яйляется ионным кристаллом, а в растворе полностью диссоциирует на ионы и создает сильнокислотную среду. [c.76]

Известно соединение И—О—F, которое иногда неправильно называют фторноватистой кислотой (по аналогии с хлорноватистой кислотой). С водой HOF нацело реагирует, образуя HF и Н2О2, тогда как НСЮ подвергается лишь обратимому протолизу. Сравните степени окисления галогенов в молекулах HOF и нею и составьте их систематические названия. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология