Тиофен дибутил

Для получения катализатора, пригодного для практического использования, необходимо нанести сульфид металла на носитель, обеспечивающий возможно большее диспергирование активного компонента на поверхности, а также повышение механической прочности катализатора. В связи с этим изучено [484] превращение диэтил-, дибутил-, диизоамилсульфидов и тиофана в присутствии сульфидных катализаторов на основе Ке, Мо, Со, Сг, отличающихся природой носителя и содержанием в нем активного компонента. Для каждого катализатора при постоянных Гит определена зависимость выхода тиофенов от продолжительности опыта для некоторых образцов — также от температуры. [c.188]

Из дибутил- и этилбутилсульфидов в согласии со схемой 10 на осерненных катализаторах СггОз и КА1Сг в основном получается тиофен в результате реакции с серой мономерного Сгфрагмента [c.160]

Тетрафенил-, (Зензо- и дибензотиофены Тиофен, 2-этил-, 3-пропил-, 2-бутил-, 2,5-диэтил-, 0, -дибутил-тиофены [c.202]

Номер контакта Давление, JK.lt рт. ст. дибутил- сульфид 99,66 ,, дипзобутпл- сульфид 99,39 о диизоамил- сульфид 98,56% 2-этил- тиофен 99,67% 2-про- нилтио- фен 99,59% 2-бутил- тиофен 99,61% [c.37]

Сравнение величин параметров а для реакций гидрогенолиза 2,5-дибутил и 2-октилтиофенов свидетельствует о том, что скорости гидрогенолиза этих соединений близки между собой. Скорость гидрогенолиза 2-фенилти-ациклопентана приблизительно в три раза превышает скорость гидрогенолиза изученных нами тиофенов, но мало отличается от скорости гидрогенолиза 2,8-диметил-5-тианонана. Особое место среди всех изученных нами [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология