Гетероциклические соединения номенклатура

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ПЯТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Номенклатура, изомерия [c.236]

ШЕСТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Номенклатура, изомерия [c.240]

Номенклатура полициклических углеводородов, равно как и гетероциклических соединений, значительно сложнее, так как здесь встречается множество соединений с самыми различными структурами. Химик должен быть знаком с основными принципами, которые только и могут быть приведены здесь. Существует довольно большой список тривиальных наименований, из которых методом конденсирования строят названия структур, имеющих еще более сложные скелеты. Имеется и другой метод построения наименований полициклических соединений (бициклических систем), независимый от метода конденсации и списка тривиальных наименований. Кроме того, имеется несколько методов, применяемых для особых типов соединений. Ими заняться следует именно в перечисленном порядке, но сперва лучше рассмотреть общие методы записи формул и нумерации ароматических полициклических систем. [c.100]

Среди всех классов органических соединений гетероциклические соединения обладают наибольшим разнообразием структурных типов, и поэтому наиболее сложной номенклатурой. Ниже приведен общий обзор принципов номенклатуры этих соединений. [c.112]

В отношении номенклатуры алициклических, ароматических и гетероциклических соединений нет необходимости делать специальные замечания, так как в этой книге упоминаются лишь немногие представители этих соединений. [c.14]

Названия большинства гетероциклических соединений довольно сложны. При зтом часто не соблюдаются единые номенклатурные требования. Допускается использование рациональной, систематической и тривиальной номенклатур. [c.353]

Классификация органических соединений. Органические соединения могут иметь открытую и замкнутую цепи и соответственно называются ациклическими (алифатическими) и циклическими соединениями. Ациклические соединения с ординарными (не кратными) связями между атомами углерода называют предельными, а с двойными или тройными связями между атомами углерода — непредельными соединениями. Циклические соединения подразделяются на карбо- и гетероциклические соединения. Кольца карбоциклических соединений содержат лишь атомы углерода. К карбоциклическим относятся ароматические и али-циклические соединения. Кольца гетероциклических соединений наряду с углеродом содержат другие атомы, например азот, кислород, серу, фосфор. В соответствии с международной систематической номенклатурой названия органических соединений слагаются из словесных обозначений частей их структуры и знаков, указывающих способ связей этих частей. Основная часть названия соединения состоит из названия самой длинной неразветвленной цепи атомов углерода. Число углеродных атомов в цепи (кольце) обозначаются греческими числительными (кроме первых четырех, обозначаемых мет - 1, эт — 2, проп — 3, бут — 4 атома), например гекс — 6, окт — 8. [c.300]

Классификация и номенклатура гетероциклических соединений. Как уже было указано, в основу классификации гетероциклических [c.411]

Для очень многих гетероциклов общеприняты тривиальные названия (стр. 45), от которых производят названия их замещенных производных. Для обозначения положения заместителей атомы гетероциклической системы нумеруют, начиная от гетероатома, или же обозначают греческими буквами соседние с гетероатомом —а, а следующие — р и у. Но и многие производные гетероциклов имеют частные тривиальные названия. Разработаны различные систематические номенклатуры гетероциклических соединений, которые здесь не рассматриваются. Ниже дана лишь краткая характеристика важнейших пятичленных и шестичленных гетероциклических соединений. [c.412]

Номенклатура гетероциклических соединений подобна номенклатуре соединений ароматического ряда. Корнем слова служит [c.577]

Номенклатура. Для более легкого нахождения соединений в таблице их наименования представлены так, что в начале указывается кислота, производными которой они являются. Так, например, вместо этиловый эфир бензойной кислоты в таблице стоит бензойной кислоты эфир . Этиловые эфиры кислоты именуются просто эфирами для всех остальных эфиров указывается спиртовый радикал. Циклические ангидриды, лактоны и азлактоны помещены как производные соответствующих кислот, а не в числе гетероциклических соединений. [c.369]

КОРНИ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ПРИ СОСТАВЛЕНИИ НАЗВАНИЙ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ по НОМЕНКЛАТУРЕ ИЮПАК [c.543]

Номенклатура гетероциклических соединений [c.126]

Номенклатура гетероциклических соединений 126 [c.144]

ГЛАВА 3. НОМЕНКЛАТУРА ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.93]

Необычайное разнообразие гетероциклических соединений, отличающихся друг от друга типом входящих в них гетероатомов, их количеством, расположением в молекуле, а также размером и числом циклов в молекуле, которые могут конденсироваться рядом различных способов, привело к появлению особой гетероциклической номенклатуры. [c.93]

Циклические сульфиды называют, используя номенклатуру гетероциклических соединений [c.195]

Кроме этого, ИЮПАК разработана специальная номенклатура карбоциклических и гетероциклических соединений. [c.84]

Циклические эфиры подразделяются на несколько групп в зависимости от величины цикла и числа кислородных атомов. Их часто называют оксидами (окисями). Для некоторых циклических эфиров применяют номенклатуру гетероциклических соединений Н2С-СН2 [c.332]

Номенклатура гетероциклических соединений вследствие их многообразия связана с многими трудностями. Для больщинства из них сохраняются тривиальные и полутривиальные названия. Наиболее подробно систематическая [c.390]

Гетероциклические соединения. По номенклатуре ИЮПАК названия гетероциклов производят, связывая названия приставок, обозначающих Природу гетероатома (окса (О), тиа (S), аза (N)] с корнем, обозначающим размер цикла [ир (3), ет (4), он (5), ин (6)], и суффиксами, показывающими различие между предельными и непредельными гетероциклами (для предельных неазотистых -ан, предельных азотистых — идин, а для непредельных трёхчленных циклов суффикс ин (с азотом) или ен (без азота). Например [c.179]

Номенклатура гетероциклических соединений. Для многих несложных гетероциклов используют тривиальные названня эти же названия служат основой для построения названий сложных гетероциклов. [c.223]

В номенклатуре карбоциклически, и гетероциклических соединений имеется ряд дополнительных правил, но в основном она следует принципам и правилам, установленным для ациклических систем. [c.638]

Номенклатура гетероциклических соединений основана на прин-а ципах, изложенных для прочих соединений. Нумерация в гетероцикли- I ческих системах ведется отгетероатома против часовой стрелки. Углеродные атомы, не имеющие при себе атомов водорода, не нумеруются., [c.174]

Учебное издание английского автора посвящено одному из важнейших разделов органической химии — химии гетероциклических соединений. Рассмотрены критерии ароматичности и неароматич-ности гетероциклов с привлечением теории МО и физико-химических характеристик, а также методы синтеза гетероциклических соединений и номенклатура. [c.575]

Переходя от простого к сложному, рассмотрены принципы составления названий органических соединений важнейщих классов, включая ациклические и циклические углеводороды, гетероциклические соединения, их функциональные производные, азот-, фосфор- и серосодержащие соединения. Рассмотрена усоверщенство-ванная номенклатура для сложных полициклических мостиковых соединений и новейщая номенклатура фанов. Разобраны способы [c.11]

Для соединений, содержащих гетероатомы в середине цепи или в составе цикла, для зттрощения названия иногда используют заменительную или а -номенклатуру, в которой за основу берут соответствующий углеродный аналог молекулы, а гетероатомы, заменяющие определенные атомы углерода, зтсазываются с помощью специальных префиксов (см. табл. 13, разд. 3.5). Эта номенклатура широко используется в сл Д1ае сложных полиэфиров и полиаминов, но имеют строгие ограничения в случае гетероциклических соединений, например [c.16]

Шестичленные гетероциклические соединения, содержащие один атом азота и один атом серы, известны под названием тиазинов. Номенклатура их в литературе различна. Система, используемая в Г/ге Ring Index [1], однозначна, но вследствие того, что в большиг1СТве известных членов группы тиазина отсут- [c.489]

Номенклатура. Фуран представляет собой дважды ненасыщенное гетероциклическое соединение, содержащее 4 атома углерода и 1 атом кислорода. Он является родоначальником большой группы органических соединений, значение которых все более возрастает. Это соединение упоминалось ранее под названием фурфуран, но впоследствии за ним твердо укоренилось наименование фуран. Существует два способа для обозначения положения заместителя в фурановом кольце—при помощи греческих букв или по обычным правилам нумерации положения в любом гетероцикле (I). С годами нашли общее применение некот- оые термины, введенные для обозначения радикалов— производных фурана. i мерами могут служить такие наименования радикалов, как а-(или 2-) фурил (II), а-(или 2-) фурфурил (III) и а-(или 2-) фуроил (IV). Подобный же ряд радикалов возможен и для р-(или 3-) положения. Аналогия радикалов II, III и IV с фенильным, бензильным и бензоильным радикалами очевидна. [c.95]

Согласно .а -номенклатуре гетероциклические соединения, содержащие катионные гетероатомы, называют, в соответствии с предшествующими правилами, заменяя окса-, тиа-, аза- и т. д. на оксониа-, тиониа-, азониа- и т. д. анион обозначается как обычно. [c.376]

Номенклатура. Основу названия эпоксида составляет наименование углероводорода, а на присутствие кислородного мостика указывает слово эпокси-. Для простейших соединений сохраняются названия эгпилвнокшд и пропиленоксид. Применяется также номенклатура гетероциклических соединений — оксираны . Например [c.333]

Циклические амииы называют, используя номенклатуру гетероциклических соединений или добавляя к названию двухвалентного углеводородного остатка сус[х[)икс -имин [c.390]