Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фенил-пери-кислота

    Сернистый ярко-зеленый Ж образуется посредством осернения полисульфидом индоанилина (1). получающегося при окислении смеси п-аминофенола и фенил-Пери-кислоты  [c.429]

    Исходными продуктами для получения красителя служат мононатриевые соли 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты и Ы-фенилнафтиламин-8-сульфокислоты (фенил-пери-кислота). [c.122]

    Производство кислотного синего 2К. Производство состоит из двух основных стадий диазотирование Аш-кислоты и сочетание диазосоединения с натриевой солью фенил-пери-кислоты. [c.123]


    При замене фенил-пери-кислоты толил-пери-кислотой (л-то-лил-1-нафтиламин 8-сульфокислотой) получают краситель более глубокого оттенка — кислотный голубой  [c.124]

    Производство фенил-пери-кислоты состоит из следующих основных операций 1) фенилирование пери-кислоты 2) отгонка избыточного анилина и получение магниевой соли фенил-пери-кислоты 3) выделение магниевой соли фенил-пери-кислоты 4) выделение свободной фенил-пери-кислоты 5) регенерация анилина. [c.477]

    Образовавшееся диазосоединение спускают в чан 3, в котором находится предварительно приготовленный раствор фенил-пери-кислоты. В чане 3 происходит второе и последнее азосочетание, заканчивающееся через два часа  [c.277]

    В чане 5 приготовляют раствор натриевой соли фенил-пери-кислоты размешиванием пасты с водой и прибавлением соды до нейтральной или слабощелочной реакции при нагревании до 40°. При применении магниевой соли фенил-пери-кислоты приготовляют при той же температуре ее суспензию в воде. [c.124]

    Фенил-пери-кислота должна быть в избытке, что определяют по наличию фиолетового окрашивания в вытеке пробы с раствором л-нитродиазобензола. [c.124]

    Исходными продуктами для получения красителя служат 1-нафтиламин-5-сульфокислота, а-нафтиламин и фенил-пери-кислота. [c.132]

    Для количественного анализа некоторых первичных, вторичных и третичных ароматических аминов, например ж-фениленди-амина (см. стр. 204), фенил-пери-кислоты (см. стр. 211) и т. п., прибегают к реакции азосочетания с диазосоединениями. [c.142]

    Фенил-пери-кислота [c.211]

    Операции растворения и осаждения красителя и дополнительного титрования повторяют до тех пор, пока результат пробы на вытек после очередного подкисления раствора красителя не будет свидетельствовать об отсутствии фенил-пери-кислоты в растворе. [c.212]

    Фенил-пери-кислота получается из 1-нафтиламин-8-сульфо кислоты фенилированием аминогруппы анилином  [c.477]

    Содержание фенил-пери-кислоты (в %) вычисляют по формуле  [c.212]

    Фенил-Пери-кислота (фенил-1-нафтиламин-8-сульфокислота) — выпускается в виде кислоты, магниевой или натриевой соли. Свободная кислота представляет собой пасту серого или зеленовато-серого цвета магниевая соль — пасту зеленовато-серого цвета натриевая соль —водный раствор, жидкость темного цвета с зеленым оттенком. [c.41]

    ФЕНИЛАМИНОНАФТАЛИН-а-СУЛЬФОКИСЛОТА (фенил-пери-кислота), зеленовато-серые крист. плохо раств. в воде. Получ. нагреванием 1-нафтиламин-8-сульфокисло- [c.611]

    Пери-кислоты, считая на 100%-ную свободную фенил-Пери-кислоту, не более. ..... [c.42]

    Анилин служит также сырьем для получения некоторых полупродуктов нафталинового ряда,- содержащих фенильную группу фенил-пери-кислоты (см. стр. 477), фенил- -нафтиламина (неозона) (см. стр. 479), фенил-Гамма-кислоты (см. стр. 520), анилида -оксинафтойной кислоты (азотола А) (см. стр. 529). [c.345]


    При замене толил-пери-кислоты фенил-пери-кислотой получают краситель кислотный темно-синий. [c.131]

    Более сложным является производство дисазокрасителей. Так, для получения Кислотного черного С (8) диазотируют 1-нафтиламин-5-сульфокйслоту, сочетают полученное диазосоединение с а-нафтиламином в пара-положение к аминогруппе, вновь (вторично) диазотируют полученный моноазокраситель и, наконец, сочетают диазосоединение с 1-фениламинонафталин-8-сульфокислотой (фенил-пери-кислота)  [c.283]

    Сочетание с фени л-п е р и-к ислотой. В чане 9 приготовляют раствор натриевой соли фенил-пери-кислоты размешиванием суспензии пасты с водой и содой до Нейтральной или слабокислой реакции на лакмус. [c.134]

    Суспензия фенил-пери-кислоты не должна содержать примеси магниевой соли, так как в этом случае полупродукт растворяется не полностью, что затрудняет процесс сочетания. Чан для растворения фенил-пери-кислоты должен быть тщательно очищен от остатков поваренной соли, которая снижает растворимость продукта в соде. Приготовленный раствор спускают в чан 10, охлаждают льдом до 10°, добавляют уксуснокислый или муравьинокислый натрий и постепенно сливают из чана 2 суспензию диазомоноазосоединения, одновременно добавляя приготовленный в чане 11 раствор соды с такой скоростью, чтобы среда все время была нейтральной на конго и кислой на лакмус. Массу размешивают при температуре 12° при ясном избытке фенил-пери-кислоты, избыток ее обнаруживают по наличию фиолетового окрашивания в вытеке высоленной уксуснокислым натрием пробы на фильтровальной бумаге с раствором /г-нитро-диазобензола. [c.134]

    При нагревании пери-кислоты (/) с анилином в присутствии серной кислоты образуется фенил-пери-кислота (2), а при нагревании пери-кислоты в тех же условиях с га-толуидином—толил-пери-кислота (5). При сульфировании пери-кислоты высокопроцентным олеумом в присутствии сульфата натрия получаются, в зависимости от условий сульфирования, 1-нафтиламин-4,8-дисульфокислота (амино-С-кислота) 4) и 1,8-нафтсультам-2,4-дисульфокислота (7). При сплавлении амино-С-кислоты с едким кали получается 1-амино-8-нафтол-4-сулы -кислота (С-кислота) (5), ацетилирование которой уксусным ангидридом дает ацзтил-С-кислоту (6). При сплавлении 1,8-нафтсультам-2,4-дисульфокислоты со смесью едкого натра и едкого кали получается 1-амино-8-нафтол-2,4-дисульфокислота (СС-кислота) (8). [c.474]

    Этот лейкоиндоанилин получают при совместно.м окислении /г-аминофенола и фенил-пери-кислоты с последующим восстановлением шолученного индоанилина. [c.361]

    В процессе титрования фенил-пери-кислоты п-нитродиазобен-золом образуется легко коагулирующий, выпадающий в осадок, краситель, адсорбирующий часть фенил-пери-кислоты, находящейся в растворе. Это приводит к пониженному расходу диазосоединения и к неточному результату анализа. Для предотвращения связанной с этим явлением ошибки поступают следующим образом. Перед окончанием титрования образующийся осадок красителя растворяют, прибавляя едкий натр. При этом адсорбированная осадком фенил-пери-кислота вновь переходит в раствор. К смеси опять прибавляют уксусную кислоту до кислой реакции и дотитровывают перешедшую в раствор фенил-пери-кислоту. [c.211]

    Точно так же, как фенил-пери-кислоту, титруют толил-пери-кислоту [c.212]

    Арилирование аминов применяется в производствах дифениламина, фенил-пери-кислоты (I), толил-пери-кислоты (П), фенил-Гамма-кислоты (П1) и фенил-И-кислоты (IV)  [c.284]

    Фенил-пери-кислота (1-фениламинонафталин-8-сульфокислота) [c.477]

    Паста серого или зеленоватого цвета. Весь-ма трудно растворима в воде растворяется в щелочах собразованием солей. Магниевая соль трудно растворима в холодной воде, легко растворима в горячей воде. Применяется для получения азокрасителей и некоторых сернистых красителей. Фенил-пери-кислоту выпускают в виде свободной кислоты или в виде ее магниевой соли. [c.477]


Смотреть страницы где упоминается термин Фенил-пери-кислота: [c.45]    [c.275]    [c.123]    [c.132]    [c.132]    [c.196]    [c.196]    [c.474]   
Смотреть главы в:

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей -> Фенил-пери-кислота

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 -> Фенил-пери-кислота


Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.250 , c.275 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.104 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.211 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.41 , c.42 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.211 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.284 , c.345 , c.474 , c.477 ]

Химические товары Том 5 (1974) -- [ c.0 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.592 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Перье

Перья

Перья кислот

Фенил кислота

Фенил-пери-кислота фен ил аминонафталин сульфокислота



© 2025 chem21.info Реклама на сайте