Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Принципиальная схема прибора

Рис. 155. Принципиальная схема прибора для непрерывной дистилляции воды. Рис. 155. Принципиальная схема прибора для <a href="/info/14035">непрерывной дистилляции</a> воды.

    Фотоэлектрический колориметр ФЭК-М. Внешний вид фотоколориметра ФЭК-М и принципиальная схема прибора представлены на рис. 164 и 165. [c.376]

Рис. 4. Принципиальная схема прибора для определения испаряемости топлив в динамических условиях по методу [14] Рис. 4. Принципиальная схема прибора для <a href="/info/1459441">определения испаряемости</a> топлив в <a href="/info/951356">динамических условиях</a> по методу [14]
Рис. 5. Принципиальная схема прибора для изучения спектров электронного парамагнитного резонанса Рис. 5. Принципиальная схема прибора для <a href="/info/1712233">изучения спектров электронного</a> парамагнитного резонанса
Рис. 14. Принципиальная схема прибора, работающего по методу остановленной струи Рис. 14. Принципиальная схема прибора, работающего по методу остановленной струи
Рис. 15. Принципиальная схема прибора, работающего по методу температурного скачка Рис. 15. Принципиальная схема прибора, работающего по <a href="/info/401802">методу температурного</a> скачка
Рис. 38. Принципиальная схема прибора ЦИТО-М Рис. 38. Принципиальная схема прибора ЦИТО-М
    Для измерения малых избыточных давлений или небольших разрежений применяются микроманометры. Принципиальная схема прибора показана на рис. 3. [c.261]

    В установке температурного скачка необходимо очень быстрое изменение температуры изучаемого раствора на 5—10° С в течение нескольких микросекунд. Наиболее распространен метод нагревания раствора за счет выделения тепла Джоуля в растворе, через который пропускают разряд мощного конденсатора. Принципиальная схема прибора приведена на рис. 15. Величина температурного скачка АГ определяется формулой [c.29]


Рис. 8.7. Принципиальная схема прибора для исследования релаксации напряжений Рис. 8.7. Принципиальная схема прибора для <a href="/info/361046">исследования релаксации</a> напряжений
    Принципиальная схема прибора ФЭК-М дана на рис. 23. В основу конструкции прибора положен принцип уравнивания интенсивностей двух световых потоков при помощи щелевой диафрагмы. От источника света 1 световые лучи отражаются двумя зеркалами 2,2, проходят через светофильтры 3,3, кюветы 4,4 с растворами и попадают на селеновые фотоэлементы 5,5, которые включены по дифференциальной схеме таким образом, что при равенстве левого и правого потоков света стрелка гальванометра стоит на нуле. На пути левого пучка света, падающего на фотоэлемент 5, расположены нейтральные клинья б и 7, на пути правого пучка света, падающего на фотоэлемент 5, расположена щелевая диафрагма 8, связанная с двумя отсчетными барабанами (см. рис. 24). Барабаны имеют две шкалы красную — оптическая плотность, черную — процент пропускания. [c.71]

    Перед таблицей указывают тип и марку прибора, на котором проводились измерения, условия опыта (например, длину волны или силу тока и т.д.), а в самом отчете приводят принципиальную схему прибора с указанием его основных узлов. [c.14]

    Приведите принципиальную схему прибора для измерения интенсивности флуоресценции. С чем связана необходимость использования двух светофильтров и где их место в схеме  [c.218]

    Определение теплот сгорания проводят в калориметрической бомбе. Наиболее распространенным типом таких приборов является бомба Бертло. На рис. 17 приведена принципиальная схема прибора для определения теплот сгорания. Калориметрическая бомба — это барометрическая камера 1 с навинчивающейся крышкой 2, платинированной изнутри для предохранения от разрушения. В бомбу вводят кислород под давлением 2500—4000 кПа. Изучаемые вещества сжигают внутри бомбы в лодочке 3, прикрепленной к крышке поджигают вещество, пропуская электрический ток через проволочную спираль 4. Камеру / помещают в калориметр и определяют количество выделившейся при сгорании теплоты. [c.55]

Рис. 17. Принципиальная схема прибора для определения теплоты сгорания Рис. 17. Принципиальная схема прибора для <a href="/info/40573">определения теплоты</a> сгорания
    Принципиальная схема прибора для изучения магнитного резонанса (спектрометра магнитного резонанса) представлена на рис. 63. Основные элементы прибора а) магнит, создающий постоянное магнитное поле, величину которого (магнитную индукцию В или напряженность поля Н) можно изменять в некоторых не очень широких пределах между полюсами магнита помещают исследуемый образец б) генератора электромагнитных колебаний определенной частоты, соответствующей типу исследуемых частиц, т. е. удовлетворяющей условию (10.8) в) устройства для регистрации мощности излучения, поглощаемой образцом. Прибор позволяет записать мощность излучения, поглощаемую образцом, как функцию напряженности магнитного поля. Эта функция называется спектром магнитного резонанса. [c.157]

    Из приведенных данных следует, что исследование (-резонансных спектров возможно в основном для твердых веществ и при низких температурах. Именно таким образом был впервые обнаружен эффект Мессбауэра. Однако в настоящее время возможно измерение спектров при комнатных температурах, проведены так же исследования жидких образцов. В современной экспериментальной методике наблюдения (-спектров используется эффект Допплера — движение поглотителя — для достижения условий резонанса. Принципиальная схема прибора представлена на рис. 6.60. [c.338]

Рис. 8.8. Принципиальная схема прибора для исследования ползучести. Рис. 8.8. Принципиальная схема прибора для исследования ползучести.
    Принципиальная схема прибора представлена на рис. 21. Реостат-2 состоит из двух основных узлов собственно вискозиметра и измерительного узла 10. Вискозиметр состоит из приводного механизма 4, механизма измерительного прибора 2, [c.57]

    Наиболее просто и вместе с тем достаточно точно диаметр струи можно измерить с помощью микрометрического устройства, в котором диаметр струи определяется как разность расстояния а между губками прямоугольной вилки и перемещения 5, необходимого для касания поверхности струи поочередно одной и другой губками этой вилки. На рис. 2-47 показана принципиальная схема прибора, состоящего из прямоугольной вилки /, перемещаемой вдоль диаметральной оси струи при помощи микрометрического винта 2. Перемещение з измеряется индикатором 3, точность измерения которого 0,01 мм. [c.179]


    Конструктивное оформление кулонометрических влагомеров различно. В качестве примера на рис. 99 приведена принципиальная схема прибора фирмы Белл энд Хауэлл для непрерывного определения содержания воды в потоке реактивных топлив. Свободная и растворенная вода определяются дифференциально. Для этого поток разделяют на две части одна направляется на электролитическую ячейку, на которой определяется общее количество воды, а вторая проходит фильтр, отделяющий свободную воду. Топливо, содержащее лишь растворенную воду, про- [c.305]

Рис. 1.36. Принципиальная схема прибора для определения потерь от механического недожога методом последовательного дожигания Рис. 1.36. Принципиальная схема прибора для <a href="/info/14016">определения потерь</a> от <a href="/info/95878">механического недожога</a> <a href="/info/96780">методом последовательного</a> дожигания
    Принципиальная схема прибора, состоящего из двух колонок, шестиходового крана, дозировочного устройства для измерения объема исследуемого газа, подогревателя жидкой пробы, детектора по теплопроводности с термисторами, электронного потенциометра, ротаметра и вентиля для регулировки расхода газа-носителя, показана на рис. 1. Для более точного измерения расхода газа-носителя применяется мыльно-пленочный измеритель скорости. [c.80]

    Принципиальная схема прибора для кулонометрии при постоянном потенциале показана на рис. 25.13. Разность потенциалов между рабочим 4 и стандартным 6 электродами измеряют потенциометром 7. Во время электролиза эта разность потенциалов, а следовательно, потенциал электрода 4 поддерживаются постоянными для этого подвижный контакт на реохорде 2 передвигают время от времени в нужную сторону. В процессе электролиза записывают через о-пределенные промежутки времени показания амперметра по этим показаниям строят график, показанный на рис. 25.12, а. По графику на рис. 25.12,6 определяют наклон (1 а) прямой и затем вычисляют по уравнению (25.31) Q. [c.515]

    ПРИНЦИПИАЛЬНАЯ СХЕМА ПРИБОРА [c.85]

    Принципиальная схема прибора для РЭС - электронного спектрометра-показана на рис. 1. Образцы облучают [c.245]

    ПРУ марки РОС 501 (рис. 13) состоит из первичного (поплавкового) преобразователя ПП и электронного (передающего) преобразователя ЭП. Принципиальная схема прибора показана на рис.14. [c.107]

    Принципиальная схема прибора для исследования оптических спектров приведена на рис. 1.1. [c.9]

    Метод азеотропной дистилляции, или, как его часто называют, метод Дина и Старка (ГОСТ 2477—65). Относится к прямым методам измерений. Принципиальная схема прибора, применяемого для этого метода, представлена на рис. 9.2. Пробу нефти заливают в колбу 1 и к ней добавляют осушенный растворитель — обычно бензин Галоша . В колбу вставляют водоловушку 2 с обратным холодильником 3. Все это устанавливают на нагреватель 4. В процессе нагревания вода в парообразном состоянии вместе с растворителем попадает в обратный холодильник 3. В нем пары воды и растворителя конденсируются и стекают в ловушку 2, где и разделяются на два слоя за счет разности плотностей. Избыток растворителя возвращается из ловушки в колбу [c.164]

    Принципиальная схема прибора показана на рис. ХХХП. 35. Прибор состоит из масспектрометрической трубки (она включает в себя источник ионов, анализатор и приемник), смстемы впуска исследуемого образца в ионоисточник, насосов механических и диффузионных для поддержания вакуума в системах порядка 10 —мм рт. ст., а также из электронных блоков управления прибором. [c.856]

    Метод остановленной струи получил широкое распространение благодаря своей простоте и хорошей воспроизводимости результатов. В этом методе растворы реагирующих веществ смешиваются быстро и за реакцией следят с применением малоииерционных регистрирующих систем. Наименьший период полупревращения, который можно измерить указанным методом, составляет несколько миллисекунд. Принципиальная схема приборов представлена на рис. 14. Реагенты из двух различных шприцов А и В подаются через специальную камеру смешипання в точку наблюдения за реакцией, где поток резко останавливается за определенное, очень короткое время (1—2 мс). Далее за реакцией наблюдают при помощи фотоэлектрической фотометрии. Быстрое изменение оптической плотности раствора регистрируется на экране осциллографа, где ири помощи временной развертки получают кинетическую [c.27]

    Принципиальная схема прибора для определения коррозионной активности грунта по отношению к углеродистой стали по поляризационным кривым приведена на рис. 4.6. Пробу грунта для исследований отбирают и готовят так, как было описано выше. Пробу грунта помещают в фарфоровый стакан вместимостью 1 л. В грунт помещают Лрямоугольные электроды из углеродистой стали размером 25x25 мм. К электродам припаивают изолированные проводники. Место контак- [c.59]

    Вероятности переходов с нижнего уровня на верхний и обратно одинаковы. Число переходов пропорционально населенности соответствующего уровня. Согласно больцмаиовскому распределению з > fJi. поэтому переходы с поглощением энергии преобладают над обратными. Таким образом, в системе свободных радикалов наблюдается резонансное поглощение энергии высокочастотного поля, детектируемое как сигнал ЭПР. Принципиальная схема прибора для изучения электронного парамагнитного резонанса приведена на рис. 5. [c.22]

    Принципиальная схема прибора изображена на рис. XIII. 12. Световые лучи от лампы Л попадают на зеркала З1 и З2. Отразившись от них, они проходят сквозь светофильтры С1 и Сг, кюветы А1 и Аг, диафрагмы Д1 и Да и попадают на фотоэлементы Ф1 и Фг. Фотоэлементы соединены с гальванометром Г по мостовой схеме. При равенстве интенсивностей падающих на фотоэлементы световых пучков стрелка гальванометра стоит на нуле. Вращая барабан (на схеме не изображенный), изменяют ширину щели диафрагмы и тем самым — величину светового потока, падающего на фотоэлемент. [c.177]

    Принципиальная схема прибора приведена на рис. 67. Два параллельных световых пучка от источника света — лампы 1 отражаются от зеркал 2, проходят последовательно через светофильтры 5, кюветы 4 и попадают на фотоэлементы 6. Фотоэлементы соединены с гальванометром 7 таким образом, что при равенстве иптенсивпостн световых пучков, падающих на фотоэлементы, стрелка гальванометра стоит на нуле. Уравнение интенсивностей световых пучков производится с помощью щелевой диафрагмы 5, номещеиной на пути правого светового пучка. На пути левого светового пучка помещен узел фотометрических клиньев 8, состоящий нз двух стеклянных дисков один для грубой, а другой для точной настройки. [c.121]

    Изучение процесса окисления каучука, содержащего антиоксидант, проводят на приборе, обеспечивающем автоматическую запись количества поглощенного каучуком кислорода в условиях его ускоретюго старения [7]. Принципиальная схема прибора приведена на рис. И.2. [c.38]

    Метод остановленной струи получил широкое распространение благодаря своей простоте и хорошей воспроизводимости результатов. В этом методе растворы реагирующих веществ смешиваются быстро и за реакцией следят с применением малоииерционных регистрирующих систем. Наименьший период полупревращения, который можно измерить указанным методом, составляет несколько миллисекунд. Принципиальная схема приборов представлена на рис. 14. Реагенты из двух различных шприцов А и В подаются через специальную камеру смешивания в точку наблюдения за реакцией, где поток резко останавливается за определенное, очень [c.27]

    Портативный газоанализатор ГСТ-Л, выпускаемый заводом Моснефтекип, предназначен для опредедёния Нг, СО (совместно с N2), СН4, СгНв, СзН и С4Ню. Принципиальная схема прибора ГСТ-Л показана на рис. 6-21. Две разделительные колонки, изготовленные из латуни (внутренний диаметр 8 мм, длина 0,24 м), снабжены электронагревателями. Колонка / заполняет- [c.183]

    Принципиальная схема прибора, с помощью которого проводится масс-спектроскопический анализ — масс-спект-рографа — приведена на рис. 23. Для проведения анализа иследуемый образец испаряется и молекулы пара ионизируются бомбардировкой электронами. При этом образуют- [c.108]

Рис. 1 Принципиальная схема прибора Элемент подшппнпка качения /—зеркало, 2—фоторегистрирующая кя.мсра, пучок света от осветителя 4—шары от подшипника 5—наружное кольцо шарш ополшипника 6—крестовина 7 гайка натяжного мсханнама Рис. 1 Принципиальная схема прибора Элемент подшппнпка качения /—зеркало, 2—фоторегистрирующая кя.мсра, <a href="/info/1700455">пучок света</a> от осветителя 4—шары от подшипника 5—<a href="/info/1572809">наружное кольцо</a> шарш ополшипника 6—крестовина 7 гайка натяжного мсханнама

Смотреть страницы где упоминается термин Принципиальная схема прибора: [c.60]    [c.354]   
Смотреть главы в:

Контроль влажности топлива, дымовых газов и точки росы -> Принципиальная схема прибора




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте