Методики измерения эффекта Мессбауэра на

В интерметаллических соединениях редкоземельных элементов (за исключением соединений, содержащих железо) все перечисленные эффекты будут оказывать лишь слабое (менее 3%) влияние на пропорциональность между Hett и fis. Таким образом, мессбауэровская методика, позволяющая измерять Hett с высокой точностью, является мощным инструментом для измерения намагниченности подрешетки, содержащей ионы редкоземельного элемента, и ее зависимости от температуры. Техника эффекта Мессбауэра, применяемая для этой цели, имеет ряд преимуществ по сравнению с обычными методами измерения макроскопической намагниченности [c.368]

Б. МЕТОДИКИ ИЗМЕРЕНИЯ ЭФФЕКТА МЕССБАУЭРА НА Ре [c.132]

Из приведенных данных следует, что исследование (-резонансных спектров возможно в основном для твердых веществ и при низких температурах. Именно таким образом был впервые обнаружен эффект Мессбауэра. Однако в настоящее время возможно измерение спектров при комнатных температурах, проведены так же исследования жидких образцов. В современной экспериментальной методике наблюдения (-спектров используется эффект Допплера — движение поглотителя — для достижения условий резонанса. Принципиальная схема прибора представлена на рис. 6.60. [c.338]

Внимание исследователей привлекло низкое значение магнитного момента этого феррита. Поскольку марганец находится в двухвалентном состоянии (магнитный момент Мп +,. так же как и Ре +, равен 5 , в), то магнитный момент феррита при 0° К ожидается равным 5цв- В то же время магнитные измерения дают меньшую величину момента — от 4,5 до 4,8 лв- Одной из причин такого расхождения может служить наличие в феррите марганца двухвалентных ионов железа (и соответствующего-количества Мп ). Для проверки этой гипотезы была использована методика эффекта Мессбауэра, позволяющая различать ионы Ре + и Ре +. -Резонансный спектр феррита МпРе204 был снят при 7° К в продольном внешнем магнитном поле Но = 55кэ (рис. 3) [11]. Оказалось, что в спектре присутствуют только компоненты, соответствующие ионам Ре + в А- и В-подрешет-ках. Дополнительных пиков, принадлежащих ионам Ре +, обнаружено не было. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология