Производство дифениламина

Другая особенность процесса - высокая гибкость, что позволяет производить на установке и дифениламин при использовании анилина в качестве реагента. Для производства дифениламина необходимо лишь смонтировать колонну для его очистки. [c.350]

Производство дифениламина, тиодифениламина. [c.69]

Производства дифениламина, тиодифениламина и неозона [c.38]

При работе под давлением выше атмосферного применяют автоклавы без мешалок, как, например, в производстве дифениламина. [c.285]

Производство дифениламина состоит из следующих основных операций 1) фенилирование анилина 2) подщелачивание реакционной массы 3) перегонка дифениламина. [c.440]

Как проводят фенилирование анилина в производстве дифениламина [c.443]

Производство дифениламина Соляная кислота — хлористый аммоний — анилин [c.307]

При этом более низкокипящий амин (анилин, л-толуидин и т. п.) применяется в избытке, иногда значительном (2—3-кратном). В производстве дифениламина вторичный амин образуется из двух молекул анилина (Аг=Аг =С,Н,). [c.467]

Каталитически действуют и другие хлориды металлов, а также. минеральные и карбоновые кислоты и сульфокислоты. С добавкой катализаторов можно работать иногда уже при обычном давлении, пользуясь обратным холодильником. Без повышенного давления можно также получпть дифениламин нагреванием фосфата анилина . Об улавливании и утилизации анилина в производстве дифениламина см.1". [c.467]

Разработан новый процесс производства дифениламина конденсацией анилина с фенолом в мольном соотношении 2 1 при 360"С при пропускании азота в присутствии 8 % (мае.) арилфос-фата в качестве катализатора. Выход дифениламина составляет 55 % [530]. [c.185]

Установлено полезное влияние в синтезе дифениламина также многих других катализаторов. Особенно благоприятны добавки хлористого алюминия, вероятно образующего комплексные соединения с анилином. Каталитически действуют и другие хлориды металлов, а также минеральные и карбоновые кислоты и сульфокислоты 3. С добавкой катализаторов можно работать уже при обычном давлении, пользуясь обратным холодильником. Без повышенного давления можно работать также при применении фосфата анилина 6H5NH2 2Н3РО4 вместо хлоргидрата Об улавливании и утилизации анилина в производстве дифениламина см. [c.508]

Наибольшее значение имеет реакция, приводящая к образованию фениламиногруппы —NH eHs, так называемая реакция фенилирования. Ее применяют, в частности, в производстве дифениламина, неозона Д, фенилперикислоты. Араминирующим агентом здесь служит анилин. [c.132]

Арилирование аминов применяется в производствах дифениламина, фенил-пери-кислоты (I), толил-пери-кислоты (П), фенил-Гамма-кислоты (П1) и фенил-И-кислоты (IV) [c.284]

Ариламиногруппа может образоваться при действии на молекулу первичного ароматического амина молекулы другого амина или при действии молекулы ароматического амина на молекулу оксисоедине-ния АгЫНа АгЫНАг, АгОН АгЫНАг. Обе эти реакции широко применяют в промышленности, в частности, при производстве дифениламина, неозона Д, фенилперикислоты и др. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология