Тиофен номенклатура

Циклические сульфоксиды и сульфоны называют по гетероциклической номенклатуре как оксиды и диоксиды соответствующих -гетероциклов, например, Х -тиофен-1,1-диоксид. [c.200]

Виктор Мейер, открывший тиофен в 1883 г., обозначал положение, занятое атомом серы, буквой а и остальные положения буквами р, у, р и у. В последующие годы эта система обозначений была изменена на а, Р, а, р на этой системе и основывается принятая номенклатура соединений. Следует отметить, что для тиофена и его производных требуется широкая стандартизация, так как даже принятая в Кемикал абстракте номенклатура не всегда наиболее наглядна и удобна. [c.278]

В справочнике соединения, содержащие серу (за исключением сульфиновых и сульфоновых кислот), селен и теллур, не выделяются в отдельные классы, а рассматриваются как аналоги соответствующих кислородсодержащих соединений. Так, этилмеркаптан jHbSH помещен после этанола jHeOH тиофен — после фурана и т. д. Вещества с нефункциональными заместителями (галогены, N0, NOa, N3) в отдельные классы не выделяются. Последовательно выдерживается принцип от простого к сложному — рассмотрение начинается с простейшего гомолога изомеры рассматриваются в порядке усложнения, как это принято в номенклатуре ИЮПАК последовательно располагаются производные с одним, двумя и т. д. заместителями — сначала однородными, затем разнородными, с распределением по старшинству. При каждом основном члене ряда описываются сначала молекулярные соединения, потом функциональные производные, затем — нефункциональные замещенные и их производные и, наконец, сернистые, селенистые й теллуристые аналоги. Для каждого вещества даны названия, [c.182]

Тиофен в различные периоды его истории был известен под названиями тиофуран, тиол, тиотетрол и дивинилсульфид. Так как для различных производных тиофена часто применяют названия, содержащие необычные приставки и суффиксы, очевидно, чуждые самому этому соединению, номенклатура для соединений этого класса еще окончательно не установлена отсутствуют исчерпывающие правила или нормы, определяющие ее. В табл. 12 приведены различные системы номенклатуры для тиофенов в качестве рекомендуемой следует применять номенклатуру, принятую Е Кемикал абстрактс . [c.278]

Если Х= КН, то будет пиррол (или азол). Если X = 0, имеем фуран (или оксол), если же Х= 8, то будет тиофен (или тиол). По номенклатуре ИЮПАК названия азол , оксол , тиол применяют редко, исключительно для очень сложных замещенных. [c.676]

Назв Почти все основные типы гетероциклов имеют тривиальные названия (пиридин, тиофен и т, д,). Для полициклических соединений в настоящее время широко используется номенклатура ЮРАС, [c.356]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология