Единицы соотношения в различных система

В квантовой механике для учета размерности различных величин чаще пользуются так называемыми атомными единицами. В атомной системе единиц запись всех уравнений и выражений теории строения атомов и молекул значительно упрощается и легче проследить их физический смысл. В этой системе приняты за единицы массы , заряда электричества, длины, энергии величины масса электрона, заряд протона, среднее расстояние электрона от ядра в наиболее устойчивом состоянии атома водорода, удвоенная энергия ионизации атома водорода, соответственно. Единице приравнена также величина к/ 2п), называемая единицей действия. Атомная система единиц применяется и в настоящем разделе пособия. В таблице 2.1 приведены некоторые соотношения между атомными единицами и единицами СИ. [c.47]

Соотношение между единицами давления в различных системах единиц следующее [c.131]

Соотношения между единицами в различных системах [c.523]

Соотношение между физическими единицами в различных системах [c.256]

Соотношение единиц в различных системах измерений [c.261]

Соотношение единиц плотности в различных системах [c.354]

Для наиболее распространенной системы н елезо—водород соотношение различных единиц таково I ppm = 0,0001% (масс.) = 0,000553% (ат.) = = 0.0873% (об.) =1.11 см /100 г. [c.236]

Единица массы, равная 1 кгс-сек /м, иногда называется технической единицей массы (сокращенно т.е.м.). Часто применяется также внесистемная единица массы — тонна (г). Между размерностями массы в различных системах единиц существуют следующие соотношения [c.25]

Сила 1 н сообщает телу массой 1 кг ускорение 1 м/сек , сила 1 дин сообщает телу массой 1 г ускорение 1 см/сек . Соотношение между единицами силы в различных системах следующее [c.26]

В табл. 1.2 приводятся соотношения между единицами давления в различных системах. [c.14]

Единицы измерений в различных системах связаны определенными соотношениями, с помощью которых можно производить [c.22]

В данной книге последовательно применяется уравнение (1.2) при этом подразумевается, что используются единицы, указанные в соотношении (1.4). Читатель, тем не менее, должен уметь пользоваться форму.лами в любой системе единиц, поскольку в технической литературе применяются, как правило, различные системы. Тщательная проверка согласования единиц измерения необходима во всех практических расчетах. [c.26]

Силовые постоянные в различных системах единиц связаны между собой следующими соотношениями [c.137]

Нужно отметить, что хотя исходные соотношения термодинамики остаются неизменными, их обоснование может быть дано различными способами. Так, термин максимальная работа химической реакции , некогда весьма популярный, трудно согласовать с термодинамическим понятием работа . Определенные уточнения должны быть введены в связи с переходом к международной системе единиц (СИ). Так, запись Д0° = = —RT nKp, которая была приемлемой, когда давление выражали в атмосферах, становится неверной для СИ. Это побудило автора дать современное обоснование расчетных соотношений химической термодинамики органических соединений. [c.7]

Стехиометрическое уравнение (1.1) показывает соотношение между количествами вступающих во взаимодействие веществ и может быть записано с различными значениями V,-, но одинаковым соотношением между ними. Если для каждой реакционной системы при определенных ее составе, температуре и давлении ы,- однозначно определяет интенсивность химического взаимодействия веществ, то скорость реакции не однозначна и зависит от значений V,- в стехиометрическом уравнении. Поэтому в теории химической кинетики имеются более строгие определения скорости реакции [17-19], но при моделировании каталитических процессов удобнее использовать приведенные выше определения скоростей превращения веществ и реакции. Кроме того, в инженерных расчетах скорости часто относят на единицу объема катализатора или его слоя. [c.9]

Единица силы, равная 1 кг ле/свк , называется ньютоном (и) единица силы, равная 1 г см1сек , называется диной (дин). Сила в 1 м сообщает телу массой 1 кг ускорение 1 м1сек , сила в 1 дин сообщает телу массой 1 г ускорение 1 еж/сек Соотношение между единицами силы в различных системах следующее [c.33]

Ионообменную емкость, отнесенную к единице объема отдельного зерна ионита, можно определить с помощью данных, полученных методом меченых атомов, и результатов измерения диаметра зерен. Измерения можно проводить с зернами как в набухшем, так и ненабухшем состояниях. Ионообменная емкость ненабухших зерен определяется как произведение относительного набухания и ионообменной емкости влажного ионита, следовательно, зная любые две из этих величин, можно всегда найти третью. Рассчитать емкость сухого ионита можно, зная степень замещения и соотношение различных мономеров в сополимере. Емкость отдельных зерен сухого ионита служит непосредственной мерой равномерности замещения, и различие в емкости, наблюдаемое у различных зерен ионита, позволяет определить степень неоднородности замещения. Емкость сухих зерен незначительно зависит от числа поперечных связей, поэтому величину емкости сухого ионита нельзя считать его специфической характеристикой. Емкость влажного ионита не такой чувствительный индикатор однородности ионита, но зато эта величина характеризует специфичность ионита. -Поэтому, определив степень набухания зерен сополимера и соответствующих ему зерен ионита и ионообменную емкость зерен, можно достаточно полно описать свойства и однородность ионообменной системы. [c.357]

Естественно, что величина силы, принятая за единицу, в каждой системе мер будет различна, в зависимости от величины тех единиц измерения, которые приняты в этой системе. Так, 1 кГ KZMj eK ) представляет собой силу, сообщающую массе в I кг ускорение 9,81 м сек 1 дн г с.к/сек-)—это сила, сообщающая массе в 1 г ускорение в 1 M i ei , и 1 сн (т- м сек ) — сила, сообщающая массе в 1 /к ускорение в 1 м]сек . Эквивалентность между единицами измерения сил каждой системы мер выражается следующими соотношениями [c.21]

При практических расчетах удобно пользоваться не только диаграммами, но и таблицами. Такие таблицы могут быть составлены, если использовать набор различных термодинамических параметров и соотношения между ними, положенные в основу построения их. Таблицы с набором важнейших термодинамических функций пластовой нефти, газа и бинарных смесей, в основном рассмотрены в наиболее употребительной системе единиц МКГСС. [c.131]

Реакция сополимеризации. Важным направлением процесса полимеризации олефинов является реакция, при которой два или несколько олефинов или мономеров полимеризуются в смеси одновременно. Образующийся при этом продукт, содержащий структурные единицы двух или нескольких мономеров, известен под названием сополимера, а процесс получения такого продукта называется сополимеризацией. Такая реакция имеет большое теоретическое и практическое значение. В технике она дала возможность значительно увеличить число существующих полимеров. Так, например, из п мономеров теоретически может образоваться и /2 различных двухкомпонентных сополимеров, причем состав каждого из них может изменяться в определенных пределах. Кроме того, хотя некоторые пары мономеров не удается заставить сополимеризоваться, однако имеются и такие олефины, которые не полимеризуются каждый в отдельности, но легко образуют сополимеры. Реакция сополимеризации, таким образом, дает возможность получать полимеры с варьирующими в широких пределах физическими и химическими свойствами. При тщательном регулировании соотношения компонентов в сополимерных системах можно довольно тонко управлять этими свойствами, приспосабливая их для специальных целей, В результате многие из наиболее важных промышленных полимеров практически являются сополимерами, содержащими (обычио) два типа мономерных структурных единиц. Пе-( ечень некоторых из них приведен в табл. 7. [c.137]

Для характеристики условий полного перехода различных газонефтяных смесей в газовую фазу при разных температурах приведены кривые зависимости давления схождения этих смесей (Рсу) от температуры (рис. 19). Под давлением схождения в нефтяной литературе понимают то давление при данной тем1пературе системы, при котором константы фазового равновесия всех ее компонентов становятся равными единице. В. термодинамике это давление называют критическим давлением системы при дайной температуре. Оно отличается от истинного критического давления, характерного для системы при ее,критической температуре. Кривые (см. рис. 19) построены по материалам, полученным при изучении фазового равновесия ряда систем, состоящих из широких нефтяных фракций и газа, при пх весовом соотношении 1 1 и при температурах 60, 100, 130 и 160° С. На основе этих данных были рассчитаны константы фазового равновесия (/( УВ нефти и экстраполированы до [c.39]

Вязкостью (внутренним трением) называется свойство жидкостей и газов оказывать сопротивление перемещению одной их части относительно другой. Для характеристики нефтепродуктов используются показатели кинематической, динамической и условной вязкости. Единицы кинематической (г) и динамической (ц) вязкости охарактерйзованы в приложении. Условная вязкость измеряется в градусах ВУ (если испытание проводится в стандартном вискозиметре по ГОСТ 6258—51), секундах Сейболта и секундах Ред-вуда (если испытание проводится на вискозиметрах Сейболта и Редвуда). Соотношение между различными единицами динамической и кинематической вязкости приведено в табл. 1.3. Номограмма, позволяющая перевести вязкость из одной системы в другую, представлена на рис. 1.3. [c.13]

Литературные данные по степеням агрегации сложных структурных единиц различных типов и распределению их по размерам малочисленны. Имеются сведения о том, что алканоцик-лоалканы и арены входят в состав образуемого ими ассоциата в соотношении /2 [121]. В достаточно разбавленных асфальтенсо-держащих системах размеры основной части диспергированных асфальтенов (70%) колеблются в интервале 0,1 — 1 мкм [122]. [c.31]

Флинн и Трейбал [5] для систем, приведенных в табл. 12, оценили эффективность ступени с поправкой на эффектйвность, достигаемую при нулевой скорости мешалки. График зависимости Еа от мош,ности мешалки в единице объема в логарифмических координатах для определенной системы при определенном соотношении фаз представляет собой прямую линию с положительным нак.лоном. При эффективности, равной 100%, прямая становится горизонтальной. Флинн и Трейбал использовали два сосуда диаметром 0,15 и 0,30 м, применив различные скорости потока. Они нашли, что все данные ложатся на одну линию для определенной системы и отношения фаз. [c.180]

Очевидно, что чем больше по величине обобщенный показатель С VI С, тем выше ингибирующее действие промывочной жидкости, оказываемое на веустойчивость глинистых пород. При этом необходимо стремиться, чтобы все соотношения, входящие в обобщенный показате.ть, были больше единицы. Даже при большем значении С, если одно из соотношений меньше единицы, то такая промывочная жидкость не может обладать высоким ингибирующим действием на неустойчивость глинистых пород или оказывать кратковременное действие при соотношении средних скоростей набухания меньше единицы. Например, для ВКР, стабилизированного КССБ, обобщенный показатель С равен 11,2, при соотношении средних скоростей набухания равном 0,63. Такая система хотя и оказывает ингибирующее действие на неустойчивость глинистых пород, но оно кратковременно. Осыпи не предотвращаются, а лишь изменяется их характер. То же относится и к силикатным промывочным жидкостям, содержащим более 10% водорастворимых сили катов. Б то же время обобщенный показатель 7 в фильтратах малосиликатных промывочных жидкостей, стабилизированных КМЦ, содержащих 2—5% силиката натрия, при различных температуре и давлении остается достаточно высоким. Такие системы оказывают ингибирующее действие на неустойчивость глинистых пород в течение длительного времени, что подтверждается практикой бурения с применением таких систем. [c.101]

Таким образом, при протекании в системе химической реакции (V.]) термодинамические условия равновесия в виде соотношений (У.Ю) — (У.17) позволяют определить равновесный состав системы. В свою очередь, константы равновесия К записывают различным образом через активности компонентов (Ка), через летучести (Кг), через парциальные давления (Кр), через концентрации, выраженные в различных единицах (Кс), или через мольные доли (Кх). Соотношение между этими величинами зависит от соотношения между различ1Гыми единицами измерения концентраций и от вида функций, связывающих летучести с давлениями или активности с концентрациями. Однако практические возможности расчета по уравнениям (У.9) — (У-13) очень ограничены, если речь идет о произвольных неидеальных системах. Не следует думать, что во всех случаях К-, — это некоторая небольшая поправка, которой в первом приближении можно пренебречь. Например, для диссоциации концентрированных кислот (типа Н2504 или Н3РО4) величина Кт изменяется на несколько порядков при переходе от концентрированных к разбавленным растворам. Вместе с тем для разбавленных растворов действительно Кс часто сохраняет почти постоянное значение и в этом случае /С-, играет роль поправочного множителя. [c.139]